Η Immunovant (NASDAQ: IMVT) διατήρησε την αξιολόγηση Overweight και την τιμή-στόχο των 57,00 δολαρίων από την Piper Sandler.
Μετά από μια παρουσίαση για τη νόσο του Graves και μια επακόλουθη εικονική συζήτηση με ομάδα επενδυτών και τη διοίκηση, επιβεβαιώθηκε η θετική προοπτική της εταιρείας.
Οι αναλυτές τόνισαν την ισχυρή συσχέτιση μεταξύ των μειώσεων της IgG και της ανταπόκρισης στη νόσο ως βασικό παράγοντα για τη συνεχιζόμενη επιτυχία και το χαμηλότερο προφίλ κινδύνου για άλλες ενδείξεις.
Τα δεδομένα της Φάσης 2 της Immunovant έδειξαν ποσοστό ανταπόκρισης 76% στα επίπεδα T3/T4 στις 12 εβδομάδες, το οποίο ξεπέρασε το αναμενόμενο όριο του 50%.
Τα δεδομένα αυτά ενίσχυσαν την εμπιστοσύνη στην αποτελεσματικότητα του φαρμάκου και υπήρξαν καθοριστικά στην υποστήριξη της αναπτυξιακής στρατηγικής της εταιρείας.
Η σημείωση του αναλυτή επισήμανε ότι αυτά τα αποτελέσματα θα πρέπει να εμπνεύσουν εμπιστοσύνη για τη συνεχιζόμενη επιτυχία του φαρμάκου και να βοηθήσουν στη μείωση του κινδύνου για την εφαρμογή του σε άλλες ενδείξεις.
Η θεραπεία IMVT-1401 της εταιρείας για τη νόσο του Graves έλαβε έγκριση Investigational New Drug (IND), με την πρώτη μελέτη να αναμένεται να ξεκινήσει μέχρι το τέλος του 2024.
Αυτή η μελέτη θα διαρκέσει 52 εβδομάδες και θα περιλαμβάνει 240 ασθενείς, με το κύριο τελικό σημείο να είναι το ποσοστό των ασθενών που επιτυγχάνουν ευθυρεοειδική κατάσταση και διακόπτουν τα αντιθυρεοειδικά φάρμακα στις 26 εβδομάδες.
Η διοικητική ομάδα της Immunovant εφαρμόζει γνώσεις από τις δοκιμές Φάσης 2 για το σχεδιασμό δύο καθοριστικών παράλληλων δοκιμών για τη νόσο του Graves. Μία από αυτές ενδέχεται να περιλαμβάνει έναν υποπληθυσμό με Οφθαλμοπάθεια Graves (TED).
Η εταιρεία έχει εντοπίσει μια άμεση ευκαιρία αγοράς με περίπου 330.000 ασθενείς στις ΗΠΑ που πάσχουν από τη νόσο του Graves.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Immunovant έχει σημειώσει σημαντική πρόοδο με το φάρμακό της, IMVT-1402, για τη θεραπεία της νόσου του Graves. Τα δεδομένα της μελέτης Φάσης 2 της φαρμακευτικής εταιρείας οδήγησαν πολλές εταιρείες, συμπεριλαμβανομένων των H.C. Wainwright, Citi, BofA Securities και Goldman Sachs, να διατηρήσουν τις αξιολογήσεις Αγοράς για την Immunovant. Συγκεκριμένα, η Citi αύξησε την τιμή-στόχο της στα 60 δολάρια, την υψηλότερη στην αγορά, μετά τα υποσχόμενα αποτελέσματα.
Τα δεδομένα της Φάσης 2 έδειξαν ότι η υψηλή δόση batoclimab ήταν αποτελεσματική στη θεραπεία της νόσου του Graves, με το 76% των ασθενών να φτάνουν σε φυσιολογικά επίπεδα θυρεοειδικών ορμονών. Αυτό το αποτέλεσμα καθοδήγησε το σχεδιασμό της επερχόμενης καθοριστικής μελέτης που θα αξιολογήσει περαιτέρω την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του IMVT-1402. Η Immunovant προετοιμάζεται να ξεκινήσει δοκιμές Φάσης 3 αργότερα φέτος, με το κύριο τελικό σημείο να αναμένεται να έχει παρόμοια διάρκεια με τη μελέτη Φάσης 2.
Επιπλέον αυτών των εξελίξεων, το Διοικητικό Συμβούλιο της Immunovant είδε την εκλογή τριών νέων διευθυντών κατά την πρόσφατη Ετήσια Συνέλευση των Μετόχων.
Άλλες εταιρείες όπως οι Guggenheim, Oppenheimer και Stifel διατήρησαν επίσης τις θετικές αξιολογήσεις τους για τις μετοχές της Immunovant. Αυτές οι αξιολογήσεις έρχονται υπό το φως της πρόσφατης παρουσίασης θετικών αποτελεσμάτων δοκιμών για το batoclimab και της αναμονής της επερχόμενης μελέτης καταχώρισης για το IMVT-1402 στη νόσο του Graves.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης