Την Παρασκευή, η Deutsche Bank διατήρησε τη θετική της στάση για τις μετοχές της Eli Lilly (NYSE:LLY), επαναλαμβάνοντας την αξιολόγηση "Αγορά" και την τιμή-στόχο των 1.025,00$. Η επιβεβαίωση έρχεται μετά τη δημοσίευση των αποτελεσμάτων της μελέτης Φάσης 2a για ένα ανταγωνιστικό φάρμακο, το monlunabant, από τη Novo Nordis, τα οποία κρίθηκαν λιγότερο εντυπωσιακά από τον αναλυτή.
Τα δεδομένα έδειξαν ότι το monlunabant πέτυχε περίπου 5,8% απώλεια βάρους προσαρμοσμένη στο εικονικό φάρμακο στις 16 εβδομάδες για τη δόση των 10mg. Υψηλότερες δόσεις των 20mg και 50mg δεν έδειξαν σημαντική πρόσθετη απώλεια βάρους.
Η απόδοση του monlunabant σε παχύσαρκους ασθενείς συγκρίνεται με το υποψήφιο φάρμακο της Eli Lilly, το orforglipron, το οποίο έχει δείξει πιο υποσχόμενα αποτελέσματα σε παρόμοιες δοκιμές. Στις δοκιμές Φάσης 2, το orforglipron έδειξε προσαρμοσμένη στο εικονικό φάρμακο απώλεια βάρους 16 εβδομάδων έως περίπου 6,5% σε παχύσαρκους ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 και περίπου 7% σε ασθενείς με παχυσαρκία μόνο. Ο αναλυτής υποδεικνύει ότι αυτά τα αποτελέσματα τοποθετούν το orforglipron ευνοϊκά έναντι του monlunabant.
Παρά τη χαμηλότερη από την αναμενόμενη αποτελεσματικότητα σε υψηλότερες δόσεις, η Novo Nordis ανέφερε ότι οι πιο συχνές παρενέργειες από το monlunabant ήταν γαστρεντερικά προβλήματα. Οι νευροψυχιατρικές παρενέργειες, συμπεριλαμβανομένου του άγχους, της ευερεθιστότητας και των διαταραχών ύπνου, ήταν γενικά ήπιες έως μέτριες. Αξιοσημείωτο είναι ότι το δελτίο τύπου ανέφερε την απουσία κινδύνου αυτοκτονίας, μια σοβαρή ανησυχία που έχει επηρεάσει άλλα φάρμακα που στοχεύουν τον υποδοχέα CB1 στο παρελθόν.
Η Novo Nordis σχεδιάζει να διεξάγει μια μεγαλύτερη δοκιμή Φάσης 2b του monlunabant στην παχυσαρκία το 2025 για να διερευνήσει τη δοσολογία και την ασφάλεια σε εκτεταμένη περίοδο. Αυτή η κίνηση φαίνεται να είναι μια προσεκτική προσέγγιση από τη Novo, όπως υποδεικνύεται από τον Ευρωπαίο συνάδελφο της Deutsche Bank, Emmanuel, λόγω ανησυχιών σχετικά με το προφίλ ασφάλειας του monlunabant.
Το orforglipron της Eli Lilly αναμένεται να έχει βασικά αποτελέσματα Φάσης 3 στο δεύτερο εξάμηνο του 2025. Η προοπτική του αναλυτή της Deutsche Bank υποδηλώνει ότι τα απογοητευτικά αποτελέσματα του monlunabant απομακρύνουν μια πιθανή ανταγωνιστική απειλή για το orforglipron της Eli Lilly, το οποίο αναπτύσσεται ως θεραπεία για την παχυσαρκία βασισμένη σε μικρά μόρια που χορηγείται από το στόμα.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Eli Lilly έχει δει μια σειρά σημαντικών εξελίξεων. Ο FDA ενέκρινε το EBGLYSS, μια νέα θεραπεία για το έκζεμα από την Eli Lilly, βασισμένη σε αποτελέσματα από τρεις κλινικές μελέτες. Αυτό έρχεται μετά από επιτυχημένα αποτελέσματα δοκιμών Φάσης III για την εβδομαδιαία ινσουλίνη efsitora της Eli Lilly, που δείχνουν μείωση του A1C μη κατώτερη από τις καθημερινές βασικές ινσουλίνες. Η εταιρεία έχει επίσης ανακοινώσει μια επένδυση 1,8 δισεκατομμυρίων $ για την επέκταση των εγκαταστάσεων παραγωγής της στην Ευρώπη.
Η Eli Lilly διόρισε τον Lucas Montarce ως νέο Οικονομικό Διευθυντή, μια κίνηση που αποτελεί μέρος του συνεχιζόμενου στρατηγικού σχεδιασμού της εταιρείας. Αναλυτικές εταιρείες όπως η BMO Capital, η TD Cowen και η Evercore ISI έχουν διατηρήσει θετικές αξιολογήσεις για τις μετοχές της Eli Lilly, αντανακλώντας την εμπιστοσύνη στην αναπτυξιακή πορεία της εταιρείας.
Η εταιρεία έχει επίσης συνάψει συνεργασία με την EVA Pharma για την αύξηση της διαθεσιμότητας του baricitinib, μιας ανοσολογικής θεραπείας, σε 49 αφρικανικές χώρες. Επιπλέον, η Eli Lilly ολοκλήρωσε την εξαγορά της Morphic Holding, Inc., προσθέτοντας μια θεραπεία για τη φλεγμονώδη νόσο του εντέρου στο χαρτοφυλάκιό της. Αυτές είναι οι πρόσφατες εξελίξεις από την Eli Lilly.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης