Investing.com -- Οι μετοχές της Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE:TEVA) σημείωσαν άνοδο 17% μετά την ανακοίνωση επιτυχημένων αποτελεσμάτων μελέτης Φάσης 2b για το υπό έρευνα φάρμακο duvakitug, το οποίο αναπτύσσεται για τη θεραπεία της φλεγμονώδους νόσου του εντέρου (IBD). Η μελέτη, που διεξήχθη σε συνεργασία με τη Sanofi, πέτυχε τους πρωτεύοντες στόχους της σε ασθενείς με ελκώδη κολίτιδα (UC) και νόσο του Crohn (CD), προσφέροντας ελπίδα για μια νέα θεραπευτική επιλογή σε έναν τομέα με υψηλές ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες.
Η μελέτη RELIEVE UCCD έδειξε ότι ένα σημαντικό ποσοστό ασθενών με UC και CD που έλαβαν θεραπεία με duvakitug πέτυχε κλινική ύφεση ή ενδοσκοπική ανταπόκριση την εβδομάδα 14 σε σύγκριση με εκείνους που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Η κίνηση της μετοχής αντανακλά την αισιοδοξία των επενδυτών για τον πιθανό αντίκτυπο του φαρμάκου στην αγορά, καθώς το θεραπευτικό αποτέλεσμα ήταν συνεπές σε όλες τις υποομάδες. Οι μετοχές της Teva αυξήθηκαν κατά 17% ως απάντηση στα νέα.
Ο Eric Hughes, MD, PhD, Επικεφαλής του Παγκόσμιου Τμήματος Έρευνας και Ανάπτυξης και Επικεφαλής Ιατρικός Διευθυντής της Teva, εξέφρασε την εμπιστοσύνη του στα αποτελέσματα της μελέτης και τα πιθανά οφέλη για τους ασθενείς που ζουν με IBD. Ο Houman Ashrafian, MD, PhD, Εκτελεστικός Αντιπρόεδρος, Επικεφαλής Έρευνας και Ανάπτυξης της Sanofi, τόνισε επίσης τη δυνατότητα του duvakitug να γίνει ένα διαφοροποιημένο φάρμακο για τους ασθενείς με IBD. Και οι δύο εταιρείες εξήραν τις συνεργατικές προσπάθειες για την προώθηση της ανάπτυξης του φαρμάκου.
Το duvakitug ήταν γενικά καλά ανεκτό, χωρίς να εντοπιστούν σημαντικές ανησυχίες για την ασφάλεια. Τα ποσοστά των ανεπιθύμητων ενεργειών που εμφανίστηκαν κατά τη διάρκεια της θεραπείας ήταν παρόμοια μεταξύ των ομάδων που έλαβαν το φάρμακο και το εικονικό φάρμακο, με όλες τις αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες να είναι λιγότερο από 5%. Αυτό το προφίλ ασφάλειας, σε συνδυασμό με τα δεδομένα αποτελεσματικότητας, δίνει τη δυνατότητα στην Teva και τη Sanofi να προχωρήσουν στην επόμενη φάση της κλινικής ανάπτυξης.
Ενώ η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του duvakitug δεν έχουν ακόμη αξιολογηθεί από καμία ρυθμιστική αρχή, τα θετικά αποτελέσματα της Φάσης 2b έχουν προετοιμάσει το έδαφος για περαιτέρω κλινικές δοκιμές. Αναμένεται ότι τα λεπτομερή αποτελέσματα της μελέτης θα παρουσιαστούν σε ένα επιστημονικό φόρουμ το 2025, προσφέροντας μια πιο ξεκάθαρη εικόνα του πιθανού αντίκτυπου του φαρμάκου στην αγορά και στη φροντίδα των ασθενών.
Οι επενδυτές θα παρακολουθούν στενά την πρόοδο του duvakitug καθώς η Teva Pharm και η Sanofi συνεχίζουν τη συνεργασία τους, με στόχο την αντιμετώπιση της επείγουσας ανάγκης για νέες θεραπευτικές επιλογές για όσους πάσχουν από ελκώδη κολίτιδα και νόσο του Crohn.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης