Την Παρασκευή, η H.C. Wainwright διατήρησε την αξιολόγηση "Buy" και την τιμή-στόχο των 57,00 δολαρίων για τη μετοχή της Rigel Pharmaceuticals (NASDAQ:RIGL). Αυτό ακολουθεί την ανακοίνωση στις 5 Σεπτεμβρίου ότι η Rigel έχει ξεκινήσει την εγγραφή ασθενών σε κλινική δοκιμή Φάσης 1b/2. Η μελέτη αξιολογεί μια τριπλή θεραπεία που περιλαμβάνει δεκιταβίνη και venetoclax με Rezlidhia (olutasidenib) για τη θεραπεία της μεταλλαγμένης ισοκιτρικής αφυδρογονάσης-1 (mIDH1) οξείας μυελοειδούς λευχαιμίας (AML).
Η δοκιμή, η οποία χρηματοδοτείται και διεξάγεται από το MD Anderson, είναι μια πολυκεντρική, ανοικτή, μη τυχαιοποιημένη μελέτη. Στόχος της είναι να αξιολογήσει την ασφάλεια, την ανεκτικότητα και τη βέλτιστη δοσολογία του συνδυασμού θεραπείας σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα/ανθεκτική (r/r) mIDH1 AML. Στο τμήμα Φάσης 2 της μελέτης πρόκειται να εγγραφούν 60 ασθενείς, ισομερώς κατανεμημένοι μεταξύ νεοδιαγνωσθέντων και r/r περιπτώσεων mIDH1 AML, με πρωταρχικό στόχο τον προσδιορισμό του ποσοστού πλήρους ύφεσης.
Η δοκιμή αυτή σηματοδοτεί την πρώτη από μια σειρά συνεργασιών μεταξύ της Rigel και του MD Anderson. Σχεδιάζονται μελλοντικές μελέτες για τη διερεύνηση της ολουτασινίμπης σε διάφορους συνδυασμούς και ρυθμίσεις. Αυτές περιλαμβάνουν θεραπεία για νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με r/r AML, μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα υψηλότερου κινδύνου (MDS), προχωρημένα μυελοϋπερπλαστικά νεοπλάσματα (MPN), μονοθεραπεία σε κλωνική κυτταροπενία απροσδιόριστης σημασίας (CCUS), MDS χαμηλότερου κινδύνου και ως θεραπεία συντήρησης μετά από μεταμόσχευση αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων.
Η επανάληψη της αξιολόγησης Buy της Rigel και της τιμής-στόχου από τον οίκο αντικατοπτρίζει τις δυνατότητες που παρατηρούνται στις συνεχιζόμενες προσπάθειες έρευνας και ανάπτυξης της εταιρείας, ιδίως στον τομέα της θεραπείας της ΜΜΛ. Η έναρξη αυτής της δοκιμής αποτελεί σημαντικό βήμα προς τα εμπρός για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της Rezlidhia ως μέρος μιας συνδυαστικής θεραπείας για ασθενείς με mIDH1 AML.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Rigel Pharmaceuticals έχει κάνει σημαντικά βήματα στην επέκταση της παγκόσμιας εμβέλειάς της. Η εταιρεία εξασφάλισε συμφωνία αδειοδότησης με την Kissei Pharmaceuticals, η οποία παρέχει στην Kissei τα αποκλειστικά δικαιώματα για την ανάπτυξη και εμπορία του φαρμάκου της Rigel, Rezlidhia, στην Ιαπωνία, τη Δημοκρατία της Κορέας και την Ταϊβάν.
Η συμφωνία αυτή, η οποία επικυρώνεται από την επαναλαμβανόμενη αξιολόγηση Buy της H.C. Wainwright, θα μπορούσε να επεκτείνει σημαντικά την εμβέλεια της Rezlidhia στην αγορά, λαμβάνοντας υπόψη τους περίπου 11.000 ασθενείς με οξεία μυελοειδή λευχαιμία στην Ιαπωνία.
Η Rigel πρόκειται να λάβει μια προκαταβολή 10 εκατομμυρίων δολαρίων σε μετρητά και θα μπορούσε να κερδίσει έως και 152,5 εκατομμύρια δολάρια επιπλέον, εάν επιτευχθούν ορισμένα αναπτυξιακά, ρυθμιστικά και εμπορικά ορόσημα. Εκτός από την προκαταβολή και τα πιθανά ορόσημα, η Rigel θα επωφεληθεί από πληρωμές τιμής μεταφοράς προϊόντος για το Rezlidhia.
Στη σφαίρα των κερδών, η Rigel ανέφερε αξιοσημείωτη αύξηση 40% στις καθαρές πωλήσεις προϊόντων για το δεύτερο τρίμηνο του 2024, φτάνοντας τα 33,5 εκατομμύρια δολάρια, που αποδίδεται κυρίως στις ισχυρές πωλήσεις των Tavalisse και Rezlidhia. Οι τρέχουσες κλινικές δοκιμές και τα προγράμματα ανάπτυξης της εταιρείας, συμπεριλαμβανομένου του αναστολέα IRAK1 και 4 R289 και των προγραμμάτων αναστολέων RIPK1 σε συνεργασία με τη Lilly, σημειώνουν επίσης πρόοδο. Αυτές οι πρόσφατες εξελίξεις υποδηλώνουν τη δέσμευση της Rigel να επεκτείνει το παγκόσμιο αποτύπωμά της και να ενισχύσει το χαρτοφυλάκιο των προϊόντων της.
InvestingPro Insights
Καθώς η Rigel Pharmaceuticals (NASDAQ:RIGL) ξεκινά την τελευταία κλινική δοκιμή της, οι επενδυτές και οι παρατηρητές του κλάδου παρακολουθούν στενά τις μετρήσεις απόδοσης της εταιρείας και τις προσδοκίες των αναλυτών. Σύμφωνα με τα στοιχεία της InvestingPro, η Rigel έχει κεφαλαιοποίηση αγοράς 235,95 εκατ. δολαρίων, υποδεικνύοντας τη θέση της στον κλάδο της βιοτεχνολογίας.
Ενώ η εταιρεία έχει παρουσιάσει περιθώριο μικτού κέρδους 76,1% κατά τους τελευταίους δώδεκα μήνες από το β' τρίμηνο του 2024, έχει επίσης αναφέρει περιθώριο λειτουργικού κέρδους -7,0%, γεγονός που αντανακλά το υψηλό κόστος που συνδέεται με την έρευνα και την ανάπτυξη, το οποίο είναι χαρακτηριστικό στη φαρμακευτική βιομηχανία.
Οι συμβουλές της InvestingPro αποκαλύπτουν μια μικτή εικόνα: ενώ οι αναλυτές έχουν αναθεωρήσει προς τα πάνω τα κέρδη για την προσεχή περίοδο, σηματοδοτώντας αισιοδοξία για τις μελλοντικές επιδόσεις της Rigel, δεν αναμένουν ότι η εταιρεία θα είναι κερδοφόρα φέτος. Επιπλέον, η Rigel δεν ήταν κερδοφόρα τους τελευταίους δώδεκα μήνες. Παρά τις προκλήσεις αυτές, η Rigel έχει επιδείξει ισχυρή απόδοση τον τελευταίο μήνα και τους τελευταίους τρεις μήνες, με συνολική απόδοση τιμών 43,73% και 39,73%, αντίστοιχα.
Αυτό υποδηλώνει ότι η εμπιστοσύνη των επενδυτών μπορεί να ενισχυθεί από τις πρόσφατες εξελίξεις και τις μελλοντικές προοπτικές της εταιρείας. Αξίζει να σημειωθεί ότι η Rigel δεν καταβάλλει μέρισμα, κάτι που είναι σύνηθες για τις εταιρείες που επικεντρώνονται στην επανεπένδυση των κερδών σε ανάπτυξη και εξέλιξη. Για όσους ενδιαφέρονται για μια βαθύτερη εμβάθυνση στην οικονομική υγεία και τις μελλοντικές προοπτικές της Rigel, υπάρχουν πρόσθετες συμβουλές της InvestingPro διαθέσιμες στη διεύθυνση https://www.investing.com/pro/RIGL.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης