Την Τετάρτη, η Deutsche Bank επανέλαβε την αξιολόγηση buy για τη μετοχή της ConvaTec Group Plc (CTEC:LN) (OTC: CNVVY) με τιμή-στόχο τις 3,15 GBP. Ο οίκος υπογράμμισε την επέκταση της ConvaTec στο τμήμα Infusion Care, το οποίο πρόσφατα ξεπέρασε τη φροντίδα του διαβήτη και συμπεριέλαβε νέες θεραπείες, όπως η θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον. Η ConvaTec παρουσίασε το σετ έγχυσης NeriaTM guard, σχεδιασμένο για τη θεραπεία της AbbVie για τη νόσο του Πάρκινσον, η οποία έχει λάβει έγκριση στην Ιαπωνία και την Ευρώπη.
Ο αναλυτής σημείωσε ότι η ConvaTec προετοιμάζεται για την κυκλοφορία της στις Ηνωμένες Πολιτείες το 2024, ακολουθώντας το παράδειγμα της AbbVie. Ωστόσο, οι τελευταίες εξελίξεις δείχνουν μια οπισθοδρόμηση για την AbbVie, η οποία δεν έχει εξασφαλίσει έγκριση για το νέο της φάρμακο για τη νόσο του Πάρκινσον στις ΗΠΑ. Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) εντόπισε προβλήματα σε μια τοποθεσία παραγωγής τρίτου μέρους, γεγονός που οδήγησε στην έκδοση επιστολής πλήρους απάντησης για το ABBV-951, έναν συνδυασμό μιας συσκευής και δύο φαρμάκων που στοχεύει στη διαχείριση των συμπτωμάτων της νόσου του Πάρκινσον.
Η κατάσταση με την AbbVie θα μπορούσε να επηρεάσει τα σχέδια της ConvaTec, καθώς η εταιρεία ετοιμαζόταν να εισαγάγει το σετ έγχυσης στην αγορά των ΗΠΑ σε συνδυασμό με τη θεραπεία της AbbVie. Το σετ έγχυσης NeriaTM guard αποτελεί μέρος της στρατηγικής της ConvaTec για τη διαφοροποίηση των προσφερόμενων προϊόντων της και την αντιμετώπιση ενός ευρύτερου φάσματος ιατρικών παθήσεων.
Το τμήμα Infusion Care της ConvaTec έχει αποτελέσει εστία ανάπτυξης για την εταιρεία, με την επέκταση στις θεραπείες για τη νόσο του Πάρκινσον να αποτελεί σημαντικό βήμα. Τα προϊόντα του τμήματος είναι ζωτικής σημασίας για τη χορήγηση πολύπλοκων θεραπειών που απαιτούν ακριβή χορήγηση φαρμάκων.
Οι επιπτώσεις της απόφασης του FDA στη διαδικασία έγκρισης φαρμάκων της AbbVie δεν έχουν ακόμη γίνει πλήρως κατανοητές. Η συνεργασία της ConvaTec με την AbbVie για την κυκλοφορία του προϊόντος της στις ΗΠΑ εξαρτιόταν από την έγκριση του ABBV-951. Η εταιρεία δεν έχει ακόμη σχολιάσει την πρόσφατη επιστολή πλήρους απάντησης του FDA ή τις πιθανές επιπτώσεις της στην προγραμματισμένη κυκλοφορία του σετ έγχυσης NeriaTM guard στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η ConvaTec Group Plc βρέθηκε στο επίκεντρο δύο σημαντικών ενεργειών αναλυτών. Η Berenberg επανέλαβε την αξιολόγηση Buy για την εταιρεία, διατηρώντας την τιμή-στόχο των 3,10 λιρών, παρά την πρόσφατη πτώση της τιμής της μετοχής μετά το προσχέδιο των τοπικών προσδιορισμών κάλυψης στον τομέα της φροντίδας τραυμάτων. Η ανάλυση της Berenberg υποδεικνύει ότι η αντίδραση της αγοράς μπορεί να είναι υπερβολική και η τρέχουσα αποτίμηση θα μπορούσε να αποτελέσει ευκαιρία για άνοδο.
Παράλληλα, η HSBC έχει αναβαθμίσει την αξιολόγησή της για την ConvaTec από Hold σε Buy και αύξησε τον στόχο της μετοχής στις 3,50 GBP, από 2,20 GBP. Ο οίκος αναφέρει την ισχυρή δυναμική ανάπτυξης, τον μειωμένο πληθωρισμό κόστους και τη δυνατότητα καλύτερης εκτέλεσης και συγχωνεύσεων και εξαγορών ως παράγοντες που συμβάλλουν σε αυτές τις βελτιωμένες προοπτικές. Η νέα τιμή-στόχος της HSBC, με βάση τη μεθοδολογία της προσαρμοσμένης παρούσας αξίας, υποδηλώνει αύξηση 21% σε σχέση με την τρέχουσα τιμή της μετοχής της ConvaTec.
Και οι δύο οίκοι αναλυτών υπογραμμίζουν τη θέση της ConvaTec στην αγορά και τις μελλοντικές επιδόσεις της, παρά τις βραχυπρόθεσμες προκλήσεις. Εντοπίζουν επίσης πιθανούς καταλύτες και κινδύνους για την ConvaTec στο εγγύς μέλλον, συμπεριλαμβανομένης της πιθανότητας αύξησης των κατευθυντήριων γραμμών για το 2024 κατά τη διάρκεια των αποτελεσμάτων του πρώτου εξαμήνου τον Αύγουστο και του κινδύνου απώλειας μεριδίου αγοράς.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης