Την Πέμπτη, η BofA Securities αναθεώρησε τη στάση της για τη μετοχή της Esperion Therapeutics (NASDAQ:ESPR), μετατοπίζοντας την αξιολόγηση από ουδέτερη σε underperform και προσαρμόζοντας την τιμή-στόχο στα 2,50 δολάρια από τα προηγούμενα 2,90 δολάρια.
Η αλλαγή αυτή αντανακλά τις ανησυχίες για την κλιμάκωση του ανταγωνισμού από τον φαρμακευτικό κολοσσό Merck. Την περασμένη εβδομάδα, η Merck ανακοίνωσε την πρόθεσή της να συγκρίνει τον από του στόματος αναστολέα της PCSK9, MK-0616, με το βεμπεδοϊκό οξύ (BA) της Esperion σε κλινικές μελέτες.
Ο αναλυτής της BofA Securities σημείωσε ότι ενώ το βενμπεδοϊκό οξύ έχει αρκετές θετικές πτυχές, όπως το ότι είναι καλά ανεκτό, χορηγείται από το στόμα, είναι οικονομικά αποδοτικό και χρήσιμο για ασθενείς με προ/διαβήτη, η σχετικά χαμηλή αποτελεσματικότητά του έχει καταστήσει δύσκολο να οραματιστεί κανείς ευρεία υιοθέτηση. Αντίθετα, άλλα φάρμακα της ίδιας κατηγορίας, όπως τα από του στόματος χορηγούμενα PCSK9 και CETPs, όχι μόνο μοιράζονται αυτά τα πλεονεκτήματα, αλλά παρουσιάζουν και σημαντικά μεγαλύτερη μείωση της LDL-C, η οποία αποτελεί βασικό μέτρο αποτελεσματικότητας.
Η απόφαση για υποβάθμιση της μετοχής της Esperion επηρεάζεται επίσης από το ενδεχόμενο η Merck να στοχεύσει νωρίς το βενμπεδοϊκό οξύ και ενδεχομένως να προβεί σε ισχυρισμούς για την επισήμανση που θα μπορούσαν να επηρεάσουν τη θέση της Esperion στην αγορά.
Κατά συνέπεια, η BofA Securities επικαιροποίησε τις προβλέψεις της για την Esperion και αύξησε το μέσο σταθμικό κόστος κεφαλαίου (WACC) στο 9%, από 8%, για να αντανακλά τον αυξημένο κίνδυνο. Η προσαρμογή αυτή οδήγησε στο νέο στόχο τιμής των 2,50 δολαρίων για τις μετοχές της Esperion.
Σε άλλες πρόσφατες ειδήσεις, η Esperion Therapeutics έχει κάνει σημαντικά βήματα προόδου σε διάφορες πτυχές των δραστηριοτήτων της. Η εταιρεία ανακοίνωσε ισχυρή αύξηση των εσόδων της κατά το πρώτο τρίμηνο του 2024, φθάνοντας συνολικά τα 137,7 εκατ. δολάρια, στα οποία περιλαμβάνεται ένα σημαντικό ποσό 100 εκατ. δολαρίων από διακανονισμό που σχετίζεται με δικαστική διαμάχη. Τα καθαρά έσοδα της εταιρείας στις ΗΠΑ σημείωσαν επίσης αύξηση 46% σε σύγκριση με το προηγούμενο έτος, ανερχόμενα σε 24,8 εκατ. δολάρια.
Επιπλέον, ο FDA ενέκρινε διευρυμένες ετικέτες για τα φάρμακα της Esperion, NEXLETOL και NEXLIZET, τοποθετώντας τα ως τις μοναδικές μη στατίνες που έχουν εγκριθεί για τη μείωση του καρδιαγγειακού κινδύνου σε ασθενείς. Επιπλέον, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε διευρυμένες ενδείξεις για τα φάρμακα της Esperion, NILEMDO και NUSTENDI, για τη μείωση του καρδιαγγειακού κινδύνου και τη μείωση της LDL-C σε ασθενείς, με ή χωρίς χρήση στατίνης.
Σε μια ξεχωριστή εξέλιξη, η Esperion και η Otsuka Pharmaceutical ανακοίνωσαν επιτυχή αποτελέσματα από μια δοκιμή Φάσης 3 του βενμπεδοϊκού οξέος στην Ιαπωνία, που απευθύνεται σε ασθενείς με υπερχοληστερολαιμία. Η δοκιμή κατέδειξε στατιστικά σημαντική μείωση των επιπέδων της LDL χοληστερόλης σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Η εταιρεία αναλυτών H.C. Wainwright επανέλαβε την αξιολόγηση Buy για την Esperion μετά από αυτές τις εξελίξεις.
Αυτές οι πρόσφατες εξελίξεις αναδεικνύουν τη συνεχή πρόοδο της Esperion στην επέκταση των προσφερόμενων προϊόντων της και στην ενίσχυση της θέσης της στην αγορά.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης