Την Πέμπτη, η μετοχή της Syndax Pharmaceuticals (NASDAQ:SNDX) έλαβε θετικές προοπτικές από την Citi, καθώς ο οίκος αύξησε την τιμή-στόχο για τη μετοχή της εταιρείας στα 34 δολάρια από 30 δολάρια, διατηρώντας την αξιολόγηση Buy.
Η προσαρμογή αυτή ακολουθεί την έγκριση του Niktimvo από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για χρήση σε χρόνια νόσο μοσχεύματος έναντι ξενιστή (cGvHD) τρίτης ή ανώτερης γραμμής. Η εγκεκριμένη δοσολογία είναι 0,3mg/kg κάθε δύο εβδομάδες, η οποία εφαρμόζεται τόσο σε ενήλικες όσο και σε παιδιατρικούς ασθενείς που ζυγίζουν τουλάχιστον 40kg.
Η απόφαση του FDA υποστηρίχθηκε από τα αποτελέσματα της μελέτης AGAVE-201, η οποία κατέδειξε συνολικό ποσοστό ανταπόκρισης (ORR) 74% με το Niktimvo. Το ποσοστό αυτό συνάδει με τις υπάρχουσες θεραπείες cGVHD, παρόλο που ο πληθυσμός της μελέτης αποτελούνταν από βαριά προθεραπευμένους ασθενείς. Σύμφωνα με τη διοίκηση της Syndax, η τιμολόγηση του Niktimvo θα καθοριστεί σε υψηλότερη τιμή σε σύγκριση με το Rezurock, με εύρος περίπου 20.000 έως 25.000 δολάρια μηνιαίως.
Η εταιρεία αναμένει την κυκλοφορία του Niktimvo μεταξύ του τέταρτου τριμήνου του 2024 και του πρώτου τριμήνου του 2025. Το κόστος που σχετίζεται με την κυκλοφορία θα μοιραστεί μεταξύ της Syndax και του εταίρου της, με κατανομή 30%/70%. Με στοχευμένη βάση συνταγογράφων περίπου 200 αμερικανικά κέντρα μεταμοσχεύσεων και περίπου 35 γιατρούς που διαχειρίζονται περίπου το ήμισυ του πληθυσμού των ασθενών, η Syndax είναι βέβαιη για την ικανότητά της να προσεγγίσει αποτελεσματικά την αγορά.
Η αναθεωρημένη τιμή-στόχος της Citi αντανακλά τις αλλαγές στην πιθανότητα επιτυχίας (PoS) του μοντέλου και την επικαιροποιημένη στρατηγική τιμολόγησης. Ο οίκος συνεχίζει να κατατάσσει τη μετοχή με αξιολόγηση Buy/High Risk.
Σε άλλες πρόσφατες ειδήσεις, η Incyte Corporation σημειώνει σημαντικά βήματα στον βιοφαρμακευτικό τομέα. Τα συνολικά έσοδα της εταιρείας για το δεύτερο τρίμηνο του 2024 έφτασαν τα 1,4 δισ. δολάρια, σημειώνοντας αύξηση 9% σε σχέση με το προηγούμενο έτος, η οποία οφείλεται σε μεγάλο βαθμό στα βασικά προϊόντα, Jakafi και Opzelura. Αυτή η οικονομική αύξηση συμπίπτει με την πρόσφατη έγκριση από τον FDA του φαρμάκου της axatilimab, το οποίο πλέον φέρει την εμπορική ονομασία Niktimvo, για χρήση στην τρίτη γραμμή της χρόνιας νόσου μοσχεύματος κατά του ξενιστή.
Η BMO Capital Markets διατήρησε την αξιολόγηση underperform για τη μετοχή της Incyte, ενώ η RBC Capital Markets αύξησε την τιμή-στόχο από τα $66 στα $67, διατηρώντας την αξιολόγηση Sector Perform. Και οι δύο οίκοι τόνισαν τη σημασία των εξελίξεων στον αγωγό της Incyte, ιδίως όσον αφορά την επικείμενη απώλεια της αποκλειστικότητας για το Jakafi το 2028.
Η πρόσφατη ανακοίνωση της Incyte για ένα πρόγραμμα επαναγοράς μετοχών ύψους 2 δισ. δολαρίων και τα σχέδιά της να λανσάρει πάνω από 10 προϊόντα υψηλού αντίκτυπου έως το 2030 αποτελούν επίσης αξιοσημείωτες εξελίξεις. Αυτές οι πρόσφατες εξελίξεις υπογραμμίζουν τη στρατηγική τοποθέτηση της Incyte και τις ισχυρές οικονομικές επιδόσεις της στο βιοφαρμακευτικό τοπίο.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης