Η μετοχή της Cytokinetics, Incorporated (NASDAQ:CYTK) σημείωσε άνοδο 4,8% μετά την ανακοίνωση της εταιρείας ότι η Sanofi θα αποκτήσει τα αποκλειστικά δικαιώματα ανάπτυξης και εμπορικής εκμετάλλευσης του aficamten στη Μεγαλύτερη Κίνα, μια κίνηση που υπογραμμίζει τις δυνατότητες του φαρμάκου στη θεραπεία της υπερτροφικής καρδιομυοπάθειας (HCM).
Η ανακοίνωση αντικατοπτρίζει μια στρατηγική αλλαγή, καθώς η Sanofi αναλαμβάνει τα δικαιώματα που αρχικά είχε αποκτήσει η Corxel Pharmaceuticals από την Cytokinetics για την αγορά της Μεγαλύτερης Κίνας, η οποία περιλαμβάνει την ηπειρωτική Κίνα, το Χονγκ Κονγκ, το Μακάο και την Ταϊβάν. Αυτή η εξέλιξη είναι σημαντική για την Cytokinetics, η οποία αναμένεται να λάβει έως και 150 εκατομμύρια δολάρια σε πληρωμές ορόσημων ανάπτυξης και εμπορικής εκμετάλλευσης, καθώς και δικαιώματα επί των μελλοντικών πωλήσεων του aficamten στην περιοχή.
Το aficamten, ένας αναστολέας της καρδιακής μυοσίνης, έχει λάβει τον χαρακτηρισμό Breakthrough Therapy για τη συμπτωματική αποφρακτική HCM από την Εθνική Διοίκηση Ιατρικών Προϊόντων της Κίνας, η οποία επίσης αποδέχτηκε την Αίτηση Νέου Φαρμάκου για κατά προτεραιότητα εξέταση. Το φάρμακο αποτελεί μέρος ενός εκτεταμένου προγράμματος κλινικής ανάπτυξης που στοχεύει στη βελτίωση της ικανότητας άσκησης και των συμπτωμάτων σε ασθενείς με HCM, μια κατάσταση που χαρακτηρίζεται από πάχυνση του καρδιακού μυός.
Ο Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Cytokinetics, Robert I. Blum, εξέφρασε τον ενθουσιασμό του για τη νέα συνεργασία με τη Sanofi, τονίζοντας την εξειδίκευση της εταιρείας στον καρδιαγγειακό τομέα και τον κοινό στόχο της επέκτασης της πρόσβασης του aficamten σε ασθενείς με HCM στη Μεγαλύτερη Κίνα.
Οι οικονομικοί όροι της συμφωνίας μεταξύ Sanofi και Corxel δεν έχουν αποκαλυφθεί, αλλά η Cytokinetics αναμένει επίσης πρόσθετες μη αποκαλυφθείσες πληρωμές σχετικές με την εκτέλεση της συμφωνίας. Η προσοχή στρέφεται τώρα στην αξιοποίηση των πόρων της Sanofi για την προώθηση των εμπορικών προοπτικών του aficamten σε μια βασική αγορά.
Η κλινική ανάπτυξη του aficamten περιλαμβάνει αρκετές εν εξελίξει δοκιμές, όπως η SEQUOIA-HCM, μια θετική βασική δοκιμή Φάσης 3, και η MAPLE-HCM, η οποία συγκρίνει τη μονοθεραπεία με aficamten με τη μονοθεραπεία με μετοπρολόλη. Το φάρμακο έχει επίσης υποβληθεί για έγκριση κυκλοφορίας στην Ευρωπαϊκή Ένωση και έχει μια Αίτηση Νέου Φαρμάκου στον FDA των ΗΠΑ με ημερομηνία-στόχο δράσης την 26η Σεπτεμβρίου 2025.
Οι επενδυτές ανταποκρίνονται θετικά στα νέα, καθώς η συνεργασία με τη Sanofi θα μπορούσε να ενισχύσει σημαντικά την εμπορευματοποίηση και ανάπτυξη του aficamten, οδηγώντας πιθανώς σε αυξημένες ροές εσόδων για την Cytokinetics στην αναπτυσσόμενη κινεζική αγορά.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης