Η TD Cowen διατήρησε την αξιολόγηση "Αγορά" για τις μετοχές της Celldex Therapeutics (NASDAQ:CLDX). Αυτή η επιβεβαίωση έρχεται μετά την ανακοίνωση της βιοφαρμακευτικής εταιρείας για μακροπρόθεσμα δεδομένα σχετικά με τη Χρόνια Αυθόρμητη Κνίδωση (CSU), τα οποία έδειξαν ποσοστά πλήρους ανταπόκρισης (CR) έως και 71% με το φάρμακό της barzolvolimab στις 52 εβδομάδες.
Η TD Cowen πραγματοποίησε διεξοδική ανασκόπηση των δεδομένων και είχε συζητήσεις με τη διοίκηση της Celldex για να αποκτήσει περαιτέρω πληροφορίες. Η εταιρεία αναλυτών στόχευε στην αντιμετώπιση των ανησυχιών που προέκυψαν μετά την αναφορά των δεδομένων, παρέχοντας διευκρινίσεις στα σημεία που είχαν προκαλέσει σύγχυση στην αγορά. Ωστόσο, η φύση αυτών των συζητήσεων ή οι συγκεκριμένες διευκρινίσεις που παρείχε η διοίκηση δεν αποκαλύφθηκαν στο πλαίσιο αυτό.
Τα τελευταία ευρήματα της εταιρείας για το barzolvolimab είναι σημαντικά καθώς υποδηλώνουν διατηρούμενη αποτελεσματικότητα για περίοδο ενός έτους σε ασθενείς με CSU, μια χρόνια δερματική πάθηση που χαρακτηρίζεται από την αυθόρμητη εμφάνιση κνίδωσης. Τα δεδομένα που παρουσίασε η Celldex θα μπορούσαν δυνητικά να υπογραμμίσουν τη θεραπευτική αξία του barzolvolimab για άτομα που πάσχουν από αυτή την πάθηση.
Η πτώση της μετοχής μετά την αρχική αναφορά των δεδομένων αντικατοπτρίζει την ευαισθησία των βιοφαρμακευτικών μετοχών στις ερμηνείες των κλινικών δεδομένων και τις αντιλήψεις της αγοράς για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια των φαρμάκων. Η επιβεβαίωση της αξιολόγησης "Αγορά" από την TD Cowen υποδηλώνει θετική προοπτική για τη μετοχή με βάση την ανάλυση των διαθέσιμων δεδομένων και τις συνομιλίες με τη διοίκηση της εταιρείας.
Οι επενδυτές στον βιοφαρμακευτικό τομέα και στην Celldex Therapeutics πιθανότατα θα συνεχίσουν να παρακολουθούν στενά τις εξελίξεις γύρω από το barzolvolimab, ιδιαίτερα καθώς προκύπτουν περαιτέρω λεπτομέρειες από τις συνεχιζόμενες μελέτες και τις συζητήσεις με τις ρυθμιστικές αρχές.
Η Celldex Therapeutics διατηρεί σταθερό ρυθμό στην ανάπτυξη της θεραπείας της, barzolvolimab. Η εταιρεία παρουσίασε πρόσφατα δεδομένα 52 εβδομάδων από μια μελέτη Φάσης 2 του barzolvolimab, αποδεικνύοντας τη δυνατότητά του ως κορυφαία θεραπεία για τη χρόνια αυθόρμητη κνίδωση (CSU). Οι Leerink Partners, H.C. Wainwright και Guggenheim διατήρησαν τις θετικές τους αξιολογήσεις για την εταιρεία, παρά τις ανησυχίες σχετικά με την ασφάλεια και την ανεκτικότητα του φαρμάκου.
Η Stifel επανέλαβε την αξιολόγηση "Αγορά" για την Celldex, διατηρώντας σταθερό στόχο τιμής στα 58,00€, μετά την παρουσίαση των πλήρων αποτελεσμάτων της μελέτης Φάσης 2 52 εβδομάδων για τη CSU. Η Wolfe Research έδωσε επίσης αξιολόγηση "Υπεραπόδοση" στην εταιρεία.
Η Celldex έχει ξεκινήσει παγκόσμιες δοκιμές Φάσης 3 για το barzolvolimab σε ενήλικες με CSU που δεν έχουν ανταποκριθεί επαρκώς σε θεραπείες με αντιισταμινικά H1. Η εταιρεία έχει επίσης ολοκληρώσει την εγγραφή ασθενών για τη δοκιμή Φάσης 2 του barzolvolimab για τη χρόνια επαγόμενη κνίδωση (CIndU), με τα δεδομένα να αναμένονται αργότερα φέτος.
Τα μακροπρόθεσμα δεδομένα από τη μελέτη Φάσης 2 υπογράμμισαν την αποτελεσματικότητα του barzolvolimab, δείχνοντας σημαντική αύξηση των ποσοστών πλήρους ανταπόκρισης μεταξύ των ασθενών. Αυτά τα δεδομένα θεωρούνται ότι ενισχύουν τη θεραπευτική αποτελεσματικότητα του barzolvolimab.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης