Η BioAge Labs (BIOA) υπέβαλε αίτηση για προγραμματισμένη αρχική δημόσια προσφορά (IPO).
Η εταιρεία παρουσιάζει τον εαυτό της με την ακόλουθη περιγραφή: "Είμαστε μια εταιρεία σε φάση κλινικών δοκιμών, που ειδικεύεται στην ανάπτυξη πιθανών θεραπειών για μεταβολικές διαταραχές όπως η παχυσαρκία. Αυτό το επιτυγχάνουμε εστιάζοντας στις βιολογικές διαδικασίες της ανθρώπινης γήρανσης. Η πλατφόρμα μας, η οποία περιλαμβάνει τεχνολογία και μοναδικά ανθρώπινα δεδομένα, μας επιτρέπει να ανακαλύπτουμε υποσχόμενους βιολογικούς στόχους. Οι στόχοι αυτοί βασίζονται στην κατανόηση των μοριακών αλλαγών που συμβαίνουν με τη γήρανση. Ο κύριος τομέας του ενδιαφέροντός μας είναι οι μεταβολικές ασθένειες, οι οποίες αποτελούν σημαντικό ζήτημα υγειονομικής περίθαλψης παγκοσμίως. Το Azelaprag, το κορυφαίο υποψήφιο φάρμακό μας, είναι μια ένωση που μπορεί να ληφθεί από το στόμα και έχει χρησιμοποιηθεί με ασφάλεια από 265 συμμετέχοντες σε οκτώ κλινικές μελέτες Φάσης 1. Σε εργαστηριακά μοντέλα παχυσαρκίας, το azelaprag έχει δείξει την ικανότητα να αυξάνει την απώλεια βάρους περισσότερο από δύο φορές σε σύγκριση με μια θεραπεία που χρησιμοποιεί έναν αγωνιστή του υποδοχέα γλυκαγόνης-όπως-πεπτίδιο-1 (GLP-1R). Έχει επίσης αποδειχθεί ότι βελτιώνει τη σύνθεση του σώματος, ενισχύει τη μυϊκή λειτουργία και διατηρεί τη μυϊκή μάζα. Αυτά τα εργαστηριακά ευρήματα συνάδουν με την κλινική μας μελέτη Φάσης 1b σε ηλικιωμένους ενήλικες που ήταν καθηλωμένοι στο κρεβάτι. Σε αυτή τη μελέτη, παρατηρήσαμε μείωση της μυϊκής σπατάλης, διατήρηση της ποιότητας των μυών και καλύτερο μεταβολισμό στους συμμετέχοντες που έλαβαν azelaprag για διάστημα 10 ημερών. Σκοπεύουμε να διερευνήσουμε περαιτέρω την αποτελεσματικότητα του azelaprag στην ενίσχυση της απώλειας βάρους σε συνδυασμό με έναν αγωνιστή GLP-1R σε δύο επερχόμενες κλινικές μελέτες Φάσης 2. Παρόλο που τα ευρήματα από αυτές τις εργαστηριακές και αρχικές κλινικές μελέτες υποδηλώνουν ότι το azelaprag θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία μεταβολικών ασθενειών, δεν μπορούν απαραίτητα να προβλέψουν τα αποτελέσματα μελλοντικών κλινικών δοκιμών. Η εν εξελίξει κλινική δοκιμή STRIDES θα αξιολογήσει το azelaprag σε συνδυασμό με την τιρζεπατίδη, ένα φάρμακο γνωστό ως Zepbound® και παραγόμενο από την Eli Lilly and Company (Lilly), με τα κύρια ευρήματα να αναμένονται το τρίτο τρίμηνο του 2025. Μια άλλη κλινική μελέτη Φάσης 2 θα δοκιμάσει το azelaprag σε συνδυασμό με τη σεμαγλουτίδη, ένα φάρμακο γνωστό ως Wegovy® και παραγόμενο από τη Novo Nordisk, και προγραμματίζεται να ξεκινήσει το πρώτο εξάμηνο του 2025. Πιστεύουμε ότι αυτές οι μελέτες θα παράσχουν άμεση υποστήριξη για τον στόχο μας να δημιουργήσουμε μια συνδυασμένη από του στόματος θεραπεία για την παχυσαρκία. Επιπλέον, σκοπεύουμε να ξεκινήσουμε μια δοκιμή για να δοκιμάσουμε την ιδέα του azelaprag ως μεμονωμένη θεραπεία για τη βελτίωση της ευαισθησίας στην ινσουλίνη, με στόχο την επέκταση των πιθανών χρήσεων του φαρμάκου. Η εν λόγω δοκιμή αναμένεται να ξεκινήσει το πρώτο εξάμηνο του 2025. Επιπλέον, εργαζόμαστε για την ανάπτυξη από του στόματος χορηγούμενων ενώσεων που μπορούν να περάσουν στον εγκέφαλο και να αναστέλλουν τον NLRP3, έναν στόχο για τη θεραπεία ασθενειών που σχετίζονται με τη νευροφλεγμονή. Σχεδιάζουμε να υποβάλουμε αίτηση για ένα νέο ερευνητικό φάρμακο (IND) για έναν αναστολέα του NLRP3 στο δεύτερο εξάμηνο του 2025. Εάν εγκριθεί, σκοπεύουμε να ξεκινήσουμε μια κλινική δοκιμή φάσης 1 το πρώτο εξάμηνο του 2026".
Η Goldman Sachs & Co. LLC, η Morgan Stanley, η Jefferies και η Citigroup θα ενεργήσουν ως ανάδοχοι για την προσφορά.
Αυτό το άρθρο δημιουργήθηκε και μεταφράστηκε με τη βοήθεια τεχνητής νοημοσύνης και ελέγχθηκε από συντάκτη. Για περισσότερες πληροφορίες, ανατρέξτε στους Όρους και Προϋποθέσεις μας.