Σε μια πρόσφατη συγκέντρωση την Πέμπτη, οι μέτοχοι της SELLAS Life Sciences Group, Inc., μιας φαρμακευτικής εταιρείας γνωστής για τις θεραπείες του καρκίνου, ψήφισαν επί βασικών προτάσεων που επηρεάζουν τη διακυβέρνηση και την εποπτεία της εταιρείας. Στην ετήσια συνέλευση που πραγματοποιήθηκε στις 20 Ιουνίου 2024, οι μέτοχοι επανεξέλεξαν διευθυντές της κατηγορίας ΙΙ και επικύρωσαν τον διορισμό του ανεξάρτητου ελεγκτή της εταιρείας.
Επιβεβαιώθηκε η επανεκλογή των διευθυντών David A. Scheinberg και Katherine Bach Kalin, με τον Scheinberg να εξασφαλίζει 8.633.329 ψήφους υπέρ και 2.721.754 αποχές, ενώ η Kalin έλαβε 8.808.845 ψήφους υπέρ και 2.546.238 αποχές. Σημαντικός αριθμός μη ψήφων από χρηματιστές καταγράφηκε και για τους δύο διευθυντές, ο οποίος ανήλθε σε 18.651.925.
Επιπλέον, ο διορισμός της Moss Adams LLP ως ανεξάρτητης εγγεγραμμένης ελεγκτικής εταιρείας για το οικονομικό έτος που λήγει στις 31 Δεκεμβρίου 2024 επικυρώθηκε με σημαντική πλειοψηφία 27.778.751 ψήφων υπέρ, 1.743.924 κατά και 484.333 αποχές.
Σε θέματα αποζημίωσης στελεχών, οι μέτοχοι ενέκριναν ένα μη δεσμευτικό συμβουλευτικό ψήφισμα με 5.992.510 ψήφους υπέρ, 4.808.398 κατά και 554.175 αποχές. Η ψήφος αυτή αντικατοπτρίζει τη γενική έγκριση των μετόχων για τις αμοιβές που δίνονται στα κατονομαζόμενα εκτελεστικά στελέχη της εταιρείας.
Κατά τη διάρκεια της ετήσιας συνέλευσης δεν υποβλήθηκαν και δεν ψηφίστηκαν άλλες προτάσεις. Οι πληροφορίες αυτές βασίζονται σε δήλωση δελτίου τύπου της εταιρείας, όπως περιγράφεται αναλυτικά στο έντυπο 8-K που κατατέθηκε στην Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς στις 21 Ιουνίου 2024.
Τα αποτελέσματα αυτών των ψηφοφοριών είναι σημαντικά για τη SELLAS, καθώς συνεχίζει να κινείται στο ανταγωνιστικό φαρμακευτικό τοπίο, εστιάζοντας στην ανάπτυξη νέων θεραπειών για τον καρκίνο. Οι επανεκλεγέντες διευθυντές και ο επικυρωμένος ελεγκτής θα διαδραματίσουν κρίσιμο ρόλο στην καθοδήγηση της εταιρείας μέσω των στρατηγικών και οικονομικών αποφάσεών της τα επόμενα χρόνια.
Σε άλλες πρόσφατες ειδήσεις, ο Όμιλος SELLAS Life Sciences έχει σημειώσει σημαντικά βήματα στις κλινικές δοκιμές για θεραπείες οξείας μυελοειδούς λευχαιμίας (AML). Η εταιρεία ανακοίνωσε προκαταρκτικά δεδομένα από τη δοκιμή Φάσης 2α του SLS009, η οποία πέτυχε συνολικό ποσοστό ανταπόκρισης 57% στην επιλεγμένη ομάδα με δόση 30 mg ανά δεκαπενθήμερο.
Αυτό ξεπερνά το επιδιωκόμενο ποσοστό 20%, καταδεικνύοντας ελπιδοφόρες δυνατότητες για ασθενείς με συγκεκριμένες γενετικές μεταλλάξεις στην AML. Η SELLAS έχει επίσης επεκτείνει τη δοκιμή για να συμπεριλάβει κοόρτες με μεταλλάξεις ASXL1 και άλλες μοριακές ανωμαλίες που σχετίζονται με τη μυελοδυσπλασία.
Επιπλέον, η Ανεξάρτητη Επιτροπή Παρακολούθησης Δεδομένων (IDMC) συνέστησε στη SELLAS να προχωρήσει χωρίς αλλαγές με τη δοκιμή φάσης 3 REGAL της galinpepimut-S (GPS) για ασθενείς με AML. Η IDMC δεν διαπίστωσε ανησυχίες σχετικά με την ασφάλεια και έκρινε ότι τα δεδομένα αποτελεσματικότητας και ασφάλειας είναι επαρκή για τη συνέχιση της μελέτης σύμφωνα με τον προγραμματισμό.
Η SELLAS ολοκλήρωσε την εγγραφή για τη μελέτη Φάσης 3 REGAL του GPS στην AML και μοιράστηκε ελπιδοφόρα κορυφαία δεδομένα από τη μελέτη Φάσης 2α του SLS009. Η εταιρεία εξετάζει το ενδεχόμενο να ξεκινήσει συζητήσεις με τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) σχετικά με μια επιταχυνόμενη πορεία έγκρισης για το SLS009 σε αυτόν τον μοριακά καθορισμένο πληθυσμό ασθενών με AML. Πρόκειται για πρόσφατες εξελίξεις που υποδηλώνουν τη συνεχή δέσμευση της SELLAS για τη βελτίωση των θεραπειών για την AML.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης