NORCROSS, Ga.—Ο Harold H. Shlevin, διευθυντής της Galectin Therapeutics Inc. (NASDAQ:GALT), αύξησε το μερίδιό του στην εταιρεία αγοράζοντας 6.500 κοινές μετοχές. Η συναλλαγή, που πραγματοποιήθηκε στις 30.12.2024, εκτελέστηκε σε τιμή 1,16$ ανά μετοχή, με συνολική επένδυση 7.539$. Η αγορά έρχεται καθώς η μετοχή έχει δείξει ισχυρή δυναμική, σημειώνοντας αξιοσημείωτο κέρδος 31% την τελευταία εβδομάδα, σύμφωνα με στοιχεία του InvestingPro.
Μετά από αυτή τη συναλλαγή, οι συνολικές μετοχές του Shlevin στην Galectin Therapeutics έχουν αυξηθεί σε 15.206. Αυτή η απόκτηση αντικατοπτρίζει μια στρατηγική απόφαση για ενίσχυση της άμεσης ιδιοκτησίας του στη φαρμακευτική εταιρεία, η οποία ειδικεύεται στην ανάπτυξη θεραπειών για ινωτικές ασθένειες και καρκίνο. Με τρέχουσα κεφαλαιοποίηση αγοράς 69 εκατομμυρίων $ και στόχους τιμών αναλυτών στα 11$, σημαντικά πάνω από τα τρέχοντα επίπεδα διαπραγμάτευσης, η εταιρεία παρουσιάζει μια ενδιαφέρουσα περίπτωση για τους επενδυτές. Οι συνδρομητές του InvestingPro μπορούν να έχουν πρόσβαση σε 8 επιπλέον επενδυτικές συμβουλές και λεπτομερή οικονομικά μεγέθη για την GALT.
Η συναλλαγή αναφέρθηκε σε μια κατάθεση Form 4 στην Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς, υπογραμμίζοντας τη συνεχιζόμενη δέσμευση των εσωτερικών της εταιρείας στις μελλοντικές προοπτικές της Galectin Therapeutics. Η εταιρεία διατηρεί επί του παρόντος ένα αδύναμο σκορ οικονομικής υγείας σύμφωνα με την ανάλυση του InvestingPro, με τρέχοντα δείκτη 1,13.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Galectin Therapeutics έχει αποτελέσει σημείο εστίασης της προσοχής των επενδυτών λόγω των αποτελεσμάτων των κλινικών δοκιμών της και της επακόλουθης υποβάθμισης από αναλυτές. Η H.C. Wainwright μείωσε την αξιολόγηση της μετοχής της Galectin από Αγορά σε Ουδέτερη, μετά τα αποτελέσματα της δοκιμής Φάσης 2b NAVIGATE της εταιρείας. Η δοκιμή, που επικεντρώθηκε στο φάρμακο belapectin για ασθενείς με κίρρωση NASH και πυλαία υπέρταση, δεν πέτυχε τον πρωταρχικό της στόχο, οδηγώντας στην υποβάθμιση.
Παρά τα συνολικά αποτελέσματα της δοκιμής, το belapectin έδειξε μείωση κατά 48,9% στην εμφάνιση κιρσών του οισοφάγου σε έναν προκαθορισμένο πληθυσμό σύμφωνα με το πρωτόκολλο. Αυτή η ομάδα ολοκλήρωσε 18 μήνες θεραπείας και υποβλήθηκε σε ενδοσκόπηση άνω πεπτικού τόσο στην αρχή όσο και στους 18 μήνες. Επιπλέον, οι ασθενείς που έλαβαν belapectin παρουσίασαν λιγότερη επιδείνωση στην ακαμψία του ήπατος, ένα μη επεμβατικό μέτρο της υγείας του ήπατος.
Ωστόσο, οι μετοχές της εταιρείας έχουν δει σημαντική πτώση, με την H.C. Wainwright να αφαιρεί τον στόχο τιμής για τις μετοχές της Galectin. Η εταιρεία υποδεικνύει ότι μόνο θετικά αποτελέσματα από μια καθοριστική δοκιμή Φάσης 3 θα μπορούσαν να επηρεάσουν σημαντικά τη μετοχή. Αυτές είναι πρόσφατες εξελίξεις που έχουν επηρεάσει το επενδυτικό κλίμα προς την Galectin, το οποίο είναι επί του παρόντος αρνητικό.
Η Galectin Therapeutics παραμένει αισιόδοξη για το δυναμικό του belapectin παρά αυτές τις προκλήσεις. Η εταιρεία σκοπεύει να συνεχίσει την ανάπτυξη του belapectin για ασθενείς με κιρρωτική NASH και να ευθυγραμμιστεί με τον FDA για ένα πρόγραμμα Φάσης 3. Η Galectin αναζητά ενεργά φαρμακευτικές συνεργασίες για να προωθήσει την ανάπτυξη του φαρμάκου, με την υποστήριξη των ερευνητών ηπατικής υγείας Dr. Naim Alkhouri και Dr. Naga Chalasani.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης