Η Pfizer Inc. (NYSE:PFE) ανακοίνωσε σήμερα ότι το εμβόλιο κατά του RSV, Abrysvo, κατέδειξε ισχυρή ανοσολογική απόκριση σε μελέτη προχωρημένου σταδίου στην οποία συμμετείχαν ενήλικες με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα. Η μελέτη επικεντρώθηκε σε άτομα 18 ετών και άνω που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο σοβαρής ασθένειας λόγω του RSV.
Μια εφάπαξ δόση 120 μικρογραμμαρίων του Abrysvo παρήγαγε αποτελεσματικά εξουδετερωτικά αντισώματα έναντι τόσο του υποτύπου RSV-A όσο και του υποτύπου RSV-B και στις τέσσερις ομάδες που εξετάστηκαν. Οι ομάδες περιλάμβαναν ασθενείς με έναν τύπο καρκίνου του πνεύμονα, νεφρική νόσο τελικού σταδίου, αυτοάνοσες φλεγμονώδεις διαταραχές και λήπτες μεταμοσχεύσεων συμπαγών οργάνων. Τα άτομα αυτά είναι ιδιαίτερα ευάλωτα στον RSV, ο οποίος μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές αναπνευστικές ασθένειες.
Το εμβόλιο έτυχε καλής υποδοχής από τους συμμετέχοντες, παρουσιάζοντας προφίλ ασφάλειας σύμφωνο με προηγούμενες μελέτες. Η Pfizer σχεδιάζει να παρουσιάσει τα ευρήματα αυτά στις ρυθμιστικές αρχές προς εξέταση.
Επί του παρόντος, το Abrysvo είναι εγκεκριμένο για άτομα 60 ετών και άνω, καθώς και για γυναίκες στα μέσα του τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης για να συμβάλει στην προστασία των νεογνών από τον RSV.
Ο ιός είναι γνωστός για την πρόκληση συμπτωμάτων που μοιάζουν με κρυολόγημα και μπορεί να οδηγήσει σε πνευμονία, ιδίως σε νήπια και ηλικιωμένους. Μόνο στις Ηνωμένες Πολιτείες, ο RSV ευθύνεται για περίπου 177.000 νοσηλείες και 14.000 θανάτους ετησίως.
Το Reuters συνέβαλε σε αυτό το άρθρο.Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης