Η Johnson & Johnson ανακοίνωσε σήμερα ότι θα σταματήσει την τρέχουσα μεσαίου σταδίου μελέτη πεδίου που επικεντρωνόταν στην αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας του υπό έρευνα αντιικού φαρμάκου της για την πρόληψη του δάγκειου πυρετού. Η απόφαση για τη διακοπή της δοκιμής ανακοινώθηκε την Παρασκευή, σηματοδοτώντας το τέλος μιας από τις προσπάθειες της φαρμακευτικής εταιρείας για την καταπολέμηση της ασθένειας που μεταδίδεται από κουνούπια.
Η μελέτη σχεδιάστηκε για να αξιολογήσει τη δυνατότητα του αντιικού υποψηφίου φαρμάκου της Johnson & Johnson στην πρόληψη της εξάπλωσης του δάγκειου πυρετού, μιας ιογενούς λοίμωξης που απαντάται σε τροπικά και υποτροπικά κλίματα παγκοσμίως, ιδιαίτερα σε αστικές και ημιαστικές περιοχές. Ο τερματισμός αυτής της μελέτης υποδεικνύει μια οπισθοδρόμηση στην ανάπτυξη ενός νέου προληπτικού μέτρου κατά μιας ασθένειας που, σύμφωνα με εκτιμήσεις του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, επηρεάζει 390 εκατομμύρια ανθρώπους ετησίως.
Λεπτομέρειες σχετικά με τους λόγους διακοπής της δοκιμής ή δεδομένα από τη μελέτη δεν έχουν αποκαλυφθεί. Η Johnson & Johnson, μια εταιρεία εισηγμένη στο Χρηματιστήριο της Νέας Υόρκης με το σύμβολο NYSE:JNJ, δεν έχει παράσχει πρόσθετα σχόλια για τη διακοπή της δοκιμής ή για τα μελλοντικά της σχέδια σχετικά με την ανάπτυξη φαρμάκων για τον δάγκειο πυρετό.
Το Reuters συνέβαλε σε αυτό το άρθρο.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης