CAMBRIDGE, MA—Η Christina Rossi, Διευθύνουσα Σύμβουλος Λειτουργιών της Blueprint Medicines Corp (NASDAQ:BPMC), μιας βιοφαρμακευτικής εταιρείας με κεφαλαιοποίηση αγοράς 5,7 δισεκατομμυρίων δολαρίων, πούλησε πρόσφατα μετοχές της εταιρείας, σύμφωνα με κατάθεση στην Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς. Σύμφωνα με την ανάλυση του InvestingPro, η μετοχή της εταιρείας διαπραγματεύεται αυτή τη στιγμή κοντά στη Δίκαιη Αξία της, με τους αναλυτές να θέτουν στόχους τιμών που κυμαίνονται από 81 έως 167 δολάρια. Στις 18 Δεκεμβρίου, η Rossi πούλησε συνολικά 2.274 κοινές μετοχές, αξίας 218.098 δολαρίων. Οι μετοχές πωλήθηκαν σε τιμές που κυμαίνονταν από 95,88 έως 96,50 δολάρια.
Μετά από αυτές τις συναλλαγές, η Rossi κατέχει άμεσα 69.383 μετοχές. Οι πωλήσεις πραγματοποιήθηκαν βάσει ενός προκαθορισμένου σχεδίου συναλλαγών που υιοθετήθηκε στις 27 Αυγούστου 2024, σύμφωνα με τον Κανόνα 10b5-1 του Νόμου περί Χρηματιστηρίων του 1934.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Blueprint Medicines ανέφερε σημαντική αύξηση των εσόδων, κυρίως λόγω των ισχυρών πωλήσεων του θεραπευτικού προϊόντος της, Ayvakit. Το προϊόν, που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της συστηματικής μαστοκυττάρωσης, απέφερε καθαρά έσοδα προϊόντος ύψους 128,2 εκατομμυρίων δολαρίων, σημειώνοντας αύξηση 137% σε ετήσια βάση. Ως αποτέλεσμα, η Blueprint Medicines αναθεώρησε τις προσδοκίες της για τα έσοδα του έτους μεταξύ 475 και 480 εκατομμυρίων δολαρίων.
Οι αναλυτές της JPMorgan ξεκίνησαν πρόσφατα την κάλυψη της Blueprint Medicines με αξιολόγηση Overweight, υποδεικνύοντας ότι η τρέχουσα τιμή της μετοχής δεν αντικατοπτρίζει πλήρως το δυναμικό του franchise της Blueprint Medicines. Εν τω μεταξύ, η Needham διατήρησε την αξιολόγηση Αγοράς για την Blueprint Medicines και αύξησε τον στόχο τιμής σε 135 δολάρια από 133 δολάρια, επηρεασμένη από την ισχυρή απόδοση πωλήσεων του Ayvakit και την αυξημένη καθοδήγηση της εταιρείας για ολόκληρο το έτος.
Όσον αφορά τις επερχόμενες εξελίξεις, η Blueprint Medicines ετοιμάζεται να δημοσιεύσει δεδομένα από τη μελέτη Μονής Αυξανόμενης Δόσης/Πολλαπλής Αυξανόμενης Δόσης του BLU808 στις αρχές του επόμενου έτους. Η εταιρεία αναμένει επίσης την έναρξη της μελέτης καταχώρισης για το Elenestinib μέχρι το τέλος του 2024, ένα κρίσιμο βήμα προς την πιθανή έγκριση και εμπορευματοποίηση του Elenestinib, διευρύνοντας περαιτέρω το χαρτοφυλάκιο της εταιρείας σε στοχευμένες θεραπείες για τον καρκίνο και τις σπάνιες ασθένειες.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης