Την Τρίτη, η Goldman Sachs αναπροσάρμοσε την τιμή-στόχο για την Erasca Inc (NASDAQ:ERAS), μειώνοντάς την στα 3,00 δολάρια από τα προηγούμενα 4,00 δολάρια, διατηρώντας παράλληλα την αξιολόγηση "Buy" για τη μετοχή. Η αναπροσαρμογή ακολουθεί τις λειτουργικές ενημερώσεις και τις ενημερώσεις προγραμμάτων της Erasca για το δεύτερο τρίμηνο, οι οποίες υποδηλώνουν ότι τα σχέδια της εταιρείας για τις επερχόμενες γνωστοποιήσεις δεδομένων προχωρούν κανονικά.
Η Erasca, η οποία ολοκλήρωσε το δεύτερο τρίμηνο με 460,3 εκατ. δολάρια σε μετρητά, αναμένεται να έχει επαρκή κεφάλαια για τη συνέχιση της λειτουργίας της μέχρι το πρώτο εξάμηνο του 2027. Τα οικονομικά αποτελέσματα του τριμήνου περιλάμβαναν δαπάνη ύψους 22,5 εκατ. δολαρίων για έρευνα και ανάπτυξη σε εξέλιξη (IPR&D) και απομείωση αξίας λόγω αλλαγών στο πρόγραμμα αγωγών που ανακοινώθηκαν νωρίτερα.
Η μελέτη φάσης 1b SEACRAFT-1 της εταιρείας για το naporafenib σε συνδυασμό με trametinib σε συμπαγείς όγκους RAS Q61X αναμένεται να αποτελέσει πιθανό καταλύτη το τέταρτο τρίμηνο του 2024. Επιπλέον, η Erasca ξεκίνησε τον Ιούνιο τη μελέτη Φάσης 3 SEACRAFT-2 για το naporafenib συν trametinib στο μελάνωμα με μετάλλαξη NRAS, ενώ τα δεδομένα βελτιστοποίησης της δόσης από το τυχαιοποιημένο τμήμα του σταδίου 1 αναμένονται το 2025.
Περαιτέρω στον αγωγό, η Erasca έχει σχέδια για το ERAS_4001, με την κατάθεση αίτησης IND να προβλέπεται στο πρώτο τρίμηνο του 2025 και τα δεδομένα από τη μελέτη BOREALIS-1 σε συμπαγείς όγκους με μετάλλαξη KRAS να αναμένονται το 2026. Ένα άλλο πρόγραμμα, το ERAS-0015, έχει προγραμματιστεί για κατάθεση αίτησης IND το πρώτο εξάμηνο του 2025, ενώ τα δεδομένα από τη μελέτη AURORAS-1 σε μεταλλαγμένους συμπαγείς όγκους RAS αναμένονται επίσης το 2026.
Η αναθεωρημένη τιμή-στόχος στα 3 δολάρια αντικατοπτρίζει τις ενημερώσεις του οικονομικού μοντέλου της εταιρείας, συμπεριλαμβανομένων των οικονομικών αποτελεσμάτων του δεύτερου τριμήνου και του αντίκτυπου των χρηματοδοτικών δραστηριοτήτων κατά την ίδια περίοδο. Παρά τη μείωση του στόχου, η Goldman Sachs επιβεβαιώνει την αξιολόγηση Buy για τις μετοχές της Erasca.
Σε άλλες πρόσφατες ειδήσεις, η Erasca Inc. είδε σημαντικές εξελίξεις. Η εταιρεία ξεκίνησε την παγκόσμια δοκιμή φάσης 3 SEACRAFT-2, η οποία αξιολογεί την αποτελεσματικότητα του αναστολέα παν-RAF naporafenib σε συνδυασμό με τον αναστολέα MEK trametinib σε ασθενείς με μελάνωμα με μετάλλαξη NRAS.
Η δοκιμή αυτή οδήγησε σε αύξηση του στόχου της μετοχής από την H.C. Wainwright, από 5,00 σε 6,00 δολάρια, διατηρώντας την αξιολόγηση Buy. Η Goldman Sachs αύξησε επίσης την τιμή-στόχο για την εταιρεία από $6,00 σε $7,00, διατηρώντας την αξιολόγηση Buy.
Η Erasca έχει επίσης εξασφαλίσει συμφωνίες αποκλειστικής αδειοδότησης για δύο πειραματικά φάρμακα, τα ERAS-0015 και ERAS-4001, που στοχεύουν στη θεραπεία συμπαγών όγκων. Η στρατηγική αυτή κίνηση συνοδεύτηκε από προσφορά μετοχών ύψους 160 εκατ. δολαρίων, προσελκύοντας ένα μείγμα νέων και υφιστάμενων επενδυτών που επικεντρώνονται στην υγειονομική περίθαλψη. Η εταιρεία σχεδιάζει να καταθέσει τις αιτήσεις για τα ερευνητικά νέα φάρμακα ERAS-0015 και ERAS-4001 το 2025.
Στα νέα για τη διακυβέρνηση, οι μέτοχοι εξέλεξαν δύο διευθυντές της κατηγορίας ΙΙΙ και επικύρωσαν την KPMG LLP ως ανεξάρτητο ελεγκτή της εταιρείας για το τρέχον οικονομικό έτος. Αυτές οι πρόσφατες εξελίξεις ακολουθούν την ενημέρωση της εταιρείας για το τέταρτο τρίμηνο του 2023, η οποία υπογράμμισε τα σχέδια μελέτης φάσης 3 της εταιρείας για το κύριο κλινικό της περιουσιακό στοιχείο σε προχωρημένο στάδιο, το naporafenib, και την ολοκλήρωση μιας ιδιωτικής χρηματοδότησης ύψους 45 εκατομμυρίων δολαρίων.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης