Την Παρασκευή, η Raymond James ξεκίνησε την κάλυψη της Trevi Therapeutics (NASDAQ:TRVI), αποδίδοντας αξιολόγηση Outperform στη μετοχή με τιμή-στόχο τα 9,00 δολάρια. Το επίκεντρο της κάλυψης είναι η ανάπτυξη του Haduvio της Trevi, ενός από του στόματος, παρατεταμένης αποδέσμευσης σκευάσματος της ναλβουφίνης.
Αυτό το φάρμακο είναι ένα μη προγραμματισμένο οπιοειδές που είχε προηγουμένως εγκριθεί για ενδείξεις πόνου και τώρα αξιολογείται για την αποτελεσματικότητά του στη μείωση της συχνότητας του βήχα σε ασθενείς με ιδιοπαθή πνευμονική ίνωση που σχετίζεται με χρόνιο βήχα (IPF-CC), μια ορφανή ασθένεια χωρίς εγκεκριμένες θεραπείες.
Το Haduvio της Trevi έχει επιδείξει πολλά υποσχόμενα αποτελέσματα σε μια μελέτη Φάσης 2α, δείχνοντας στατιστικά σημαντική μείωση της συχνότητας του βήχα - πάνω από 50% σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο - τόσο κατά τη διάρκεια της ημέρας όσο και κατά τη διάρκεια μιας 24ωρης περιόδου.
Το φάρμακο υποβάλλεται επί του παρόντος στη μελέτη Φάσης 2b CORAL, με τα δεδομένα να αναμένεται να ανακοινωθούν το πρώτο εξάμηνο του 2025. Επιπλέον, το Haduvio δοκιμάζεται για τον ανθεκτικό χρόνιο βήχα (RCC), μια πάθηση που επηρεάζει περίπου 3-5 εκατομμύρια ασθενείς, με τα αποτελέσματα μιας μελέτης Φάσης 2α να αναμένονται το τέταρτο τρίμηνο του 2024.
Ο αναλυτής της Raymond James υπογράμμισε τις σημαντικές ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες στη θεραπεία των παθήσεων του χρόνιου βήχα, ιδίως στην IPF-CC και στον RCC. Με ένα ιστορικό αποτυχημένων φαρμάκων σε αυτούς τους τομείς, τα θετικά αποτελέσματα της Φάσης 2α του Haduvio μπορεί να τοποθετήσουν την Trevi Therapeutics ως μια πιθανή πρώτη στην αγορά θεραπεία για την IPF-CC και μια πρώτη ή δεύτερη στην αγορά επιλογή για το RCC, εάν η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου επιβεβαιωθεί στις τρέχουσες μελέτες.
Η πρόοδος της Trevi Therapeutics με το Haduvio έρχεται σε μια κρίσιμη στιγμή για τους ασθενείς που πάσχουν από αυτές τις χρόνιες παθήσεις βήχα, για τις οποίες δεν υπάρχουν επί του παρόντος εγκεκριμένες θεραπείες. Η προσέγγιση της εταιρείας θα μπορούσε να προσφέρει μια νέα οδό ανακούφισης για τους ασθενείς και η αγορά παρακολουθεί στενά την πρόοδο της Trevi μέσω των φάσεων των κλινικών δοκιμών προς την πιθανή κανονιστική έγκριση και την είσοδο στην αγορά.
Σε άλλες πρόσφατες ειδήσεις, η Trevi Therapeutics σημειώνει αξιοσημείωτη πρόοδο στις κλινικές δοκιμές της για τις θεραπείες του χρόνιου βήχα και της ιδιοπαθούς πνευμονικής ίνωσης (IPF). Η εταιρεία γνωστοποίησε καθαρή ζημία ύψους 12,4 εκατ. δολαρίων κατά τη διάρκεια της τηλεδιάσκεψης για τα αποτελέσματα του δεύτερου τριμήνου 2024.
Παρά ταύτα, με εξασφαλισμένη χρηματοδότηση έως το 2026, η Trevi συνεχίζει να προχωρά αρκετές δοκιμές. Η δοκιμή RIVER για τον ανθεκτικό χρόνιο βήχα (RCC) έχει εγγραφεί κατά 80%, με βασικά δεδομένα που αναμένονται μέχρι το τέλος του 2024. Επίσης, η δοκιμή CORAL Φάσης 2b για τον χρόνιο βήχα της IPF εγγράφεται ενεργά, με τα βασικά δεδομένα να αναμένονται το πρώτο εξάμηνο του 2025.
Οι εταιρείες αναλυτών H.C. Wainwright και EF Hutton έχουν ξεκινήσει την κάλυψη της Trevi Therapeutics με αξιολόγηση Buy. Η H.C. Wainwright έθεσε τιμή-στόχο τα 6,00 δολάρια, ενώ η EF Hutton έθεσε τιμή-στόχο 12 μηνών στα 21,00 δολάρια. Οι θετικές προοπτικές και των δύο εταιρειών επηρεάζονται από τα πολλά υποσχόμενα κλινικά δεδομένα που υποδηλώνουν μειωμένο κίνδυνο για τις εν εξελίξει δοκιμές.
Η ανάπτυξη του κύριου προϊόντος της Trevi, του Haduvio, έχει αναγνωριστεί για τη δυνατότητά του να αντιμετωπίσει σημαντικές ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες στη θεραπεία του χρόνιου βήχα.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης