Η Tiziana αναφέρει πρόοδο στη θεραπεία ανοσοθεραπείας

Δημοσιεύτηκε 10.01.2025, 03:11 μ.μ
TLSA
-

ΝΕΑ ΥΟΡΚΗ - Η Tiziana Life Sciences, Ltd. (NASDAQ:TLSA), μια βιοτεχνολογική εταιρεία κλινικού σταδίου με κεφαλαιοποίηση αγοράς 80 εκατομμυρίων δολαρίων, ανακοίνωσε σήμερα ότι το ρινικό μονοκλωνικό αντίσωμα anti-CD3, foralumab, έχει δείξει δυνατότητες στη διατήρηση της ομοιόστασης των ιστών και στον μετριασμό των παρενεργειών μετά τη διακοπή των αγωνιστών GLP-1, οι οποίοι χρησιμοποιούνται συχνά σε θεραπείες μεταβολικών διαταραχών. Σύμφωνα με τα δεδομένα του InvestingPro, ενώ η εταιρεία διατηρεί μια ΔΙΚΑΙΗ συνολική βαθμολογία οικονομικής υγείας, αντιμετωπίζει βραχυπρόθεσμες προκλήσεις κερδοφορίας που είναι συνήθεις σε βιοτεχνολογικές εταιρείες πρώιμου σταδίου. Η έρευνα της εταιρείας δείχνει ότι το foralumab μπορεί να παρέχει μια νέα προσέγγιση για τη διατήρηση των οφελών των θεραπειών GLP-1 χωρίς τις σχετικές ανεπιθύμητες ενέργειες, οι οποίες συχνά οδηγούν σε διακοπή της θεραπείας.

Οι αγωνιστές GLP-1, όπως η σεμαγλουτίδη, είναι αποτελεσματικοί στη θεραπεία μεταβολικών διαταραχών αλλά μπορεί να προκαλέσουν προβλήματα όπως σαρκοπενία και απώλεια οστικής πυκνότητας με την πάροδο του χρόνου. Η θεραπεία της Tiziana στοχεύει στην αντιμετώπιση αυτών των παρενεργειών, βελτιώνοντας πιθανώς τα μακροπρόθεσμα αποτελέσματα των ασθενών. Με τις τρέχουσες λειτουργίες να δείχνουν αρνητικό EBITDA 15,79 εκατομμυρίων δολαρίων, οι συνδρομητές του InvestingPro μπορούν να έχουν πρόσβαση σε 8 επιπλέον βασικούς οικονομικούς δείκτες και συμβουλές για να κατανοήσουν καλύτερα την αναπτυξιακή πορεία και τη θέση της εταιρείας στην αγορά. Ο Δρ. Howard Weiner, Πρόεδρος του Επιστημονικού Συμβουλευτικού Συμβουλίου της Tiziana, δήλωσε ότι η ρινική θεραπεία anti-CD3 όχι μόνο ενισχύει αλλά μπορεί επίσης να διατηρήσει τις θετικές επιδράσεις των αγωνιστών GLP-1 μετά τη διακοπή.

Η θεραπεία λειτουργεί επάγοντας ρυθμιστικά Τ κύτταρα για τη μείωση της φλεγμονής των ιστών και την προώθηση της ομοιόστασης. Αυτός ο μηχανισμός έχει παρατηρηθεί ότι είναι αποτελεσματικός σε κλινικές δοκιμές που περιλαμβάνουν ασθενείς με COVID-19, πολλαπλή σκλήρυνση και υγιή άτομα. Ο Διευθύνων Σύμβουλος της Tiziana, Ivor Elrifi, τόνισε τη σημασία αυτών των ευρημάτων για τη θεραπεία μεταβολικών διαταραχών και ασθενειών που σχετίζονται με την ηλικία.

Το Foralumab βρίσκεται επί του παρόντος σε δοκιμή Φάσης 2α για τη μη ενεργή δευτεροπαθή προοδευτική πολλαπλή σκλήρυνση (NCT06292923), και ο FDA ενέκρινε πρόσφατα την επέκταση ενός Προγράμματος Διευρυμένης Πρόσβασης για να συμπεριλάβει επιπλέον ασθενείς. Με τιμή διαπραγμάτευσης 0,74 δολάρια ανά μετοχή, η μετοχή έχει δείξει ανθεκτικότητα με απόδοση 31% τον τελευταίο χρόνο, παρά το αναπτυξιακό στάδιο της εταιρείας. Η Tiziana Life Sciences επικεντρώνεται στην ανάπτυξη θεραπειών που χρησιμοποιούν τεχνολογίες χορήγησης φαρμάκων για τη βελτίωση της αποτελεσματικότητας, της ασφάλειας και της ανεκτικότητας των ανοσοθεραπειών.

Αυτή η ανακοίνωση βασίζεται σε δελτίο τύπου και αντικατοπτρίζει τα ερευνητικά ευρήματα και τις συνεχιζόμενες κλινικές εξελίξεις της εταιρείας. Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι αυτές οι δηλώσεις είναι μελλοντοστραφείς και τα πραγματικά αποτελέσματα μπορεί να διαφέρουν καθώς η έρευνα και η ανάπτυξη συνεχίζονται.

Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Tiziana Life Sciences έχει σημειώσει σημαντική πρόοδο στις ερευνητικές και αναπτυξιακές της προσπάθειες. Η εταιρεία ανέφερε ενδιάμεσα οικονομικά αποτελέσματα για το πρώτο εξάμηνο του 2024, τονίζοντας την πρόοδο των κύριων αναπτυξιακών προγραμμάτων της. Η Tiziana έλαβε επιχορήγηση 4 εκατομμυρίων δολαρίων από τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας για έρευνα στο Αλτσχάιμερ, εστιάζοντας στη δυνητική χρήση του ενδορρινικού foralumab ως θεραπεία. Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ χορήγησε ταχεία έγκριση στην ενδορρινική σύνθεση του foralumab της Tiziana για τη θεραπεία της μη ενεργού Δευτεροπαθούς Προοδευτικής Πολλαπλής Σκλήρυνσης.

Ο Ivor Elrifi, ο νέος Διευθύνων Σύμβουλος της Tiziana, ηγείται των συνεχιζόμενων κλινικών δοκιμών για το ενδορρινικό foralumab. Η Tiziana εξασφάλισε 3,4 εκατομμύρια δολάρια σε μη διαλυτική χρηματοδότηση για την προώθηση της κλινικής δοκιμής Φάσης 2 του ενδορρινικού foralumab για na-SPMS. Η εταιρεία έχει επίσης επεκτείνει τη δοκιμή Φάσης 2 για τη θεραπεία της ΠΣ, με τον FDA να εγκρίνει τη συμπερίληψη 20 επιπλέον ασθενών.

Τέλος, το 80% των συμμετεχόντων σε ένα Πρόγραμμα Διευρυμένης Πρόσβασης έδειξε μείωση της μικρογλοιακής δραστηριότητας μετά από έξι μήνες θεραπείας με ενδορρινικό foralumab. Αυτές είναι οι πρόσφατες εξελίξεις στις συνεχιζόμενες δραστηριότητες της Tiziana Life Sciences.

Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης

Τελευταία σχόλια

Εγκατέστησε την εφαρμογή μας
Γνωστοποίηση Ρίσκου: Οι συναλλαγές με χρηματοοικονομικά μέσα ή/και κρυπτονομίσματα εμπεριέχουν υψηλό κίνδυνο συμπεριλαμβανομένου του κινδύνου απώλειας μερικής ή ολόκληρης της επένδυσης και μπορεί να μην είναι κατάλληλες για όλους τους επενδυτές. Οι τιμές των κρυπτονομισμάτων είναι εξαιρετικά ασταθείς και μπορούν να επηρεαστούν από εξωτερικούς παράγοντες, όπως χρηματοπιστωτικά, εποπτικά και πολιτικά γεγονότα. Οι συναλλαγές με περιθώριο αυξάνουν τους χρηματοπιστωτικούς κινδύνους.
Πριν αποφασίσετε να κάνετε συναλλαγές με χρηματοοικονομικό μέσο ή κρυπτονομίσματα θα πρέπει να ενημερωθείτε πλήρως για τους κινδύνους και τα κόστη που συσχετίζονται με τις συναλλαγές στις χρηματοπιστωτικές αγορές, να εξετάσετε προσεκτικά τους επενδυτικούς σας στόχους, το επίπεδο της εμπειρίας σας και τη διάθεση ανάληψης κινδύνου και να αναζητήστε επαγγελματικές συμβουλές όταν χρειάζεται.
Η Fusion Media σας υπενθυμίζει ότι τα δεδομένα που εμπεριέχονται σε αυτόν τον ιστότοπο δεν είναι απαραίτητα πραγματικού χρόνου ούτε ακριβή. Τα δεδομένα και οι τιμές στον ιστότοπο δεν παρέχονται απαραίτητα από κάποια αγορά ή χρηματιστήριο αλλά μπορεί να παρέχονται από ειδικούς διαπραγματευτές και συνεπώς μπορεί να μην είναι ακριβή και να διαφέρουν από την πραγματική τιμή σε οποιαδήποτε δεδομένη αγορά, κάτι που σημαίνει ότι οι τιμές είναι ενδεικτικές και ακατάλληλες για σκοπούς συναλλαγών. Η Fusion Media και κάθε πάροχος των δεδομένων που εμπεριέχονται σε αυτόν τον ιστότοπο δεν φέρει ουδεμία ευθύνη για οποιαδήποτε απώλεια ή ζημία ως αποτέλεσμα των συναλλαγών σας ή της εξάρτησής σας από τις πληροφορίες που εμπεριέχονται σε αυτόν τον ιστότοπο.
Απαγορεύεται η χρήση, η αποθήκευση, η αναπαραγωγή, η εμφάνιση, η τροποποίηση, η μετάδοση ή η διανομή των δεδομένων που εμπεριέχονται στον παρόντα ιστότοπο χωρίς προηγούμενη ρητή έγγραφη άδεια της Fusion Media ή/και του παροχέα δεδομένων. Όλα τα δικαιώματα πνευματικής ιδιοκτησίας διατηρούνται από τους παρόχους ή/και το χρηματιστήριο που παρέχουν τα δεδομένα που εμπεριέχονται σε αυτόν τον ιστότοπο.
Η Fusion Media μπορεί να αποζημιωθεί από τους διαφημιζόμενους που εμφανίζονται στον ιστότοπο, με βάση την αλληλεπίδραση σας με τις διαφημίσεις ή με τους διαφημιζόμενους.
© 2007-2025 - Fusion Media Limited. Με Επιφύλαξη Παντός Δικαιώματος.