Την Τρίτη, η Truist Securities διατήρησε την αξιολόγηση Buy και την τιμή-στόχο των $150,00 για τη μετοχή της Praxis Precision Medicines Inc. (NASDAQ: PRAX), μετά την ανακοίνωση των θετικών αποτελεσμάτων της μελέτης φάσης 2 EMBOLD. Η μελέτη αξιολόγησε τη ρελουτριγίνη, έναν αναστολέα διαύλων νατρίου, σε αναπτυξιακές επιληπτικές εγκεφαλοπάθειες (DEEs) SCN2A και SCN8A.
Τα αποτελέσματα της μελέτης EMBOLD έδειξαν 46% μείωση των επιληπτικών κρίσεων προσαρμοσμένη στο εικονικό φάρμακο κατά τη διάρκεια της διπλά τυφλής περιόδου, με πάνω από το 30% των συμμετεχόντων να επιτυγχάνουν απαλλαγή από επιληπτικές κρίσεις. Τα ευρήματα αυτά ώθησαν στην έναρξη της φάσης καταγραφής για το EMBOLD σε SCN2A και SCN8A.
Ο αναλυτής της Truist Securities υπογράμμισε ότι τα αποτελέσματα εμφανίζονται ιδιαίτερα ανταγωνιστικά σε σύγκριση με ένα άλλο φάρμακο κατά της επιληψίας, το bexicaserin, το οποίο κατέδειξε περίπου 30% μείωση των κινητικών κρίσεων προσαρμοσμένη με εικονικό φάρμακο σε παρόμοιο πληθυσμό ασθενών.
Το θετικό αποτέλεσμα της μελέτης υποδηλώνει ότι μπορεί να υπάρχει ευκαιρία για την Praxis Precision Medicines να αντιμετωπίσει και άλλες μορφές αναπτυξιακών επιληπτικών εγκεφαλοπαθειών πέραν των SCN2A και SCN8A.
Σύμφωνα με τον αναλυτή, αυτές οι DEEs περιλαμβάνουν καταστάσεις όπως οι DUP15q, KCNQ2, KCNQ3, Angelman, Rett, PCDH19, μεταξύ άλλων, επηρεάζοντας δυνητικά περισσότερους από 100.000 ασθενείς για τους οποίους η θεραπεία με αναστολείς διαύλων νατρίου θα μπορούσε να είναι σχετική.
Η επανάληψη της αξιολόγησης Buy και του στόχου τιμής από την Truist Securities αντανακλά τις θετικές προοπτικές της εταιρείας για τις προοπτικές της Praxis Precision Medicines μετά τα ενθαρρυντικά αποτελέσματα της μελέτης. Τα επόμενα βήματα για την εταιρεία θα περιλαμβάνουν περαιτέρω κλινική ανάπτυξη, καθώς εισέρχεται στη φάση καταγραφής της μελέτης EMBOLD σε συγκεκριμένες ομάδες ασθενών με ΔΕΑ.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Praxis Precision Medicines ανακοίνωσε ενθαρρυντικά αποτελέσματα φάσης 2 για το φάρμακο για την επιληψία, τη ρελουτριγίνη, σηματοδοτώντας μια σημαντική εξέλιξη στη θεραπεία της παιδιατρικής επιληψίας. Το φάρμακο κατέδειξε 46% μείωση των μηνιαίων κινητικών κρίσεων κατά τη διάρκεια της δοκιμής, με πάνω από το 30% των ασθενών να επιτυγχάνουν ελευθερία από κρίσεις.
Στον τομέα των οικονομικών προβλέψεων, η πρόσφατη κλήση της Praxis Precision για τα κέρδη του δεύτερου τριμήνου τόνισε την επικείμενη ενδιάμεση ανάλυση Essential3 Part1, η οποία αναμένεται το τέταρτο τρίμηνο του 2024, και την αναμενόμενη δημοσίευση των δεδομένων EMBOLD της ρελουτριγίνης το τρίτο τρίμηνο του 2024.
Αρκετοί οίκοι αναλυτών έχουν δείξει ενδιαφέρον για την πρόοδο της εταιρείας. Η Piper Sandler διατήρησε την αξιολόγηση Overweight με τιμή-στόχο τα 270,00 δολάρια, ενώ η H.C. Wainwright αύξησε την τιμή-στόχο στα 120 δολάρια και η Guggenheim διατήρησε την αξιολόγηση Buy και αύξησε την τιμή-στόχο στα 170 δολάρια.
Η Oppenheimer ξεκίνησε την κάλυψη της Praxis Precision με αξιολόγηση Outperform, επικαλούμενη τις δυνατότητες των φαρμάκων της εταιρείας για το κεντρικό νευρικό σύστημα, ιδίως της ulixacaltamide για τον βασικό τρόμο και του PRAX-628 για τις εστιακές επιληπτικές κρίσεις.
Η Jefferies αύξησε τον στόχο της μετοχής της Praxis από $128 σε $141, διατηρώντας την αξιολόγηση "Buy", τροφοδοτούμενη από τα πιθανά αποτελέσματα της μελέτης EMBOLD που αφορά το PRAX-562. Αυτές οι πρόσφατες εξελίξεις αντικατοπτρίζουν το συνεχιζόμενο ενδιαφέρον για την Praxis Precision Medicines από διάφορους οίκους αναλυτών.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης