Ο Patrick Lamy, Ανώτερος Αντιπρόεδρος Εμπορικής Στρατηγικής της Akero Therapeutics Inc. (NASDAQ:AKRO), ανέφερε πρόσφατα μια συναλλαγή μετοχών που περιελάμβανε την πώληση 1.000 μετοχών. Οι μετοχές πωλήθηκαν σε μέση τιμή 29,13$, συνολικής αξίας περίπου 29.130$. Η συναλλαγή αυτή πραγματοποιήθηκε στο πλαίσιο ενός προκαθορισμένου σχεδίου συναλλαγών με ημερομηνία 28.03.2024. Σύμφωνα με τα στοιχεία του InvestingPro, οι μετοχές της AKRO έχουν σημειώσει άνοδο 38% τους τελευταίους έξι μήνες, με την κεφαλαιοποίηση της εταιρείας να ανέρχεται πλέον σε 1,98 δισεκατομμύρια δολάρια.
Εκτός από την πώληση, ο Lamy απέκτησε 17.400 μετοχές κοινών μετοχών μέσω μονάδων περιορισμένων μετοχών (RSUs) και 52.100 δικαιώματα προαίρεσης αγοράς μετοχών, και τα δύο χωρίς κόστος. Τα RSUs θα κατοχυρωθούν σε οκτώ ίσες εξαμηνιαίες δόσεις ξεκινώντας από τις 16.12.2024, ενώ τα δικαιώματα προαίρεσης αγοράς μετοχών θα κατοχυρώνονται μηνιαίως για τέσσερα χρόνια, υπό την προϋπόθεση της συνεχούς υπηρεσίας του Lamy στην εταιρεία. Αξίζει να σημειωθεί ότι οι στόχοι τιμών των αναλυτών για την AKRO κυμαίνονται από 35$ έως 65$, αντικατοπτρίζοντας πιθανή ανοδική πορεία από τα τρέχοντα επίπεδα, ενώ ο αρνητικός συντελεστής βήτα της μετοχής -0,24 υποδηλώνει ότι συχνά κινείται αντίθετα από τις ευρύτερες τάσεις της αγοράς.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Keros Therapeutics διέκοψε εθελοντικά τη χορήγηση δόσεων σε ορισμένα σκέλη της Φάσης 2 της κλινικής δοκιμής TROPOS μετά από έλεγχο ασφαλείας που εντόπισε απρόσμενες περιπτώσεις περικαρδιακής συλλογής μεταξύ των συμμετεχόντων. Παρά αυτό, η χορήγηση δόσεων στο επίπεδο των 1,5 mg/kg συνεχίζεται, με την εταιρεία να αναμένει να παρουσιάσει τα πρώτα δεδομένα από όλα τα σκέλη θεραπείας της δοκιμής το δεύτερο τρίμηνο του 2025.
Εν τω μεταξύ, η Akero Therapeutics έχει προσελκύσει θετική προσοχή από την Citi, η οποία ξεκίνησε την κάλυψη της μετοχής της εταιρείας με αξιολόγηση Αγοράς. Αυτό βασίζεται στη δυνατότητα του efruxifermin της Akero να γίνει κορυφαία θεραπεία για τη στεατοηπατίτιδα που σχετίζεται με μεταβολική δυσλειτουργία (MASH), ιδιαίτερα σε περιπτώσεις με μέτρια έως προχωρημένη ίνωση.
Επιπλέον, η Akero Therapeutics ανέφερε σημαντικά κλινικά αποτελέσματα από τη μελέτη Φάσης 2b HARMONY, αποκαλύπτοντας ότι πάνω από το 40% των συμμετεχόντων παρουσίασε υποχώρηση της ηπατικής ίνωσης μετά από 96 εβδομάδες θεραπείας με efruxifermin. Η εταιρεία σημείωσε επίσης πρόοδο με τη δοκιμή Φάσης 3 SYNCHRONY Outcomes για ασθενείς με MASH και αντιρροπούμενη κίρρωση, οδηγώντας την H.C. Wainwright να διατηρήσει την αξιολόγηση Αγοράς για την εταιρεία.
Αυτές οι πρόσφατες εξελίξεις υπογραμμίζουν τις συνεχιζόμενες προσπάθειες τόσο της Keros Therapeutics όσο και της Akero Therapeutics στον τομέα της κλινικής έρευνας και ανάπτυξης βιοφαρμακευτικών προϊόντων.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης