ZUG, Ελβετία - Η Pharvaris (NASDAQ:PHVS), μια βιοφαρμακευτική εταιρεία που ειδικεύεται σε νέες θεραπείες για το κληρονομικό αγγειοοίδημα (HAE), ανακοίνωσε ότι πολλαπλές περιλήψεις σχετικά με τους από του στόματος ανταγωνιστές του υποδοχέα βραδυκινίνης Β2 θα παρουσιαστούν σε επερχόμενες επιστημονικές συναντήσεις. Η έρευνα της εταιρείας για το deucrictibant, ένα υπό έρευνα φάρμακο σχεδιασμένο για την πρόληψη και τη θεραπεία των κρίσεων HAE, θα παρουσιαστεί μέσω ηλεκτρονικών αφισών και προφορικών παρουσιάσεων σε εκδηλώσεις στις Ηνωμένες Πολιτείες, τον Καναδά και την Ιαπωνία.
Στην Ετήσια Επιστημονική Συνάντηση του Αμερικανικού Κολλεγίου Αλλεργιολογίας, Άσθματος και Ανοσολογίας στη Βοστώνη, θα παρουσιαστούν επτά ηλεκτρονικές αφίσες την Παρασκευή 25 Οκτωβρίου, παρουσιάζοντας λεπτομέρειες για τη μακροχρόνια ασφάλεια, αποτελεσματικότητα και ανάπτυξη βιοδεικτών που σχετίζονται με το deucrictibant. Αυτές οι παρουσιάσεις θα παρέχουν πληροφορίες για τη δυνατότητα του φαρμάκου στη θεραπεία του HAE, μιας σπάνιας και δυνητικά απειλητικής για τη ζωή κατάστασης που χαρακτηρίζεται από ξαφνικό και επαναλαμβανόμενο οίδημα σε διάφορα μέρη του σώματος.
Η Καναδική Εταιρεία Αλλεργιολογίας και Κλινικής Ανοσολογίας στο Banff θα φιλοξενήσει τρεις παρουσιάσεις αφισών στις αρχές Νοεμβρίου, εστιάζοντας στην αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του deucrictibant τόσο στην προφύλαξη όσο και στη θεραπεία του HAE με βάση τα αποτελέσματα της δοκιμής CHAPTER-1 Φάσης 2 και της μελέτης επέκτασής της, καθώς και της μελέτης επέκτασης RAPIDe-2.
Επιπλέον, η Ιαπωνική Εταιρεία Αλλεργιολογίας στο Κιότο θα φιλοξενήσει μια προφορική παρουσίαση την Κυριακή 20 Οκτωβρίου, συζητώντας το σχεδιασμό της δοκιμής RAPIDe-3 Φάσης 3, η οποία αξιολογεί την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του deucrictibant στο HAE.
Η Pharvaris προχωρά το κλινικό της πρόγραμμα με μια καθοριστική μελέτη Φάσης 3 για τη θεραπεία κατ' απαίτηση των κρίσεων HAE που βρίσκεται ήδη σε εγγραφή και σχεδιάζει να ξεκινήσει σύντομα μια άλλη καθοριστική μελέτη Φάσης 3 για την πρόληψη των κρίσεων HAE. Οι ερευνητικές προσπάθειες της εταιρείας στοχεύουν στην παροχή στους ασθενείς μιας πιο βολικής, από του στόματος χορηγούμενης εναλλακτικής λύσης για τη διαχείριση της κατάστασής τους.
Τα υλικά παρουσίασης θα είναι διαθέσιμα στον ιστότοπο της Pharvaris για τα ενδιαφερόμενα μέρη. Αυτή η είδηση βασίζεται σε δελτίο τύπου της Pharvaris.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Pharvaris, μια βιοφαρμακευτική εταιρεία, έχει σημειώσει σημαντική πρόοδο στην ανάπτυξη του κύριου υποψήφιου φαρμάκου της, του deucrictibant. Η εταιρεία ανέφερε υποσχόμενα αποτελέσματα από τη μακροχρόνια μελέτη της για το φάρμακο για τη θεραπεία του κληρονομικού αγγειοοιδήματος (HAE), υποδεικνύοντας σημαντική μείωση στα ποσοστά κρίσεων HAE. Η Pharvaris εγγράφει επί του παρόντος ασθενείς σε μια καθοριστική μελέτη Φάσης 3 για τη θεραπεία κατ' απαίτηση των κρίσεων HAE και έχει ξεκινήσει μια καθοριστική κλινική δοκιμή Φάσης 3, την CHAPTER-3, για το deucrictibant.
Οι αναλυτικές εταιρείες Jones Trading και Oppenheimer έχουν δείξει ενδιαφέρον για την πρόοδο της Pharvaris. Η Jones Trading ξεκίνησε την κάλυψη της Pharvaris με αξιολόγηση Αγοράς, επικαλούμενη τη δυνατότητα του deucrictibant. Η Oppenheimer αύξησε τον στόχο τιμής της από 38,00€ σε 42,00€, διατηρώντας την αξιολόγηση Outperform, μετά τις παρουσιάσεις της Pharvaris στο Συμπόσιο Βραδυκινίνης και τις συζητήσεις για τα αποτελέσματα των δοκιμών.
Η Pharvaris σχεδιάζει επίσης να διερευνήσει τη χρήση του deucrictibant για τη θεραπεία του επίκτητου αγγειοοιδήματος λόγω ανεπάρκειας C1-αναστολέα. Επιπλέον, η εταιρεία διόρισε τον David Nassif ως νέο Οικονομικό Διευθυντή της, με στόχο τη βελτίωση των οικονομικών στρατηγικών και λειτουργιών της εταιρείας. Αυτές οι πρόσφατες εξελίξεις υπογραμμίζουν τη δέσμευση της Pharvaris για την προώθηση των κλινικών της μελετών ενώ παράλληλα ενισχύει την οικονομική της στρατηγική.
Πληροφορίες από το InvestingPro
Καθώς η Pharvaris (NASDAQ:PHVS) ετοιμάζεται να παρουσιάσει την έρευνά της για το deucrictibant σε πολλαπλές επιστημονικές συναντήσεις, οι επενδυτές μπορεί να ενδιαφέρονται για ορισμένες βασικές οικονομικές πληροφορίες. Σύμφωνα με τα δεδομένα του InvestingPro, η Pharvaris έχει κεφαλαιοποίηση αγοράς 1,12 δισεκατομμυρίων €, αντανακλώντας την αποτίμηση της αγοράς για τις δυνατότητες της εταιρείας στον τομέα της θεραπείας HAE.
Παρά την υποσχόμενη ερευνητική γραμμή, είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι η Pharvaris δεν είναι επί του παρόντος κερδοφόρα. Μια συμβουλή του InvestingPro δείχνει ότι η εταιρεία δεν ήταν κερδοφόρα τους τελευταίους δώδεκα μήνες, με προσαρμοσμένο λειτουργικό εισόδημα -124,35 εκατομμυρίων € για την ίδια περίοδο. Αυτό δεν είναι ασυνήθιστο για βιοφαρμακευτικές εταιρείες στο στάδιο ανάπτυξης, καθώς συχνά επενδύουν σημαντικά στην έρευνα και τις κλινικές δοκιμές πριν δημιουργήσουν σημαντικά έσοδα.
Ωστόσο, η οικονομική θέση της Pharvaris δείχνει κάποια δυνατά σημεία. Μια συμβουλή του InvestingPro αποκαλύπτει ότι η εταιρεία διαθέτει περισσότερα μετρητά από χρέος στον ισολογισμό της, γεγονός που θα μπορούσε να παρέχει οικονομική ευελιξία καθώς προχωρά τα κλινικά της προγράμματα. Επιπλέον, τα ρευστά περιουσιακά στοιχεία της εταιρείας υπερβαίνουν τις βραχυπρόθεσμες υποχρεώσεις της, υποδηλώνοντας μια σταθερή βραχυπρόθεσμη οικονομική βάση.
Οι επενδυτές θα πρέπει να γνωρίζουν ότι η μετοχή της Pharvaris έχει δείξει σημαντική μεταβλητότητα. Ενώ η εταιρεία σημείωσε απόδοση 16,25% την τελευταία εβδομάδα, η συνολική απόδοση της τιμής από την αρχή του έτους ανέρχεται σε -25,78%. Αυτή η μεταβλητότητα ευθυγραμμίζεται με μια άλλη συμβουλή του InvestingPro που υποδεικνύει ότι η τιμή της μετοχής συχνά κινείται προς την αντίθετη κατεύθυνση από την αγορά, γεγονός που θα μπορούσε να παρουσιάσει τόσο κινδύνους όσο και ευκαιρίες για τους επενδυτές.
Για όσους εξετάζουν μια επένδυση στην Pharvaris, αξίζει να σημειωθεί ότι το InvestingPro προσφέρει 9 επιπλέον συμβουλές που θα μπορούσαν να παρέχουν περαιτέρω πληροφορίες σχετικά με την οικονομική υγεία και τη θέση της εταιρείας στην αγορά. Αυτές οι πρόσθετες συμβουλές θα μπορούσαν να είναι ιδιαίτερα πολύτιμες δεδομένων των επερχόμενων επιστημονικών παρουσιάσεων και των συνεχιζόμενων κλινικών δοκιμών της εταιρείας.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης