17 Φεβ. (Reuters) - Η ευρωπαϊκή αρχή φαρμάκων έλαβε την
Τρίτη την αίτηση της Johnson & Johnson JNJ.N για έγκριση του
εμβολίου της για τον COVID-19 που ήδη εξετάζεται από τις αρχές
των ΗΠΑ, και θα αποφασίσει στα μέσα Μαρτίου.
Η ευρωπαϊκή αρχή (EMA) είπε ότι η αρμόδια επιτροπή της
(CHMP) θα εξετάσει το αίτημα της με κατεπείγουσα διαδικασία.
Η εταιρία είπε ότι είναι έτοιμη να αρχίσει την διάθεση των
δόσεων του εμβολίου της, που αποτελείται από μία δόση, στο
δεύτερο τρίμηνο φέτος.
(Pushkala Aripaka, Μετάφραση Αίθουσα Σύνταξης Αθηνών)