Michael Erman
18 Νοεμ. (Reuters) - Η Pfizer (NYSE:PFE) Inc PFE.N ανακοίνωσε την
Τετάρτη ότι τα τελικά αποτελέσματα από τις δοκιμές του εμβολίου
της για την COVID-19 έδειξαν αποτελεσματικότητα 95%.
Η φαρμακευτική εταιρία πρόσθεσε ότι έχει εξασφαλίσει το
διάστημα δύο μηνών που απαιτείται για την ασφάλεια των στοιχειών
και ότι θα ζητήσει κατεπείγουσα έγκριση από τις αρχές των ΗΠΑ
εντός λίγων ημερών.
Πρόσθεσε ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολίου που
αναπτύσσει με την γερμανική BioNTech SE BNTX.O 22UAy.F
παρατηρήθηκε σε όλες τις ηλικίες και τις εθνικότητες, και ότι
δεν υπήρξαν σημαντικές παρενέργειες, ένδειξη για διευρυμένη
ανοσοποίηση.
Η αποτελεσματικότητα σε άτομα άνω των 65 ετών, που
βρίσκονται σε υψηλή ομάδα κινδύνου, ήταν πάνω από 94%.
Η εταιρία ανέφερε την Τετάρτη 170 μολύνσεις σε σύνολο 43.000
εθελοντών, εκ των οποίων 162 είχαν εμβολιαστεί εικονικά και 8
κανονικά.
Δέκα άτομα νόσησαν βαριά, εκ των οποίων ένα είχε κάνει το
εμβόλιο.
Το μόνο σοβαρό σύμπτωμα που εμφάνισε το 2% των
εμβολιασθέντων ήταν η κόπωση, που επηρέασε το 3,7% αυτών μετά τη
δεύτερη δόση.
(Μετάφραση Αίθουσα Σύνταξης Αθηνών)