Η Mizuho Securities επιβεβαίωσε τη θετική της στάση για τη μετοχή της Neumora Therapeutics (NASDAQ: NMRA), διατηρώντας τη διαβάθμιση Outperform και την τιμή-στόχο των 20,00 δολαρίων για τη μετοχή της εταιρείας.
Η επιβεβαίωση ακολουθεί πρόσφατη συνάντηση μεταξύ των αναλυτών της Mizuho και των κορυφαίων στελεχών της Neumora, κατά τη διάρκεια της οποίας συζητήθηκαν διάφορα σημαντικά θέματα.
Η συνάντηση, στην οποία συμμετείχαν ο Διευθύνων Σύμβουλος της Neumora Henry Gosebruch και η Επικεφαλής Επενδυτικών Σχέσεων Helen Rubenstein, επικεντρώθηκε στην πρόοδο του κορυφαίου υποψήφιου φαρμάκου της εταιρείας, navacaprant.
Το navacaprant βρίσκεται επί του παρόντος σε μελέτες φάσης 3 KOASTAL 1-3 για τη θεραπεία της μείζονος καταθλιπτικής διαταραχής (ΜΚΔ) και είναι ένας νέος ανταγωνιστής του υποδοχέα κάππα οπιοειδών (KORA).
Οι προσδοκίες για θετικά αποτελέσματα από τις εν εξελίξει μελέτες φάσης 3 αποτέλεσαν κεντρικό σημείο της συζήτησης. Τα στελέχη αναφέρθηκαν επίσης στο έργο της Neumora για την αναταραχή της νόσου του Alzheimer που περιλαμβάνει το NMRA-511, το οποίο στοχεύει τον υποδοχέα της αγγειοπιεστίνης 1α (V1aR), και παρείχαν ενημερώσεις σχετικά με το χαρτοφυλάκιο μουσκαρινικών της εταιρείας για τη σχιζοφρένεια.
Ο αναλυτής της Mizuho ανέφερε θετικές εντυπώσεις από τη συνάντηση, εκφράζοντας συνεχή εμπιστοσύνη και ενθουσιασμό για την πιθανή επιτυχία του navacaprant στις δοκιμές φάσης 3.
Το κλίμα αυτό στηρίζει την απόφαση του οίκου να επαναλάβει την αξιολόγηση Outperform για τη μετοχή της Neumora Therapeutics. Οι προσπάθειες της εταιρείας για την προώθηση θεραπειών για τη μείζονα καταθλιπτική διαταραχή και άλλες διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος εξακολουθούν να αποτελούν σημείο ενδιαφέροντος για τους επενδυτές και τους ενδιαφερόμενους στη βιοφαρμακευτική βιομηχανία.
Ταυτόχρονα, η Neumora έχει ξεκινήσει μια μελέτη Φάσης 2 για το navacaprant, αυτή τη φορά εστιάζοντας στις δυνατότητές του στη θεραπεία της κατάθλιψης που σχετίζεται με τη διπολική διαταραχή ΙΙ. Τα βασικά δεδομένα από τη μελέτη αυτή αναμένονται το δεύτερο εξάμηνο του 2025.
Εκτός από αυτές τις εξελίξεις, ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έχει θέσει σε κλινική αναμονή τη δοκιμή Φάσης 1 του NMRA-266, μιας άλλης ερευνητικής θεραπείας της Neumora, λόγω ανησυχιών για την ασφάλεια. Η αναστολή προκλήθηκε από νέα προκλινικά δεδομένα που υποδεικνύουν σπασμούς σε κουνέλια.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης