Ο Rolph Timothy, Επιστημονικός Διευθυντής της Akero Therapeutics, Inc. (NASDAQ:AKRO), μιας βιοφαρμακευτικής εταιρείας με κεφαλαιοποίηση αγοράς 1,98 δισεκατομμυρίων δολαρίων, πούλησε πρόσφατα 3.800 κοινές μετοχές, αποκομίζοντας 118.172 δολάρια. Σύμφωνα με τα στοιχεία του InvestingPro, η μετοχή έχει κερδίσει πάνω από 38% τους τελευταίους έξι μήνες. Οι μετοχές πωλήθηκαν σε μια μέση σταθμισμένη τιμή 31,098 δολαρίων, με τις τιμές των μεμονωμένων συναλλαγών να κυμαίνονται από 31,00 έως 31,27 δολάρια. Αυτή η πώληση ήταν μέρος ενός προκαθορισμένου σχεδίου συναλλαγών βάσει του Κανόνα 10b5-1, που υιοθετήθηκε τον Αύγουστο του 2024. Η εταιρεία διατηρεί ισχυρή ρευστότητα με τρέχοντα δείκτη 17,25, και η ανάλυση του InvestingPro δείχνει ότι η μετοχή παρουσιάζει χαμηλή συσχέτιση με τις κινήσεις της αγοράς, με συντελεστή βήτα -0,24.
Εκτός από την πώληση, ο Timothy απέκτησε 3.800 μετοχές μέσω της άσκησης δικαιωμάτων προαίρεσης σε τιμή 19,87 δολαρίων ανά μετοχή, συνολικού ύψους 75.506 δολαρίων. Επιπλέον, έλαβε 20.000 μετοχές ως μονάδες περιορισμένων μετοχών, οι οποίες πρόκειται να κατοχυρωθούν σε οκτώ εξαμηνιαίες δόσεις ξεκινώντας από τις 16 Δεκεμβρίου 2024.
Μετά από αυτές τις συναλλαγές, η άμεση ιδιοκτησία του Timothy στην Akero Therapeutics ανέρχεται σε 178.337 μετοχές.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Keros Therapeutics έχει εθελοντικά διακόψει ορισμένα σκέλη της Φάσης 2 της κλινικής δοκιμής TROPOS λόγω απρόσμενων περιπτώσεων περικαρδιακής συλλογής μεταξύ των συμμετεχόντων. Παρά αυτή την αναποδιά, η εταιρεία συνεχίζει να συλλέγει δεδομένα ασφάλειας και αποτελεσματικότητας για όλες τις ομάδες που συμμετέχουν στη δοκιμή, με τα πρώτα αποτελέσματα να αναμένονται το δεύτερο τρίμηνο του 2025.
Η Akero Therapeutics, από την άλλη πλευρά, έχει σημειώσει σημαντική πρόοδο στην ανάπτυξη του efruxifermin, μιας θεραπείας για τη στεατοηπατίτιδα που σχετίζεται με μεταβολική δυσλειτουργία (MASH). Η Citi ξεκίνησε την κάλυψη της Akero Therapeutics με θετική προοπτική, επικαλούμενη τη δυνατότητα του efruxifermin να αποτελέσει κορυφαία θεραπεία για τη MASH.
Επιπλέον, η Akero ανέφερε θετικά κλινικά αποτελέσματα από τη μελέτη HARMONY Φάσης 2b που αξιολογεί την αποτελεσματικότητα του efruxifermin στη θεραπεία της MASH. Πάνω από το 40% των συμμετεχόντων παρουσίασε υποχώρηση της ηπατικής ίνωσης μετά από 96 εβδομάδες θεραπείας. Το πρόγραμμα SYNCHRONY Φάσης 3 της εταιρείας, που στοχεύει στην επιβεβαίωση του ευνοϊκού προφίλ οφέλους-κινδύνου του efruxifermin, βρίσκεται σε εξέλιξη.
Αυτές οι πρόσφατες εξελίξεις υπογραμμίζουν τη δυναμική φύση του βιοφαρμακευτικού τοπίου, με τόσο την Keros Therapeutics όσο και την Akero Therapeutics να σημειώνουν αξιοσημείωτη πρόοδο στις αντίστοιχες κλινικές δοκιμές τους.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης