Την Παρασκευή, η H.C. Wainwright επαναβεβαίωσε την αξιολόγηση Buy για τις μετοχές της BioXcel Therapeutics (NASDAQ: BTAI) με συνεπή τιμή-στόχο τα $7,00. Η επιβεβαίωση αυτή ακολουθεί την πρόσφατη ανακοίνωση της εταιρείας σχετικά με την έναρξη μιας σημαντικής μελέτης Φάσης 3 με την ονομασία SERENITY At-Home, η οποία επικεντρώνεται στην αξιολόγηση της ασφάλειας του BXCL501 για τους ασθενείς σε οικιακό περιβάλλον.
Το BXCL501 είναι ένα ερευνητικό φιλμικό σκεύασμα δεξαμεδετομιδίνης, που προορίζεται για την οξεία θεραπεία της διέγερσης σε άτομα με διπολικές διαταραχές ή σχιζοφρένεια.
Η έναρξη της δοκιμής, η οποία ανακοινώθηκε την Πέμπτη, σηματοδοτεί ένα σημαντικό βήμα για την BioXcel Therapeutics, καθώς προχωρά το πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης. Η μελέτη έχει σχεδιαστεί για να αξιολογήσει την ασφάλεια της χορήγησης του BXCL501 στο σπίτι, η οποία θα μπορούσε να προσφέρει μια νέα μέθοδο για τη διαχείριση της οξείας διέγερσης εκτός κλινικού περιβάλλοντος. Η δοκιμή αναμένεται να διαρκέσει από εννέα έως δώδεκα μήνες, γεγονός που υποδηλώνει ότι τα κορυφαία αποτελέσματα θα μπορούσαν να είναι διαθέσιμα το δεύτερο εξάμηνο του 2025.
Η συνέχιση της τιμής-στόχου των 7,00 δολαρίων από την H.C. Wainwright σηματοδοτεί εμπιστοσύνη στις δυνατότητες του BXCL501 και στις εμπορικές προοπτικές του. Η αισιοδοξία αυτή υποστηρίζεται από την πρόοδο της μελέτης SERENITY At-Home και τη σημασία της για τη θεραπεία των διπολικών διαταραχών και της σχιζοφρένειας, οι οποίες επηρεάζουν έναν σημαντικό πληθυσμό ασθενών.
Η δέσμευση της BioXcel Therapeutics να προωθήσει το BXCL501 μέσω της διαδικασίας κλινικών δοκιμών καταδεικνύει την αφοσίωση της εταιρείας στην αντιμετώπιση των αναγκών των ασθενών με ψυχιατρικές διαταραχές. Η συνεχιζόμενη ανάπτυξη αυτής της θεραπευτικής επιλογής θα μπορούσε δυνητικά να εισαγάγει μια νέα προσέγγιση για τη διαχείριση της οξείας διέγερσης που συνδέεται με αυτές τις καταστάσεις.
Η επανάληψη της αξιολόγησης Buy και του στόχου τιμής από την H.C. Wainwright παρέχει θετικές προοπτικές για την BioXcel Therapeutics, καθώς συνεχίζει να διερευνά τα θεραπευτικά οφέλη και την ασφάλεια του BXCL501 στην κατ' οίκον θεραπεία. Με τα αποτελέσματα της δοκιμής να αναμένονται στο δεύτερο εξάμηνο του 2025, οι ενδιαφερόμενοι και οι επενδυτές θα παρακολουθούν στενά τα αποτελέσματα που μπορεί να διαμορφώσουν το μέλλον της θεραπείας της οξείας διέγερσης.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η BioXcel Therapeutics ξεκίνησε μια δοκιμή Φάσης 3 για τη θεραπεία της διέγερσης, BXCL501, σηματοδοτώντας ένα σημαντικό ορόσημο στην πορεία της εταιρείας. Η φαρμακευτική εταιρεία ανακοίνωσε επίσης έσοδα β' τριμήνου ύψους 1,1 εκατ. δολαρίων, κυρίως από τις πωλήσεις του IGALMI, ξεπερνώντας τα προβλεπόμενα 0,8 εκατ. δολάρια.
Στο μέτωπο των αναλυτών, η Canaccord Genuity διατήρησε την αξιολόγηση Buy για την BioXcel, ενώ η Mizuho Securities αναθεώρησε την 12μηνη τιμή-στόχο από 4,00 δολάρια σε 1,00 δολάρια, διατηρώντας ουδέτερη αξιολόγηση. Η H.C. Wainwright αναπροσάρμοσε επίσης τις προοπτικές της BioXcel, μειώνοντας τον στόχο τιμής στα $7,00, αλλά διατηρώντας την αξιολόγηση buy.
Η BioXcel Therapeutics έχει προβεί πρόσφατα σε διάφορες στρατηγικές κινήσεις, συμπεριλαμβανομένης της αναθεώρησης της συμφωνίας εμπορικής προμήθειας με την ARx, διευκολύνοντας ενδεχομένως τις οικονομικές της υποχρεώσεις. Η εταιρεία ανέφερε επίσης θετικά αποτελέσματα της μελέτης IGALMI που αφορούσε ασθενείς με διπολική διαταραχή ή σχιζοφρένεια, με το φάρμακο να παρουσιάζει καλή ανοχή. Επιπλέον, η εταιρεία διπλασίασε τον αριθμό των εγκεκριμένων μετοχών από 100 εκατομμύρια σε 200 εκατομμύρια.
Αυτές οι πρόσφατες εξελίξεις υπογραμμίζουν την ενεργό διακυβέρνηση και τη στρατηγική κατεύθυνση της BioXcel Therapeutics, καθώς προωθεί τα κλινικά προγράμματα προχωρημένου σταδίου για τη θεραπεία με το BXCL501, σχεδιάζει να καταθέσει συμπληρωματική αίτηση για νέο φάρμακο το 2025 και διερευνά τις επιλογές χρηματοδότησης και τις πιθανές συνεργασίες για μελλοντική ανάπτυξη.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης