Ο Germano Geno J, διευθυντής της Precision Biosciences Inc. (NASDAQ:DTIL), απέκτησε πρόσφατα 3.605 μετοχές της εταιρείας, σύμφωνα με κανονιστική καταχώριση. Ο χρόνος είναι αξιοσημείωτος καθώς τα δεδομένα του InvestingPro δείχνουν ότι η μετοχή διαπραγματεύεται κοντά στο χαμηλό 52 εβδομάδων των 3,61$, με τους τεχνικούς δείκτες να υποδεικνύουν συνθήκες υπερπώλησης. Οι μετοχές αγοράστηκαν σε μέση τιμή 4,49$, με τις τιμές των μεμονωμένων συναλλαγών να κυμαίνονται από 4,25$ έως 4,55$, φέρνοντας τη συνολική αξία της συναλλαγής στα περίπου 16.186$. Μετά από αυτή τη συναλλαγή, ο Germano κατέχει συνολικά 7.807 μετοχές απευθείας στην εταιρεία. Η μετοχή έχει έκτοτε μειωθεί στα 3,81$, αν και η ανάλυση Δίκαιης Αξίας του InvestingPro υποδεικνύει ότι η εταιρεία είναι αυτή τη στιγμή υποτιμημένη, με 12 επιπλέον επενδυτικές πληροφορίες διαθέσιμες στους συνδρομητές.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Precision BioSciences έχει σημειώσει σημαντική πρόοδο στην τεχνολογία γονιδιακής επεξεργασίας. Η εταιρεία έλαβε έγκριση για την Αίτηση Κλινικής Δοκιμής (CTA) στο Χονγκ Κονγκ για το PBGENE-HBV, μια πιθανή θεραπεία για τη χρόνια ηπατίτιδα Β, σηματοδοτώντας ένα σημαντικό ορόσημο στην ανάπτυξη θεραπειών γονιδιακής επεξεργασίας in vivo. Αυτή η έγκριση επιτρέπει στην Precision BioSciences να επεκτείνει τη δοκιμή ELIMINATE-B Φάσης Ι στο Χονγκ Κονγκ, μια περιοχή με πάνω από 400.000 άτομα που ζουν με χρόνια ηπατίτιδα Β.
Η BMO Capital διατήρησε την αξιολόγηση Market Perform για την εταιρεία και διατήρησε τον στόχο των 34$. Η έκθεση κερδών του τρίτου τριμήνου της εταιρείας επικεντρώθηκε στην κλινική ανάπτυξη του PBGENE-HBV, με τα κλινικά δεδομένα για αυτό το πρόγραμμα να αναμένονται το 2025. Επιπλέον, η Precision BioSciences έλαβε πληρωμή μετατρέψιμου ομολόγου ύψους 13 εκατομμυρίων δολαρίων από την Imugene Limited, ενισχύοντας τους οικονομικούς της πόρους.
Η εταιρεία έχει επίσης αναδιοργανώσει την κλινική ηγετική της ομάδα, διορίζοντας τον Δρ. Murray Abramson ως Ανώτερο Αντιπρόεδρο, Επικεφαλής Κλινικής Ανάπτυξης, και τον John Fry ως Στρατηγικό Κλινικό Σύμβουλο. Επιπλέον, ο συνεργάτης της εταιρείας, iECURE, έλαβε τον χαρακτηρισμό Fast Track από τον FDA για τον υποψήφιο γονιδιακής θεραπείας ECUR-506.
Η Precision BioSciences παρουσίασε προκλινικά δεδομένα που αναδεικνύουν τις δυνατότητες γονιδιακής επεξεργασίας υψηλής απόδοσης της πλατφόρμας ARCUS, με αποδοτικότητα άνω του 85% σε Τ κύτταρα και 39% σε πρωτογενή ανθρώπινα ηπατοκύτταρα. Αυτές οι πρόσφατες εξελίξεις αποτελούν μέρος των συνεχιζόμενων προσπαθειών της εταιρείας για την προώθηση θεραπειών γονιδιακής επεξεργασίας.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης