Την Τρίτη, η H.C. Wainwright άλλαξε τη στάση της για τη μετοχή της Acelyrin Inc (NASDAQ:SLRN), υποβαθμίζοντας τη μετοχή από Buy σε Neutral και θέτοντας τιμή-στόχο τα 6,00 δολάρια. Η προσαρμογή αυτή ακολουθεί την πρόσφατη ανακοίνωση των αποτελεσμάτων της Acelyrin για το δεύτερο τρίμηνο του 2024 και τη στρατηγική αναπροσαρμογή των προτεραιοτήτων του αγωγού της, μετά την αποκάλυψη των κορυφαίων αποτελεσμάτων της μελέτης φάσης 3 της izokibep για τη θεραπεία της Hidradenitis suppurativa (HS).
Η Acelyrin ανέφερε ότι η δεύτερη μελέτη Φάσης 3, στην οποία συμμετείχαν 258 ασθενείς για την αξιολόγηση του izokibep 160 mg εβδομαδιαίως έναντι εικονικού φαρμάκου, πέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό σημείο της. Την εβδομάδα 12, το 33% των ασθενών που έλαβαν izokibep πέτυχαν HiSCR75, σε σύγκριση με το 21% για την ομάδα του εικονικού φαρμάκου. Η μελέτη έδειξε επίσης στατιστικά σημαντικές βελτιώσεις στα HiSCR90 και HiSCR100, με βαθύτερες αποκρίσεις που παρατηρήθηκαν μέχρι την Εβδομάδα 16.
Παρά αυτά τα θετικά αποτελέσματα, η H.C. Wainwright εξέφρασε ανησυχίες σχετικά με την ανταγωνιστικότητα της izokibep στο τοπίο της θεραπείας του HS, σημειώνοντας υψηλότερες αποκρίσεις HiSCR75 στη sonelokimab και τη bimekizumab κατά τη διάρκεια των αντίστοιχων μελετών Φάσης 2 και Φάσης 3.
Κατά συνέπεια, η Acelyrin αποφάσισε να μην προωθήσει εσωτερικά την izokibep για τη θεραπεία της HS. Ομοίως, η izokibep δεν θα προωθηθεί για την Ψωριασική Αρθρίτιδα (ΨΑ), παρά τη θετική μελέτη Φάσης 2b/3, λόγω ανεπαρκών αποτελεσμάτων αποτελεσματικότητας.
Η απόφαση του οίκου να υποβαθμίσει τη μετοχή της Acelyrin αντανακλά την αφαίρεση όλων των πωλήσεων της izokibep από το μοντέλο της, δεδομένης της στρατηγικής στροφής της εταιρείας από την περαιτέρω εσωτερική ανάπτυξη του φαρμάκου. Η ανακοίνωση υποδηλώνει μια σημαντική αλλαγή στην εστίαση της Acelyrin, καθώς επανεκτιμά τον αγωγό της μετά τα τελευταία κλινικά δεδομένα.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η ACELYRIN ανακοίνωσε θετικά αποτελέσματα από μια δοκιμή φάσης 3 για το φάρμακό της izokibep, που στοχεύει στη θεραπεία της Hidradenitis Suppurativa (HS), μιας χρόνιας δερματικής πάθησης.
Παρόλα αυτά, η εταιρεία αποφάσισε να αναστείλει την περαιτέρω επένδυση στην izokibep για την HS και την ψωριασική αρθρίτιδα (ΨΑ), μετατοπίζοντας την προσοχή της στην ανάπτυξη της λονιγκουταμάμπης για τη θυρεοειδική οφθαλμική νόσο (TED). Η απόφαση αυτή συνοδεύτηκε από μείωση του εργατικού δυναμικού κατά 33%. Ο οικονομικός απολογισμός της εταιρείας έδειξε καθαρή ζημία 85,7 εκατ. δολαρίων για το τρίμηνο που έληξε στις 30 Ιουνίου 2024.
Στον τομέα της διακυβέρνησης της εταιρείας, οι μέτοχοι της ACELYRIN εξέλεξαν πρόσφατα τρεις διευθυντές της κατηγορίας Ι και επικύρωσαν την επιλογή της PricewaterhouseCoopers LLP ως ανεξάρτητης εγγεγραμμένης ελεγκτικής εταιρείας της εταιρείας για το οικονομικό έτος που λήγει στις 31 Δεκεμβρίου 2024.
Ο επενδυτικός οίκος Piper Sandler διατήρησε την αξιολόγηση Overweight για τη μετοχή της Ακελυρίνη, ενώ η H.C. Wainwright προσάρμοσε την τιμή-στόχο για τις μετοχές της Ακελυρίνης στα 18,00 δολάρια, αλλά επιβεβαίωσε την αξιολόγηση Buy. Η Wells Fargo αύξησε επίσης την τιμή-στόχο για την Acelyrin στα $13,00, διατηρώντας την αξιολόγηση Equal Weight.
Αυτές οι πρόσφατες εξελίξεις αναδεικνύουν τη συνεχιζόμενη πρόοδο και τις στρατηγικές αλλαγές εντός της ACELYRIN.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης