ΣΑΝ ΦΡΑΝΣΙΣΚΟ—Ο Harmon Cyrus, διευθυντής της Olema Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:OLMA), μιας βιοτεχνολογικής εταιρείας με κεφαλαιοποίηση αγοράς 493,56 εκατομμυρίων δολαρίων, πρόσφατα εκτέλεσε μια σειρά συναλλαγών μετοχών, σύμφωνα με κατάθεση στην Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς. Οι συναλλαγές έρχονται καθώς τα δεδομένα του InvestingPro δείχνουν ότι η μετοχή έχει παρουσιάσει σημαντική μεταβλητότητα, πέφτοντας 18% την τελευταία εβδομάδα. Στις 09.12.2022, ο Cyrus απέκτησε 29.250 κοινές μετοχές χωρίς καμία χρηματική ανταλλαγή, καθώς αυτές οι μετοχές ήταν μέρος μιας απόδοσης περιορισμένων μετοχικών μονάδων που κατοχυρώθηκαν με την επίτευξη συγκεκριμένων εταιρικών ορόσημων.
Στις 10.12.2022 και 11.12.2022, ο Cyrus πούλησε συνολικά 16.393 μετοχές της Olema Pharmaceuticals. Αυτές οι πωλήσεις πραγματοποιήθηκαν κυρίως για την κάλυψη φορολογικών υποχρεώσεων που σχετίζονται με την κατοχύρωση των μετοχικών μονάδων βάσει απόδοσης. Οι συναλλαγές εκτελέστηκαν σε τιμές που κυμαίνονταν από 8,66$ έως 9,39$ ανά μετοχή, με αποτέλεσμα συνολική αξία περίπου 147.955$.
Μετά από αυτές τις συναλλαγές, ο Cyrus κατέχει 764.140 μετοχές άμεσα και επιπλέον 122.028 μετοχές έμμεσα μέσω της Harmon Family Investors LLC.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Olema Pharmaceuticals έχει σημειώσει αξιοσημείωτη πρόοδο με αρκετές σημαντικές εξελίξεις. Η H.C. Wainwright επιβεβαίωσε την αξιολόγηση "Αγορά" για την Olema, μετά την παρουσίαση προκλινικών δεδομένων για τον αναστολέα KAT6 της εταιρείας, OP-3136, στο Συμπόσιο EORTC-NCI-AACR. Τα δεδομένα έδειξαν αυξημένη αναστολή των καρκινικών κυττάρων του μαστού T47D όταν το OP-3136 συνδυάστηκε με άλλα αντικαρκινικά φάρμακα, ιδιαίτερα το ribociclib.
Η εταιρεία παρουσίασε επίσης ελπιδοφόρα δεδομένα από τη μελέτη Φάσης 1b/2 του palazestrant σε συνδυασμό με το ribociclib για τη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του μαστού ER+/HER2-. Η μελέτη, στην οποία έχουν εγγραφεί 62 ασθενείς, έδειξε ότι το palazestrant δεν επηρέασε την έκθεση στο ribociclib, ένα σημαντικό εύρημα καθώς άλλοι από του στόματος Εκλεκτικοί Αποδομητές Υποδοχέων Οιστρογόνων (SERDs) απαιτούσαν προσαρμογές δοσολογίας όταν χρησιμοποιούνταν με αναστολείς CDK4/6.
Η TD Cowen επανέλαβε την αξιολόγηση "Αγορά", ενθαρρυμένη από το Ποσοστό Κλινικού Οφέλους 78-79% από μια δοκιμή Φάσης II που περιλάμβανε palbociclib και ribociclib. Η Jefferies διατήρησε επίσης την αξιολόγηση "Αγορά", τονίζοντας τη δυναμική του αναστολέα KAT6 της εταιρείας, OP-3136. Η εταιρεία αναμένει το OP-3136 να εισέλθει σε δοκιμές Φάσης 1 στις αρχές του 2025.
Η Goldman Sachs διατήρησε την αξιολόγηση "Αγορά" για την Olema Pharmaceuticals, μετά την παρουσίαση προκλινικών δεδομένων για το OP-3136 στο Συμπόσιο EORTC-NCI-AACR. Οι μελέτες έδειξαν την αντικαρκινική δραστηριότητα του OP-3136, παρουσιάζοντας περαιτέρω βελτίωση όταν χρησιμοποιήθηκε με ενδοκρινική θεραπεία και αναστολείς CDK4/6. Αυτές είναι πρόσφατες εξελίξεις που διαμορφώνουν το επενδυτικό κλίμα γύρω από την Olema Pharmaceuticals.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης