ΑΜΣΤΕΡΝΤΑΜ—Η uniQure N.V. (NASDAQ:QURE), μια εταιρεία βιοτεχνολογίας με κεφαλαιοποίηση αγοράς 733,58 εκατομμυρίων δολαρίων, έχει δει την τιμή της μετοχής της να αυξάνεται σχεδόν 14% την τελευταία εβδομάδα. Ο Διευθύνων Σύμβουλος και Διευθυντής Matthew C. Kapusta ανέφερε πρόσφατα μια πώληση μετοχών ως μέρος μιας συνήθους συναλλαγής. Σύμφωνα με πρόσφατη κατάθεση στην SEC, ο Kapusta πούλησε 3.418 κοινές μετοχές στις 09.12.2024, σε τιμή 7,63$ ανά μετοχή, συνολικής αξίας 26.079$. Η ανάλυση του InvestingPro δείχνει ότι η μετοχή είναι αυτή τη στιγμή δίκαια αποτιμημένη με βάση το ιδιόκτητο μοντέλο Εύλογης Αξίας.
Η πώληση πραγματοποιήθηκε για την κάλυψη εκτιμώμενων παρακρατούμενων φόρων μετά την κατοχύρωση μονάδων περιορισμένων μετοχών βάσει απόδοσης (PRSUs). Αυτή η συναλλαγή εκτελέστηκε αυτόματα σύμφωνα με τους όρους της σχετικής Συμφωνίας Μονάδων Μετοχών Απόδοσης και δεν ήταν μια διακριτική συναλλαγή από τον Kapusta.
Πριν από αυτό, στις 08.12.2024, ο Kapusta απέκτησε 10.494 κοινές μετοχές χωρίς κόστος. Αυτές οι μετοχές απονεμήθηκαν ως PRSUs, χορηγήθηκαν στο πλαίσιο του Προγράμματος Κινήτρων Μετοχών 2014 της uniQure, οι οποίες κατοχυρώθηκαν μετά την εκπλήρωση συγκεκριμένων κριτηρίων απόδοσης.
Μετά από αυτές τις συναλλαγές, ο Kapusta κατέχει 597.915 κοινές μετοχές στην uniQure.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η uniQure BV έχει σημειώσει σημαντική πρόοδο στον τομέα της βιοτεχνολογίας. Η εταιρεία έχει εξασφαλίσει συμφωνία από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) για μια επιταχυνόμενη αίτηση έγκρισης του προϊόντος γονιδιακής θεραπείας της, AMT-130, που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της νόσου του Huntington. Η Raymond James, μια εταιρεία χρηματοοικονομικών υπηρεσιών, αναβάθμισε τη μετοχή της εταιρείας από Outperform σε Strong Buy και αύξησε την τιμή-στόχο στα 52,00$. Αυτή η αναβάθμιση ακολουθεί την ανακοίνωση της εταιρείας σχετικά με το AMT-130 και την επιβεβαίωση του FDA ότι δεν θα απαιτηθούν περαιτέρω κλινικές μελέτες για την υποβολή της Αίτησης Άδειας Βιολογικών (BLA).
Επιπλέον, η uniQure πρόκειται να συζητήσει πρόσθετες λεπτομέρειες με τον FDA, συμπεριλαμβανομένων των τεχνικών απαιτήσεων παραγωγής, του σχεδίου στατιστικής ανάλυσης και του σχεδιασμού για μια επιβεβαιωτική δοκιμή ή υποχρεώσεις μετά την κυκλοφορία, στο πρώτο εξάμηνο του 2025. Αυτή η συμφωνία έχει επίσης ληφθεί θετικά από τη Stifel, μια άλλη εταιρεία χρηματοοικονομικών υπηρεσιών. Σε άλλες εξελίξεις, η uniQure έχει ξεκινήσει μια κλινική δοκιμή Φάσης I/II για την ερευνητική θεραπεία της AMT-162, που στοχεύει στην ALS που προκαλείται από μεταλλάξεις SOD1.
Τέλος, ως μέρος μιας σημαντικής οργανωτικής αναδιάρθρωσης, η uniQure μείωσε το εργατικό δυναμικό της κατά 65% και πούλησε την εγκατάσταση παραγωγής της στο Lexington της Μασαχουσέτης στην Genezen. Αυτές οι πρόσφατες εξελίξεις υπογραμμίζουν την πρόοδο της uniQure στην ανάπτυξη γονιδιακών θεραπειών, με έμφαση στο AMT-130 για τη νόσο του Huntington και το AMT-162 για την ALS.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης