INDIANAPOLIS - Η Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) αποκάλυψε αποτελέσματα μακροχρόνιας μελέτης που δείχνουν ότι πάνω από το 80% των ενηλίκων και εφήβων με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα διατήρησαν καθαρό ή σχεδόν καθαρό δέρμα μετά από έως και τρία χρόνια μηνιαίας θεραπείας με EBGLYSS. Αυτά τα ευρήματα από τη μελέτη επέκτασης ADjoin θα παρουσιαστούν στο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Ακαδημίας Δερματολογίας και Αφροδισιολογίας στο Άμστερνταμ.
Το EBGLYSS, ένας αναστολέας της ιντερλευκίνης-13 (IL-13), έχει αποδειχθεί ότι αποκλείει αποτελεσματικά τις οδούς σηματοδότησης της κυτοκίνης IL-13, η οποία είναι βασικός παράγοντας της ατοπικής δερματίτιδας. Τα τελευταία δεδομένα υποδεικνύουν ότι σχεδόν το 87% των ασθενών δεν χρειάστηκε τοπικά κορτικοστεροειδή υψηλής δραστικότητας ή συστημικές θεραπείες κατά τη διάρκεια της δοκιμής.
Το προφίλ ασφάλειας του EBGLYSS κατά τη διάρκεια της τριετούς περιόδου παρέμεινε συνεπές με τα αποτελέσματα των δύο ετών, χωρίς να εμφανίζονται νέες ανησυχίες για την ασφάλεια. Η πλειονότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών ήταν ήπιες ή μέτριες, με λιγότερο από το τρία τοις εκατό των ασθενών να διακόπτουν τη θεραπεία λόγω παρενεργειών.
Η μελέτη περιελάμβανε ασθενείς που είχαν ανταποκριθεί στο EBGLYSS έως την Εβδομάδα 16 στις δοκιμές ADvocate 1 και 2 και συνέχισαν είτε με 250 mg κάθε δύο εβδομάδες είτε μία φορά το μήνα για έως και 152 εβδομάδες. Η εγκεκριμένη δόση συντήρησης για το EBGLYSS είναι 250 mg μία φορά το μήνα. Η ανάλυση έδειξε ότι το 84 τοις εκατό των ασθενών στο μηνιαίο σχήμα και το 83 τοις εκατό στο δεκαπενθήμερο σχήμα διατήρησαν καθαρό ή σχεδόν καθαρό δέρμα μετά από τρία χρόνια.
Ο συνεργάτης της Eli Lilly, η Almirall SA, κατέχει τα δικαιώματα ανάπτυξης και εμπορικής εκμετάλλευσης του EBGLYSS για δερματολογικές ενδείξεις στην Ευρώπη, ενώ η Lilly διατηρεί τα δικαιώματα αλλού. Το EBGLYSS εγκρίθηκε από τον FDA νωρίτερα αυτό το μήνα και έλαβε έγκριση στην Ευρωπαϊκή Ένωση το 2023 και στην Ιαπωνία τον Ιανουάριο του 2024.
Η εταιρεία σχεδιάζει να παρουσιάσει πρόσθετα δεδομένα από τις συνεχιζόμενες κλινικές μελέτες σε μελλοντικά ιατρικά συνέδρια. Οι πρόσφατες εγκρίσεις του EBGLYSS και τα υποσχόμενα αποτελέσματα αυτής της μελέτης επέκτασης υπογραμμίζουν τη δυνατότητά του ως μακροπρόθεσμη θεραπευτική επιλογή για όσους πάσχουν από μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα. Αυτές οι πληροφορίες βασίζονται σε δελτίο τύπου.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η θεραπεία για το Alzheimer της Eli Lilly and Company, το donanemab, γνωστό ως Kisunla, έχει εγκριθεί στην Ιαπωνία. Η έγκριση παρουσιάζει μια νέα θεραπευτική επιλογή για τον αυξανόμενο αριθμό ασθενών με Alzheimer στη χώρα. Το Kisunla έδειξε μείωση κατά 29% στην εξέλιξη των προβλημάτων μνήμης και γνωστικών λειτουργιών σε μια σημαντική δοκιμή τελικού σταδίου. Ωστόσο, το φάρμακο έχει συσχετιστεί με ήπιες περιπτώσεις εγκεφαλικού οιδήματος και αιμορραγίας σε ορισμένους ασθενείς.
Εν τω μεταξύ, η Deutsche Bank διατήρησε θετική στάση για τις μετοχές της Eli Lilly, επαναλαμβάνοντας την αξιολόγηση Αγοράς μετά τη δημοσίευση των αποτελεσμάτων της μελέτης Φάσης 2α για ένα ανταγωνιστικό φάρμακο, το monlunabant, από τη Novo Nordis. Το δικό της υποψήφιο φάρμακο της Eli Lilly, το orforglipron, έδειξε πιο υποσχόμενα αποτελέσματα σε παρόμοιες δοκιμές, τοποθετώντας το ευνοϊκά έναντι του monlunabant.
Ο FDA ενέκρινε τη νέα θεραπεία για το έκζεμα της Eli Lilly, το EBGLYSS, με βάση τα αποτελέσματα από τρεις κλινικές μελέτες. Η BMO Capital διατήρησε επίσης την αξιολόγηση Outperform για τις μετοχές της Eli Lilly, τονίζοντας τη δέσμευση της εταιρείας για ενίσχυση των παραγωγικών της δυνατοτήτων. Η δοκιμή φάσης 3 της εταιρείας για την εβδομαδιαία ινσουλίνη efsitora έδειξε επιτυχή μείωση της A1C σε ενήλικες με διαβήτη τύπου 2 που ξεκινούν θεραπεία με ινσουλίνη. Αυτές είναι πρόσφατες εξελίξεις από την Eli Lilly.
Γνώσεις InvestingPro
Η πρόσφατη ανακοίνωση της Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) σχετικά με τη μακροπρόθεσμη αποτελεσματικότητα του EBGLYSS έχει αντιμετωπιστεί με αισιοδοξία στη φαρμακευτική κοινότητα. Αυτό το θετικό κλίμα αντικατοπτρίζεται στα οικονομικά μεγέθη της εταιρείας και στις προβλέψεις των αναλυτών. Τα δεδομένα του InvestingPro δείχνουν μια ισχυρή αύξηση των εσόδων κατά 31,87% τους τελευταίους δώδεκα μήνες έως το δεύτερο τρίμηνο του 2024, υποδεικνύοντας μια ισχυρή ζήτηση στην αγορά για τα προϊόντα της, συμπεριλαμβανομένου του EBGLYSS. Η δέσμευση της εταιρείας στην καινοτομία και τη φροντίδα των ασθενών είναι επίσης εμφανής στο σημαντικό περιθώριο μικτού κέρδους της, που ανέρχεται στο 80,75% κατά την ίδια περίοδο, γεγονός που υποδηλώνει αποτελεσματική διαχείριση κόστους και ισχυρό ανταγωνιστικό πλεονέκτημα.
Επιπλέον, η αφοσίωση της Eli Lilly στις αποδόσεις των μετόχων τονίζεται από το γεγονός ότι έχει αυξήσει το μέρισμά της για 9 συνεχόμενα έτη, με την τελευταία αύξηση μερίσματος να αναφέρεται στο 15,04%. Αυτό θα μπορούσε να είναι ένα καθησυχαστικό σημάδι για τους επενδυτές που αναζητούν σταθερό εισόδημα επιπλέον των κεφαλαιακών κερδών. Μια συμβουλή του InvestingPro σημειώνει επίσης ότι η Eli Lilly είναι ένας σημαντικός παίκτης στον κλάδο των Φαρμακευτικών, γεγονός που ευθυγραμμίζεται με τα πρόσφατα επιτεύγματά της και τις στρατηγικές συνεργασίες για το EBGLYSS.
Παρά το γεγονός ότι διαπραγματεύεται σε υψηλό πολλαπλάσιο κερδών, με δείκτη P/E 113,19, αναμένεται αύξηση των καθαρών κερδών της εταιρείας φέτος, και 18 αναλυτές έχουν αναθεωρήσει προς τα πάνω τις εκτιμήσεις τους για τα κέρδη της επερχόμενης περιόδου. Αυτή η αισιοδοξία υποστηρίζεται περαιτέρω από την ισχυρή απόδοση της εταιρείας κατά το τελευταίο έτος, με συνολική απόδοση τιμής 68,51%. Για τους επενδυτές και τους αναλυτές που αναζητούν πιο εμπεριστατωμένες πληροφορίες, υπάρχουν πρόσθετες συμβουλές InvestingPro διαθέσιμες στο https://gr.investing.com/pro/LLY, οι οποίες θα μπορούσαν να παρέχουν μια πιο ολοκληρωμένη κατανόηση της οικονομικής υγείας και της θέσης της Eli Lilly στην αγορά.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης