Τη Δευτέρα, ένας αναλυτής της Jefferies αύξησε τον στόχο τιμής για τις μετοχές της Ascendis Pharma (NASDAQ:ASND) στα $179 από τον προηγούμενο στόχο των $174, διατηρώντας παράλληλα τη σύσταση "Αγορά" για τη μετοχή. Αυτή η προσαρμογή ακολουθεί τη δημοσίευση νέων δεδομένων κλινικών δοκιμών για το υποψήφιο προϊόν της Ascendis Pharma, το Navepegritide, που προορίζεται για παιδιά με αχονδροπλασία.
Η Ascendis Pharma ανακοίνωσε πρόσφατα τα αποτελέσματα της κρίσιμης δοκιμής για το Navepegritide (TransCon CNP) σε παιδιατρικό πληθυσμό ηλικίας 2 έως 11 ετών. Η μελέτη έδειξε ετήσια ταχύτητα ανάπτυξης (AGV) 5,89 εκατοστών ανά έτος σε σύγκριση με 4,41 εκατοστά ανά έτος για την ομάδα του εικονικού φαρμάκου, σημειώνοντας στατιστικά σημαντική διαφορά με τιμή p μικρότερη από 0,0001 στις 52 εβδομάδες.
Ο αναλυτής της Jefferies σημείωσε ότι τα αποτελέσματα της δοκιμής για το Navepegritide ήταν συγκρίσιμα με τα αποτελέσματα της δοκιμής Φάσης 3 του Voxzogo της BioMarin, η οποία έδειξε AGV 5,61 εκατοστών ανά έτος έναντι 3,94 εκατοστών ανά έτος για την ομάδα του εικονικού φαρμάκου. Η εβδομαδιαία (QW) δοσολογία του Navepegritide τονίστηκε ως διαφοροποιητικός παράγοντας στη θεραπεία της αχονδροπλασίας.
Η Ascendis Pharma αναμένεται να υποβάλει Αίτηση Έγκρισης Νέου Φαρμάκου (NDA) για το Navepegritide το πρώτο τρίμηνο του 2025. Η προσδοκία αυτής της υποβολής φαίνεται να είναι ένας παράγοντας που συμβάλλει στη θετική προοπτική του αναλυτή και στον αναθεωρημένο στόχο τιμής για τη μετοχή της εταιρείας.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Ascendis Pharma ανέφερε θετικά αποτελέσματα από τη δοκιμή Φάσης 3 ApproaCH που αξιολογεί τη θεραπεία με TransCon CNP σε παιδιά με αχονδροπλασία. Η μελέτη έδειξε σημαντική αύξηση στην ετησιοποιημένη ταχύτητα ανάπτυξης σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο.
Οι Barclays, Goldman Sachs, BofA Securities και Stifel διατήρησαν τις συστάσεις "Αγορά" για την Ascendis Pharma, θέτοντας στόχους τιμών που κυμαίνονται από $175 έως $200. Η Ascendis Pharma προετοιμάζεται να υποβάλει αίτηση για ρυθμιστική έγκριση του TransCon CNP στις Ηνωμένες Πολιτείες και την Ευρωπαϊκή Ένωση το 2025.
Η εταιρεία αποκάλυψε επίσης ενθαρρυντικά σημάδια από την εν εξελίξει δοκιμή Φάσης 1/2 IL-Believe με το TransCon IL-2 β/γ, που δείχνει κλινική δραστηριότητα σε ασθενείς με ανθεκτικό στην πλατίνα καρκίνο των ωοθηκών.
Η Ascendis Pharma εξασφάλισε μια νέα συμφωνία χρηματοδότησης με τη Royalty Pharma αξίας $150 εκατομμυρίων και έλαβε έγκριση στις ΗΠΑ για το προϊόν της YORVIPATH για τον υποπαραθυρεοειδισμό ενηλίκων. Η εταιρεία έκλεισε το τρίμηνο με 259 εκατομμύρια ευρώ σε μετρητά και ισοδύναμα, με προβλέψεις για έσοδα από το SKYTROFA που ορίζονται στα 220 εκατομμύρια ευρώ έως 240 εκατομμύρια ευρώ για το πλήρες έτος 2024.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης