WATERTOWN, Mass. - Σε μια πρόσφατη νομική εξέλιξη, η Enanta Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ENTA), με τρέχουσα αξία αγοράς 135 εκατομμυρίων δολαρίων, αντιμετώπισε μια αναποδιά καθώς το Περιφερειακό Δικαστήριο των Ηνωμένων Πολιτειών της Μασαχουσέτης αποφάνθηκε υπέρ της Pfizer Inc. σε μια αγωγή παραβίασης διπλώματος ευρεσιτεχνίας σχετικά με το αντιιικό φάρμακο της Pfizer για τον COVID-19, το Paxlovid. Το δικαστήριο κήρυξε άκυρο το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας της Enanta, χορηγώντας έτσι την αίτηση της Pfizer για συνοπτική απόφαση. Σύμφωνα με την ανάλυση του InvestingPro, η μετοχή της εταιρείας διαπραγματεύεται επί του παρόντος κάτω από τη Δίκαιη Αξία της, υποδηλώνοντας πιθανή ανοδική πορεία παρά τις πρόσφατες προκλήσεις.
Το εν λόγω δίπλωμα ευρεσιτεχνίας, με αριθμό U.S. Patent No. 11,358,953, υποστηριζόταν από την Enanta ότι παραβιάστηκε από την Pfizer μέσω της παραγωγής, χρήσης και πώλησης του Paxlovid. Ωστόσο, η απόφαση του δικαστηρίου κατέστησε επίσης άκυρη τη μερική αίτηση της Enanta για συνοπτική απόφαση παραβίασης, δεδομένης της ακύρωσης του διπλώματος ευρεσιτεχνίας.
Η Enanta έχει εκφράσει την πρόθεσή της να ασκήσει έφεση κατά της απόφασης του δικαστηρίου στο Εφετείο για το Ομοσπονδιακό Κύκλωμα. Ο Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της εταιρείας, Jay R. Luly, Ph.D., τόνισε τη σημασία του συστήματος διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας των ΗΠΑ για την ανάπτυξη νέων φαρμάκων και τη βιοτεχνολογική βιομηχανία. Παρά την απόφαση του δικαστηρίου, ο Luly εξέφρασε την εμπιστοσύνη του στα πλεονεκτήματα της υπόθεσης της Enanta και την αποφασιστικότητα της εταιρείας να υπερασπιστεί τις εφευρέσεις της από αυτό που θεωρεί παράνομη παραβίαση. Τα δεδομένα του InvestingPro αποκαλύπτουν ότι ενώ η Enanta διατηρεί μια ισχυρή θέση ρευστότητας με τρέχοντα δείκτη 5,21, η εταιρεία αντιμετωπίζει λειτουργικές προκλήσεις με EBITDA -119,36 εκατομμυρίων δολαρίων τους τελευταίους δώδεκα μήνες.
Η απόφαση του δικαστηρίου είναι σημαντική καθώς το Paxlovid υπήρξε βασική αντιιική θεραπεία κατά τη διάρκεια της πανδημίας COVID-19. Η Enanta έχει δηλώσει ότι δεν θα προσπαθήσει να εμποδίσει την παραγωγή, πώληση ή διανομή του Paxlovid παρά τις συνεχιζόμενες νομικές διαδικασίες.
Η Enanta Pharmaceuticals, μια βιοτεχνολογική εταιρεία κλινικού σταδίου, είναι γνωστή για το έργο της στην ιολογία και την ανοσολογία. Η εταιρεία έχει ιστορικό ανακάλυψης φαρμάκων σε αναστολείς πρωτεάσης, με την ανακάλυψή της glecaprevir να αποτελεί μέρος ενός κορυφαίου θεραπευτικού σχήματος για τη χρόνια λοίμωξη από τον ιό της ηπατίτιδας C, που διατίθεται στην αγορά από την AbbVie.
Οι επενδυτές και οι παρατηρητές του κλάδου παρακολουθούν στενά τις εξελίξεις αυτής της νομικής μάχης, καθώς θα μπορούσε να έχει επιπτώσεις στις δραστηριότητες της Enanta, οι οποίες χρηματοδοτούνται εν μέρει από δικαιώματα από προϊόντα HCV που αναπτύχθηκαν σε συνεργασία με την AbbVie. Πρόσφατα οικονομικά στοιχεία από το InvestingPro δείχνουν ότι τα έσοδα μειώθηκαν κατά 14,61% τους τελευταίους δώδεκα μήνες, υπογραμμίζοντας τη σημασία αυτού του νομικού αποτελέσματος. Αποκτήστε πρόσβαση σε περισσότερες από 10 επιπλέον ProTips και ολοκληρωμένη ανάλυση με μια συνδρομή InvestingPro, συμπεριλαμβανομένων λεπτομερών πληροφοριών σχετικά με την οικονομική υγεία και τις μελλοντικές προοπτικές της Enanta.
Οι πληροφορίες για αυτό το άρθρο βασίζονται σε δελτίο τύπου της Enanta Pharmaceuticals, Inc.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Enanta Pharmaceuticals έχει υποστεί αρκετές προσαρμογές από αναλυτές. Η Leerink Partners αύξησε τον στόχο τιμής της Enanta στα 12 δολάρια από 10 δολάρια, μετά την οικονομική έκθεση της εταιρείας για το τέταρτο τρίμηνο του οικονομικού έτους και το πλήρες έτος 2024, η οποία έδειξε έσοδα από δικαιώματα περίπου 14,6 εκατομμυρίων δολαρίων. Αυτό το ποσό ήταν χαμηλότερο από την εκτίμηση της Leerink και τη συναίνεση του FactSet. Παρά αυτό, η Leerink αναμένει ότι η προσοχή των επενδυτών θα στραφεί σε επερχόμενα γεγονότα, όπως η αναμενόμενη δημοσίευση των δεδομένων της δοκιμής Phase 2 RSVPEDs για το zelicapavir τον Δεκέμβριο και την πρόοδο του αντιιικού EDP-323 της Enanta για τον αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (RSV).
Η Baird μείωσε τον στόχο τιμής για την Enanta στα 20 δολάρια από 26 δολάρια, διατηρώντας την αξιολόγηση Outperform για τη μετοχή. Η προσαρμογή ακολουθεί μια πρόσφατη έκθεση κερδών και εν αναμονή επερχόμενων αποτελεσμάτων κλινικών δοκιμών. Εν τω μεταξύ, η H.C. Wainwright επανέλαβε την αξιολόγηση Αγοράς για τις μετοχές της Enanta, τονίζοντας την ικανότητα της εταιρείας στην ανάπτυξη σημαντικών αντιιικών θεραπειών.
Η Enanta έχει αναφέρει υποσχόμενα αποτελέσματα από τη μελέτη Phase 2a του EDP-323, ενός υποψήφιου θεραπείας για τον RSV. Η μελέτη έδειξε σημαντικές μειώσεις στο ιικό φορτίο και τα κλινικά συμπτώματα, υποδηλώνοντας ένα ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας για το φάρμακο. Επιπλέον, η Enanta όρισε το EPS-1421 ως τον υποψήφιο ανάπτυξης για το πρόγραμμα αναστολέα KIT, το οποίο έχει δείξει υποσχόμενα αποτελέσματα σε προκλινικές μελέτες.
Η εταιρεία εστιάζει τώρα στα αποτελέσματα της δοκιμής RSVPEDs που αναμένονται τον Δεκέμβριο, η οποία θα δοκιμάσει το zelicapavir σε παιδιατρικό πληθυσμό ασθενών. Τα αποτελέσματα από αυτές τις μελέτες θα μπορούσαν να αποτελέσουν ένα κρίσιμο ορόσημο για την Enanta, πιθανώς προωθώντας το zelicapavir σε ένα πρόγραμμα εγγραφής Phase 3. Καθώς αυτές οι εξελίξεις ξετυλίγονται, οι επενδυτές και οι παρατηρητές της αγοράς παρακολουθούν στενά την πρόοδο της Enanta.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης