Τη Δευτέρα, η μετοχή της Revolution Medicines, Inc. (NASDAQ:RVMD) σημείωσε πτώση 10% μετά από μια ενημέρωση κλινικών δεδομένων. Η εταιρεία, που επικεντρώνεται στην ανάπτυξη θεραπειών για καρκίνους εξαρτώμενους από το RAS, μοιράστηκε ενημερώσεις από το χαρτοφυλάκιο αναστολέων RAS(ON) κατά τη διάρκεια ενός διαδικτυακού σεμιναρίου για επενδυτές.
Η παρουσίαση περιελάμβανε δεδομένα από τη μελέτη μονοθεραπείας Φάσης 1 του RMC-6236 σε αδενοκαρκίνωμα του παγκρεατικού πόρου (PDAC) και μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC). Επιπλέον, συζητήθηκαν νέα δεδομένα από μελέτες συνδυασμού που περιλαμβάνουν το RMC-6236 με pembrolizumab, το RMC-6291 με pembrolizumab, και ένα διπλό σχήμα αναστολέων RAS(ON) με RMC-6291 και RMC-6236.
Στην ομάδα PDAC, το RMC-6236 επέδειξε ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας και έδειξε υποσχόμενη αντικαρκινική δραστηριότητα, ιδιαίτερα σε ασθενείς με μετάλλαξη KRAS G12X. Η διάμεση επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου (PFS) για αυτή την ομάδα ήταν 8,8 μήνες, με ποσοστό επιβίωσης 100% έξι μήνες μετά την έναρξη της θεραπείας. Το ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης (ORR) ήταν 36% για ασθενείς με τη μετάλλαξη KRAS G12X. Αυτά τα αποτελέσματα υποστηρίζουν τη συνεχιζόμενη δοκιμή RASolute 302 Φάσης 3 και τα σχέδια για προώθηση του RMC-6236 σε πρωιμότερες γραμμές θεραπείας για μεταστατικό PDAC.
Για την ομάδα NSCLC, το RMC-6236 ήταν καλά ανεκτό σε δόσεις που κυμαίνονταν από 120 mg έως 220 mg μία φορά την ημέρα. Το ORR ήταν 38% σε ασθενείς που είχαν προηγουμένως λάβει ανοσοθεραπεία και χημειοθεραπεία με πλατίνα, με διάμεση PFS 9,8 μηνών. Αυτά τα ευρήματα υποστηρίζουν την έναρξη της δοκιμής RASolve 301 Φάσης 3, που αναμένεται να ξεκινήσει το πρώτο τρίμηνο του 2025, συγκρίνοντας το RMC-6236 με τη docetaxel σε προηγουμένως θεραπευμένο, τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό NSCLC με μετάλλαξη RAS.
Ο συνδυασμός του RMC-6236 με pembrolizumab σε ασθενείς με NSCLC έδειξε επίσης ευνοϊκό αρχικό προφίλ ασφάλειας, ενθαρρύνοντας περαιτέρω αξιολόγηση στη θεραπεία πρώτης γραμμής NSCLC. Εν τω μεταξύ, το διπλό σχήμα αναστολέων RAS(ON) με RMC-6291 και RMC-6236 σε ασθενείς με καρκίνο του παχέος εντέρου που είχαν προηγουμένως θεραπευτεί με αναστολέα KRAS(OFF) G12C έδειξε ORR 25% και ποσοστό ελέγχου της νόσου (DCR) 92%, υποδηλώνοντας δυνατότητες για αυτή τη στρατηγική θεραπείας.
Η Revolution Medicines στοχεύει να συνεχίσει την ανάπτυξη διπλών σχημάτων RAS(ON) σε διάφορους τύπους όγκων και πρωιμότερες γραμμές θεραπείας. Η εταιρεία σχεδιάζει επίσης να διερευνήσει τον τριπλό συνδυασμό RMC-6291 και RMC-6236 με pembrolizumab ως επιλογή που αποφεύγει τη χημειοθεραπεία για ασθενείς με NSCLC πρώτης γραμμής.
Η TD Cowen επανέλαβε την αξιολόγηση Αγοράς για τη Revolution Medicines, τονίζοντας τη δυνατότητα του RMC-6236 να γίνει η πρότυπη θεραπεία σε PDAC και NSCLC, και σημειώνοντας τη σημαντική ανοδική προοπτική καθώς το φάρμακο προχωρά σε πρωιμότερες γραμμές θεραπείας PDAC. Ο αναλυτής προβλέπει ότι το RMC-6236 πιθανότατα θα λάβει έγκριση για δεύτερης γραμμής καρκίνο του πνεύμονα και έχει σαφή πορεία προς τα εμπρός σε θεραπευτικά πλαίσια πρώτης γραμμής.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης