DALLAS - Η Lantern Pharma Inc. (NASDAQ: LTRN), μια βιοτεχνολογική εταιρεία μικρής κεφαλαιοποίησης αξίας 34 εκατομμυρίων δολαρίων που χρησιμοποιεί τεχνητή νοημοσύνη (AI) στην ανάπτυξη θεραπειών για τον καρκίνο, ανακοίνωσε ότι έλαβε τον χαρακτηρισμό Ταχείας Έγκρισης από τον FDA για το LP-184 ως θεραπεία για τον Τριπλά Αρνητικό Καρκίνο του Μαστού (TNBC). Σύμφωνα με τα δεδομένα του InvestingPro, η εταιρεία διατηρεί ισχυρή οικονομική θέση με περισσότερα μετρητά από χρέος και έναν υγιή δείκτη ρευστότητας 8,31, αν και οι αναλυτές σημειώνουν ότι η εταιρεία καταναλώνει γρήγορα τα ταμειακά της αποθέματα. Αυτό ακολουθεί έναν παρόμοιο χαρακτηρισμό για το Γλοιοβλάστωμα τον Οκτώβριο του 2024 και αποτελεί ένα σημαντικό ορόσημο στην αντιμετώπιση των αναγκών των επιθετικών καρκίνων.
Ο TNBC, που αντιπροσωπεύει περίπου το 20% των περιπτώσεων καρκίνου του μαστού, επηρεάζει σχεδόν 29.000 ασθενείς ετησίως στις ΗΠΑ. Η πρόγνωση είναι αξιοσημείωτα κακή, με πάνω από τους μισούς ασθενείς να υποτροπιάζουν μέσα στα πρώτα τρία έως πέντε χρόνια. Οι τρέχουσες θεραπείες είναι περιορισμένες, ιδιαίτερα για ασθενείς ανθεκτικούς στις υπάρχουσες θεραπείες. Ενώ η μετοχή της Lantern Pharma έχει παρουσιάσει σημαντική μεταβλητότητα, διαπραγματευόμενη στα 3,16$ και με πτώση περίπου 49% τους τελευταίους έξι μήνες, οι αναλυτές της Wall Street διατηρούν αισιόδοξους στόχους τιμών που κυμαίνονται από 15$ έως 26$, υποδηλώνοντας πιθανή ανοδική πορεία εάν οι κλινικές δοκιμές της εταιρείας επιτύχουν. Για βαθύτερες γνώσεις σχετικά με την ανάλυση και τις μετρήσεις αποτίμησης των βιοτεχνολογικών μετοχών, οι συνδρομητές του InvestingPro μπορούν να έχουν πρόσβαση σε ολοκληρωμένες ερευνητικές εκθέσεις που καλύπτουν πάνω από 1.400 αμερικανικές μετοχές.
Προκλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι το LP-184 είναι αποτελεσματικό τόσο σε ανθεκτικούς στους αναστολείς PARP όσο και σε ευαίσθητους όγκους TNBC, με πλήρη υποχώρηση του όγκου να παρατηρείται στα μοντέλα που δοκιμάστηκαν. Το φάρμακο ενεργοποιείται από την Προσταγλανδίνη Ρεδουκτάση 1 (PTGR1), ένα ένζυμο που συχνά είναι αυξημένο στους όγκους TNBC, υποδηλώνοντας μια στοχευμένη προσέγγιση στη θεραπεία. Το LP-184 βρίσκεται επί του παρόντος σε κλινική δοκιμή Φάσης 1Α (NCT05933265) που αξιολογεί την ασφάλεια και την ανεκτικότητά του σε διάφορους συμπαγείς όγκους, συμπεριλαμβανομένου του TNBC.
Ο Panna Sharma, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Lantern Pharma, εξέφρασε ότι ο χαρακτηρισμός Ταχείας Έγκρισης ενισχύει τη δυνατότητα του LP-184 να καλύψει κρίσιμες ανάγκες για τους ασθενείς με TNBC, ιδιαίτερα εκείνους με περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές. Τα πρόσφατα δεδομένα, που παρουσιάστηκαν στη Σύνοδο Κορυφής για την Ανοσο-Ογκολογία, έδειξαν επίσης την ικανότητα του LP-184 να ευαισθητοποιεί τους όγκους TNBC στους αναστολείς σημείων ελέγχου, διευρύνοντας πιθανώς τις θεραπευτικές επιλογές.
Η ανάπτυξη του LP-184 αξιοποίησε την πλατφόρμα τεχνητής νοημοσύνης RADR® της Lantern, η οποία έχει παίξει ρόλο στην επικύρωση μηχανισμών για κλινική χρήση και στον εντοπισμό στοχευμένων πληθυσμών ασθενών. Το υποψήφιο φάρμακο αποτελεί μέρος του ευρύτερου χαρτοφυλακίου της Lantern Pharma, το οποίο στοχεύει στην αντιμετώπιση διαφόρων ενδείξεων καρκίνου και έχει λάβει χαρακτηρισμούς Ορφανού Φαρμάκου και Σπάνιας Παιδιατρικής Νόσου για άλλους καρκίνους.
Ο χαρακτηρισμός Ταχείας Έγκρισης αποσκοπεί στη διευκόλυνση της ανάπτυξης και την επιτάχυνση της αξιολόγησης φαρμάκων που θεραπεύουν σοβαρές παθήσεις και καλύπτουν ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες. Ο χαρακτηρισμός για το LP-184 αντανακλά τη δυνατότητά του να παρέχει σημαντική θεραπευτική πρόοδο για τους ασθενείς με TNBC. Με συνολική βαθμολογία Οικονομικής Υγείας "ΜΕΤΡΙΑ" από το InvestingPro, οι επενδυτές μπορούν να έχουν πρόσβαση σε πρόσθετες ProTips και λεπτομερείς οικονομικούς δείκτες για να αξιολογήσουν καλύτερα τις δυνατότητες της εταιρείας στο ανταγωνιστικό τοπίο της βιοτεχνολογίας. Η Έκθεση Pro Research παρέχει ολοκληρωμένη ανάλυση των βασικών δεικτών απόδοσης και των προοπτικών ανάπτυξης, απαραίτητη για τη λήψη τεκμηριωμένων επενδυτικών αποφάσεων στον τομέα της βιοτεχνολογίας.
Αυτή η αναφορά βασίζεται σε δελτίο τύπου της Lantern Pharma Inc.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Lantern Pharma γνωστοποίησε τα οικονομικά αποτελέσματα του τρίτου τριμήνου του 2024 και ενημερώσεις για τις κλινικές δοκιμές. Η βιοτεχνολογική εταιρεία ανέφερε καθαρή ζημία 4,5 εκατομμυρίων δολαρίων για το τρίμηνο, με τα έσοδα να αυξάνονται στα 1,5 εκατομμύρια δολάρια, κυρίως λόγω αυξημένων δραστηριοτήτων κλινικών δοκιμών. Παρά την καθαρή ζημία, η ταμειακή θέση της εταιρείας ύψους 28,1 εκατομμυρίων δολαρίων προβλέπεται να υποστηρίξει τις λειτουργίες της μέχρι τα τέλη του 2025.
Όσον αφορά την ανάπτυξη φαρμάκων, το LP-184 της Lantern Pharma έλαβε τον χαρακτηρισμό Ταχείας Έγκρισης από τον FDA για το γλοιοβλάστωμα, και η δοκιμή Harmonic για τον μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα επεκτείνεται στην Ασία. Η πλατφόρμα τεχνητής νοημοσύνης RADR της εταιρείας έχει προωθήσει 14 προγράμματα φαρμάκων από την αρχική δημόσια προσφορά της το 2020.
Σε άλλες εξελίξεις, η θυγατρική της Lantern Pharma, Starlight Therapeutics, σχεδιάζει δοκιμές Φάσης Ib και II για το υποτροπιάζον γλοιοβλάστωμα. Η εταιρεία διερευνά επίσης συνεργασίες με μεγαλύτερες βιοτεχνολογικές εταιρείες και έχει συνεχιζόμενες συνεργασίες, συμπεριλαμβανομένης μίας με την Oregon Therapeutics. Αυτές είναι οι πρόσφατες εξελίξεις στις λειτουργίες της εταιρείας.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης