22 Ιουν. (Reuters) - Η Gilead Sciences Inc GILD.O
σχεδιάζει την παραγωγή 2 εκατ. και πλέον θεραπευτικών αγωγών του
πειραματικού φαρμάκου ρεμδεσιβίρη για τον COVID-19 μέχρι τα τέλη
του έτους και την έναρξη δοκιμών της εισπνεόμενης έκδοσής του
τον Αύγουστο, ανέφερε η εταιρία την Δευτέρα.
Το Remdesivir, που αυτή τη στιγμή χορηγείται ενδοφλεβίως,
είναι το πρώτο φάρμακο που στις δοκιμές σε ανθρώπους φαίνεται
ότι είναι αποτελεσματικό στη μάχη κατά του κορωνοϊού, ενώ
αρκετές χώρες, συμπεριλαμβανομένων των Ηνωμένων Πολιτειών, έχουν
εγκρίνει την χρήση του σε έκτακτες περιπτώσεις.
H εισπνεόμενη έκδοση του φαρμάκου θα μπορούσε να δοθεί μέσω
εισπνευστήρα, κάτι που θα μπορούσε ενδεχομένως να επιτρέψει τη
χρήση του και εκτός νοσοκομείου, ανέφερε η Gilead.
Η εταιρία έχει καταλήξει σε συμφωνίες με εννέα φαρμακευτικές
που παράγουν γενόσημα για να εντατικοποιήσει την προμήθεια του
φαρμάκου, δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος της εταιρίας Daniel O'Day
σε ανακοίνωση.