Η Canaccord Genuity διατηρεί την αξιολόγηση Buy και τον στόχο τιμής $72,00 για τη μετοχή της Arcturus Therapeutics (NASDAQ: ARCT).
Η ανακοίνωση ακολούθησε την έγκριση της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων για την έναρξη της μελέτης Φάσης 2 πολλαπλών αύξουσων δόσεων (MAD) για τη θεραπεία της κυστικής ίνωσης, ARCT-032, από την εταιρεία βιοτεχνολογίας.
Η Arcturus Therapeutics ανακοίνωσε πρόσφατα τα αποτελέσματα από τις δοκιμές Φάσης 1/1b, οι οποίες κατέδειξαν πολλά υποσχόμενη πρώιμη αποτελεσματικότητα και θετικό προφίλ ασφάλειας και ανεκτικότητας για τη θεραπεία. Με την έγκριση της αίτησης για τη χορήγηση νέου ερευνητικού φαρμάκου (IND) τώρα, η Arcturus πρόκειται να χρησιμοποιήσει το Δίκτυο Ανάπτυξης Θεραπευτικών του Ιδρύματος Κυστικής Ίνωσης και το αυξημένο ενδιαφέρον των ασθενών για να ξεκινήσει την εγγραφή ασθενών κατηγορίας Ι και άλλων που δεν είναι επιλέξιμοι για τους σημερινούς διαμορφωτές.
Περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με τον σχεδιασμό της επερχόμενης δοκιμής, συμπεριλαμβανομένης της δοσολογίας και της συχνότητας, αναμένεται να γνωστοποιηθούν όταν η δοκιμή καταχωρηθεί επίσημα στο clinicaltrials.gov. Η Canaccord Genuity έχει εκφράσει την εμπιστοσύνη της στις δυνατότητες του προγράμματος κυστικής ίνωσης της Arcturus Therapeutics, υποδηλώνοντας ότι αποτελεί μια υποτιμημένη πτυχή του χαρτοφυλακίου της εταιρείας.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η βιοτεχνολογική εταιρεία έλαβε έγκριση από τον FDA για να προχωρήσει σε κλινική δοκιμή φάσης 2 για το υποψήφιο φάρμακο για την κυστική ίνωση, ARCT-032. Η δοκιμή αυτή αποσκοπεί στην αξιολόγηση της ασφάλειας, της αποτελεσματικότητας και της ανεκτικότητας του φαρμάκου σε ασθενείς που είτε δεν είναι επιλέξιμοι για τις υπάρχουσες θεραπείες είτε δεν ανταποκρίνονται σε αυτές.
Επιπλέον, ο επενδυτικός οίκος William Blair διατήρησε την αξιολόγηση Outperform για την Αρκτούρος, μετά την πρόσφατη έγκριση του ερευνητικού νέου φαρμάκου (IND) για το ARCT-032. Η εμπιστοσύνη του οίκου στο φάρμακο βασίζεται στη μεγάλη ευκαιρία της αγοράς για τους ασθενείς με κυστική ίνωση που δεν μπορούν να επωφεληθούν από τις υπάρχουσες θεραπείες.
Η Arcturus ανέφερε επίσης σημαντικά έσοδα του β' τριμήνου του 2024 ύψους 49,9 εκατ. δολαρίων, παρά την καθαρή ζημία των 17,2 εκατ. δολαρίων. Η εταιρεία διατηρεί μια ισχυρή ταμειακή θέση 317,2 εκατ. δολαρίων, εξασφαλίζοντας οικονομική σταθερότητα μέχρι το α' τρίμηνο του 2027. Τα αποτελέσματα αυτά αντικατοπτρίζουν τη σημαντική πρόοδο σε όλα τα εμβόλια και τα θεραπευτικά franchises της Arcturus, συμπεριλαμβανομένης της αναμενόμενης κυκλοφορίας του εμβολίου mRNA COVID-19, Kostaive, στην Ιαπωνία.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης