Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε μια νέα θεραπεία για τη χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ), που συνήθως αναφέρεται ως "πνεύμονες καπνιστών", η οποία αναπτύχθηκε από τη Verona Pharma. Η φαρμακευτική εταιρεία με έδρα το Ηνωμένο Βασίλειο ανακοίνωσε σήμερα ότι η εισπνεόμενη μη στεροειδής θεραπεία της, το Ohtuvayre, έλαβε το ρυθμιστικό σήμα, σηματοδοτώντας το πρώτο προϊόν της εταιρείας που εγκρίθηκε από τον FDA.
Η ΧΑΠ είναι μια επίμονη πνευμονοπάθεια που οδηγεί σε απόφραξη της ροής του αέρα και δυσκολία στην αναπνοή, επηρεάζοντας κυρίως όσους έχουν ιστορικό καπνίσματος. Η πάθηση αποτελεί μείζον πρόβλημα υγείας στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περίπου 16 εκατομμύρια Αμερικανούς να έχουν διαγνωστεί με ΧΑΠ. Αναφέρεται επίσης ως η έκτη κύρια αιτία θανάτου στη χώρα.
Το Ohtuvayre αναδεικνύεται ως μια νέα προσθήκη στο φάσμα των διαθέσιμων θεραπειών για τη ΧΑΠ, προσφέροντας μια νέα επιλογή για τη διαχείριση αυτής της χρόνιας πάθησης. Η έγκριση από τον FDA σηματοδοτεί ένα σημαντικό ορόσημο για τη Verona Pharma, καθώς εισέρχεται στην αγορά των ΗΠΑ με τη ναυαρχίδα της θεραπείας της.
Το Reuters συνέβαλε σε αυτό το άρθρο.Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης