ΒΑΡΚΕΛΩΝΗ - Η Avacta Therapeutics (AIM: AVCT), μια εταιρεία ανάπτυξης αντικαρκινικών θεραπειών, παρουσίασε σήμερα προκλινικά δεδομένα από δύο από τα περιουσιακά της στοιχεία στο Συμπόσιο EORTC-NCI-AACR για Μοριακούς Στόχους και Αντικαρκινικές Θεραπείες. Η εταιρεία μοιράστηκε ευρήματα σχετικά με τα AVA6103 και AVA7100, τα οποία αποτελούν μέρος της πλατφόρμας pre|CISION®, σχεδιασμένης να παραδίδει αντικαρκινικά φάρμακα απευθείας στο μικροπεριβάλλον του όγκου (TME) ελαχιστοποιώντας παράλληλα τη συστημική τοξικότητα.
Τα προκλινικά δεδομένα για το AVA6103 έδειξαν ότι το σύζευγμα πεπτιδίου-φαρμάκου (PDC) με δυνατότητα pre|CISION, το οποίο συνδέει το πεπτίδιο με την εξατεκάνη, έναν ισχυρό αναστολέα της τοποϊσομεράσης Ι, θα μπορούσε να αυξήσει σημαντικά τον θεραπευτικό δείκτη σε σύγκριση με τη συμβατική εξατεκάνη. Τα ευρήματα έδειξαν 75πλάσια αύξηση της μέγιστης ανεκτής δόσης και κατέδειξαν τη δυνατότητα βελτιωμένων προφίλ ασφάλειας σε κλινικές συνθήκες. Η τεχνολογία pre|CISION επιτρέπει την απελευθέρωση του ενεργού φαρμάκου συγκεκριμένα στο TME, η οποία διευκολύνεται από την Πρωτεΐνη Ενεργοποίησης Ινοβλαστών (FAP) που βρίσκεται στους ινοβλάστες που σχετίζονται με τον καρκίνο.
Επιπλέον, το AVA6103 έδειξε ότι βελτιστοποιεί το φαινόμενο παρακείμενης δράσης, που σημαίνει ότι η απελευθερωμένη εξατεκάνη μπορεί να στοχεύσει όχι μόνο τα FAP-θετικά αλλά και τα FAP-αρνητικά καρκινικά κύτταρα, ενισχύοντας πιθανώς την αποτελεσματικότητα της θεραπείας. Τα δεδομένα έδειξαν επίσης υψηλές συγκεντρώσεις του ενεργού φαρμάκου εντός του όγκου σε σύγκριση με τα επίπεδα στο πλάσμα, οδηγώντας σε αναστολή της ανάπτυξης του όγκου και αυξημένα ποσοστά επιβίωσης σε προκλινικά μοντέλα.
Το AVA7100, που αντιπροσωπεύει μια νέα κατηγορία συζευγμάτων φαρμάκου-Affimer® με δυνατότητα pre|CISION®, αναφέρθηκε ότι παραδίδει αποτελεσματικά τοξικές κεφαλές στο TME, αξιοποιώντας τον μηχανισμό απελευθέρωσης pre|CISION. Η πλατφόρμα Affimer, η οποία επιτρέπει μικρότερες περιοχές δέσμευσης αντιγόνου, μπορεί να ενισχύσει τη διείσδυση στον όγκο και μπορεί να σχεδιαστεί γρήγορα για διάφορους τύπους καρκίνου. Τα προκλινικά ευρήματα υποδεικνύουν ότι τα AffDCs μπορούν να σκοτώσουν αποτελεσματικά τόσο τα αντιγονο-θετικά όσο και τα αντιγονο-αρνητικά καρκινικά κύτταρα μέσω του φαινομένου παρακείμενης δράσης.
Αναμένεται ότι τόσο το AVA6103 όσο και το AVA7100 θα εισέλθουν σε μελέτες προετοιμασίας για IND στα τέλη του 2024 και το δεύτερο εξάμηνο του 2025, αντίστοιχα. Η Christina Coughlin, MD PhD, Διευθύνουσα Σύμβουλος της Avacta, εξέφρασε αισιοδοξία για τα προκλινικά δεδομένα και τον πιθανό αντίκτυπο αυτών των θεραπειών για ασθενείς με υψηλές ανεκπλήρωτες ανάγκες.
Αυτές οι εξελίξεις υπογραμμίζουν τη δέσμευση της Avacta στην ανάπτυξη στοχευμένων αντικαρκινικών θεραπειών με δυνατότητα υψηλής αποτελεσματικότητας και χαμηλής συστημικής τοξικότητας. Η εστίαση της εταιρείας στη βελτίωση του θεραπευτικού δείκτη ισχυρών αντικαρκινικών παραγόντων μπορεί να αντιπροσωπεύει ένα σημαντικό βήμα προόδου στη θεραπεία του καρκίνου. Οι πληροφορίες που παρουσιάζονται σε αυτό το άρθρο βασίζονται σε δελτίο τύπου της Avacta Therapeutics.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης