Η Investing.com -- Η Bayer ανέφερε θετικά αποτελέσματα από μια δοκιμή τελικού σταδίου της οφθαλμικής θεραπείας aflibercept, χορηγούμενη σε υψηλές δόσεις. Το φάρμακο έδειξε βελτιωμένα οφέλη στην όραση για άτομα που πάσχουν από συγκεκριμένες παθήσεις του αμφιβληστροειδούς, οδηγώντας σε άνοδο των μετοχών της Bayer.
Οι ασθενείς που συμμετείχαν στη δοκιμή έλαβαν 8 χιλιοστόγραμμα του φαρμάκου κάθε οκτώ εβδομάδες και παρουσίασαν βελτίωση της οπτικής οξύτητας μετά από 36 εβδομάδες. Η θεραπεία οδήγησε σε ταχεία και σημαντική μείωση του υγρού στον αμφιβληστροειδή σε ασθενείς με οίδημα της ωχράς κηλίδας μετά από απόφραξη φλέβας του αμφιβληστροειδούς, δήλωσε η Bayer.
Ο Richard Gale, κλινικός διευθυντής στο Νοσοκομείο Διδασκαλίας του York, Ηνωμένο Βασίλειο, ο οποίος συμμετείχε στη δοκιμή, δήλωσε ότι το φάρμακο υψηλής δόσης έχει τη δυνατότητα να γίνει νέο πρότυπο φροντίδας στη θεραπεία των εξιδρωματικών παθήσεων του αμφιβληστροειδούς.
Αυτό αποτελεί σημαντική αλλαγή από το τρέχον πρότυπο φροντίδας, το οποίο περιλαμβάνει δοσολογία 2 χιλιοστογράμμων του ίδιου φαρμάκου κάθε 4 εβδομάδες, σύμφωνα με τη Bayer. Η αλλαγή θα σήμαινε λιγότερο συχνές ενέσεις για τους ασθενείς, διατηρώντας παράλληλα συγκρίσιμη αποτελεσματικότητα και ασφάλεια, δήλωσε ο Christian Rommel, Επικεφαλής Έρευνας και Ανάπτυξης της Bayer.
Η Bayer σημείωσε ότι το υποψήφιο φάρμακο ήταν καλά ανεκτό από τους ασθενείς, με προφίλ ασφάλειας συνεπές με προηγούμενες κλινικές δοκιμές.
Το aflibercept, σε δοσολογία 8 χιλιοστογράμμων, αναπτύσσεται από κοινού με τον αμερικανικό φαρμακευτικό κολοσσό Regeneron και είναι γνωστό ως Eylea HD. Το φάρμακο έχει εγκριθεί σε περισσότερες από 50 χώρες για τη θεραπεία οφθαλμικών παθήσεων όπως η νεοαγγειακή ηλικιακή εκφύλιση της ωχράς κηλίδας και το διαβητικό οίδημα της ωχράς κηλίδας.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης