Το νέο φάρμακο της Eli Lilly and Company για τη νόσο Αλτσχάιμερ, donanemab, αναμένεται να μην είναι διαθέσιμο μέσω του Εθνικού Συστήματος Υγείας (NHS) του Ηνωμένου Βασιλείου, όπως αναφέρει η Telegraph. Σύμφωνα με πηγές που επικαλείται η εφημερίδα, το National Institute for Health and Care Excellence (NICE), αρμόδιο για την έγκριση φαρμάκων για χρήση στο NHS, δεν αναμένεται να εγκρίνει τη θεραπεία.
Το NICE είναι επίσης απίθανο να ανακαλέσει την προηγούμενη απόφασή του να απορρίψει ένα άλλο φάρμακο για τη νόσο Αλτσχάιμερ, το lecanemab, παρά το γεγονός ότι είναι η πρώτη εγκεκριμένη θεραπεία στη χώρα που έχει δείξει δυνατότητες επιβράδυνσης της εξέλιξης της νόσου. Ο Οργανισμός Ρύθμισης Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας (MHRA) νωρίτερα αυτή την εβδομάδα ανέφερε το υψηλό κόστος του lecanemab και την εκτεταμένη παρακολούθηση που απαιτείται για τις παρενέργειες ως λόγους για την κακή πρόταση αξίας του για τους φορολογούμενους.
Το donanemab έχει αναγνωριστεί από τους επιστήμονες ως μια ακόμη πιο αποτελεσματική θεραπεία για την επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου Αλτσχάιμερ, με ορισμένους να το χαρακτηρίζουν ως την "καλύτερη ποτέ" θεραπεία για την πάθηση. Ωστόσο, οι ανησυχίες σχετικά με τον κίνδυνο παρενεργειών ενδέχεται να εμποδίσουν την MHRA να εγκρίνει το φάρμακο. Τόσο η donanemab όσο και η lecanemab έχουν λάβει έγκριση για χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Η απόφαση σχετικά με την έγκριση του donanemab έχει αναβληθεί, με τα αρχικά σχέδια της ρυθμιστικής αρχής να αποφασίσει τον Ιούλιο, που θα συνέπιπτε με την έγκριση χρήσης του στις Η.Π.Α. Μέχρι στιγμής, η Eli Lilly (NYSE:LLY), η NICE και το NHS δεν έχουν απαντήσει σε αιτήματα για σχόλια σχετικά με την έκθεση.
Το Reuters συνέβαλε σε αυτό το άρθρο.Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης