Την Παρασκευή, η Citi επιβεβαίωσε τη σύστασή της για αγορά των μετοχών της Ascendis Pharma (NASDAQ:ASND), διατηρώντας την τιμή-στόχο στα $178,00. Η υποστήριξη έρχεται καθώς η Ascendis ετοιμάζεται να παρουσιάσει δεδομένα από την κλινική δοκιμή φάσης 1/2 στο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ιατρικής Ογκολογίας (ESMO), που διεξάγεται από τις 13 έως τις 17 Σεπτεμβρίου. Η δοκιμή, γνωστή ως IL-Believe trial of TransCon IL-2 β/γ, επικεντρώνεται σε ασθενείς με ανθεκτικό στην πλατίνα καρκίνο των ωοθηκών (PROC).
Η παρουσίαση στο ESMO θα περιλαμβάνει λεπτομέρειες από 18 ασθενείς που συμμετέχουν στη δοκιμή, αν και μόνο 14 από αυτούς τους ασθενείς θεωρήθηκαν αξιολογήσιμοι για αποτελεσματικότητα λόγω τεσσάρων διακοπών που προκλήθηκαν από εξέλιξη της νόσου ή θάνατο.
Μεταξύ των αξιολογήσιμων ασθενών, η Ascendis παρατήρησε κλινικές ανταποκρίσεις στο 29%, που αντιστοιχεί σε τέσσερα άτομα. Δύο από αυτούς τους ασθενείς είχαν επιβεβαιωμένες μερικές ανταποκρίσεις, ενώ οι άλλοι δύο είχαν μη επιβεβαιωμένες μερικές ανταποκρίσεις. Οι πιο συχνές παρενέργειες που αναφέρθηκαν ήταν κόπωση, θρομβοπενία, ουδετεροπενία και αναιμία.
Πέρα από το συνέδριο ESMO, η Citi αναμένει επερχόμενα δεδομένα σχετικά με τη θεραπεία της Ascendis για την αχονδροπλασία, TransCon CNP, τα οποία είναι πιθανό να δημοσιευθούν μέχρι την επόμενη εβδομάδα.
Η εταιρεία εξέφρασε θετική προοπτική για την Ascendis Pharma, υποδηλώνοντας ότι η εταιρεία βρίσκεται σε καλή θέση ενόψει της επικείμενης δημοσίευσης δεδομένων. Σύμφωνα με τη Citi, η ισορροπία κινδύνου/ανταμοιβής είναι ευνοϊκή, αντανακλώντας τις προσδοκίες των επενδυτών για το πρόγραμμα και μια βελτιωμένη κατανόηση του πώς η δοκιμή της Ascendis διαφέρει από εκείνες των ανταγωνιστών της.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Ascendis Pharma έχει αναφέρει μια σειρά εξελίξεων. Η συνεχιζόμενη κλινική δοκιμή φάσης 1/2 IL-Believe αποκάλυψε υποσχόμενα σημάδια κλινικής δραστηριότητας σε ασθενείς με ανθεκτικό στην πλατίνα καρκίνο των ωοθηκών όταν έλαβαν θεραπεία με TransCon IL-2 β/γ.
Αυτό συμπληρώθηκε από μια σειρά αναβαθμίσεων και υποβαθμίσεων από αναλυτές, με τη Citi να διατηρεί τη σύσταση αγοράς, την TD Cowen να επαναλαμβάνει τη σύστασή της για αγορά και την Oppenheimer να αναβαθμίζει την Ascendis Pharma από Perform σε Outperform.
Πρόσθετες αναφορές δείχνουν ότι τα οικονομικά αποτελέσματα της εταιρείας για το δεύτερο τρίμηνο του 2024 έδειξαν ένα μείγμα ανάπτυξης και προκλήσεων, με αξιοσημείωτη μείωση των εσόδων από το SKYTROFA λόγω προσαρμογών και υψηλότερων εκπτώσεων πωλήσεων. Ωστόσο, η Ascendis Pharma εξασφάλισε μια νέα συμφωνία χρηματοδότησης με τη Royalty Pharma αξίας $150 εκατομμυρίων, και το προϊόν της YORVIPATH για τον υποπαραθυρεοειδισμό ενηλίκων έλαβε έγκριση στις ΗΠΑ.
Τα έξοδα Έρευνας και Ανάπτυξης της εταιρείας μειώθηκαν κατά 21% σε ετήσια βάση, ενώ τα έξοδα πωλήσεων και διοίκησης αυξήθηκαν λόγω υψηλότερου κόστους προσωπικού. Η Ascendis Pharma έκλεισε το τρίμηνο με EUR259 εκατομμύρια σε μετρητά και ισοδύναμα, με προβλέψεις για έσοδα από το SKYTROFA να κυμαίνονται μεταξύ EUR220 εκατομμυρίων και EUR240 εκατομμυρίων για το πλήρες έτος 2024.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης