Την Πέμπτη, η Syndax Pharmaceuticals (NASDAQ:SNDX) έλαβε μια επαναλαμβανόμενη αξιολόγηση αγοράς της μετοχής από την TD Cowen, μετά την πρόσφατη έγκριση του Niktimvo (axatilimab) από τον FDA για τη θεραπεία της τρίτης γραμμής ή πέραν της χρόνιας νόσου μοσχεύματος έναντι ξενιστή (cGVHD). Η θεραπεία, που αναπτύχθηκε από τη Syndax, θα διατεθεί σε κοινή εμπορική εκμετάλλευση στις Ηνωμένες Πολιτείες με την Incyte, με τις δύο εταιρείες να μοιράζονται εξίσου τα κέρδη.
Η έγκριση του Niktimvo από τον FDA ανακοινώθηκε την Τετάρτη, σηματοδοτώντας ένα σημαντικό ορόσημο για τη Syndax. Οι εταιρείες σχεδιάζουν να κυκλοφορήσουν το Niktimvo είτε το τέταρτο τρίμηνο του τρέχοντος έτους είτε το πρώτο τρίμηνο του επόμενου, μόλις διατεθούν τα βελτιστοποιημένα δύο νέα μεγέθη φιαλιδίων. Αν και το κόστος χονδρικής απόκτησης (WAC) δεν αποκαλύφθηκε, οι εταιρείες αναμένουν ότι θα είναι σε θέση να επιβάλουν υψηλή τιμολόγηση για το φάρμακο, επικαλούμενες το διαφοροποιημένο προφίλ του.
Η σύμπραξη μεταξύ της Syndax και της Incyte περιλαμβάνει μια συμφωνία μεριδίου κέρδους 50/50 για τη συνεκμετάλλευση του Niktimvo στην αγορά των ΗΠΑ. Αυτή η συνεργατική προσέγγιση αναμένεται να αξιοποιήσει τα πλεονεκτήματα και των δύο εταιρειών, καθώς φέρνουν τη νέα θεραπευτική επιλογή στους ασθενείς που πάσχουν από cGVHD.
Η αισιοδοξία που περιβάλλει τις δυνατότητες του φαρμάκου στην αγορά αντικατοπτρίζεται στα σχόλια του αναλυτή και στη διατήρηση της αξιολόγησης Buy. Με την προγραμματισμένη κυκλοφορία του Niktimvo να πλησιάζει, η Syndax Pharmaceuticals φαίνεται έτοιμη να εισέλθει σε μια νέα φάση ανάπτυξης, καθώς ξεκινά την εμπορική διάθεση της εγκεκριμένης από τον FDA θεραπείας της.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης