AUSTIN, Τέξας - Η Anebulo Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ANEB), μια βιοφαρμακευτική εταιρεία κλινικού σταδίου με τρέχουσα κεφαλαιοποίηση αγοράς 25,67 εκατομμυρίων δολαρίων, που επικεντρώνεται στη θεραπεία της οξείας τοξίκωσης από κανναβινοειδή, ανακοίνωσε την επιτυχή ολοκλήρωση κεφαλαιακής ενίσχυσης ύψους 15 εκατομμυρίων δολαρίων. Αυτή η χρηματοδότηση έρχεται καθώς η εταιρεία ετοιμάζεται να ξεκινήσει μια μελέτη Φάσης Ι για τον κύριο υποψήφιο προϊόν της, το selonabant, στο πρώτο εξάμηνο του 2025.
Η ιδιωτική τοποθέτηση, που περιλάμβανε την πώληση 15,2 εκατομμυρίων μετοχών στα 0,99 δολάρια η καθεμία, είδε τη συμμετοχή των 22NW, Nantahala Capital και ενός υφιστάμενου επενδυτή. Η συναλλαγή αναμένεται να ολοκληρωθεί μέχρι τις 24 Δεκεμβρίου, τηρώντας τους κανόνες τιμολόγησης στην αγορά του Nasdaq. Σύμφωνα με τα δεδομένα του InvestingPro, η μετοχή έχει υποστεί σημαντική πίεση, με πτώση 63% τους τελευταίους έξι μήνες, αν και οι αναλυτές διατηρούν τιμή-στόχο στα 8,00 δολάρια.
Επιπλέον, η Anebulo θα αναθεωρήσει τη Συμφωνία Δανείου και Ασφάλειας, μειώνοντας το όριο δανεισμού σε περίπου 3 εκατομμύρια δολάρια και αφαιρώντας οποιαδήποτε τιτλοποίηση. Αυτή η τροποποίηση ακολουθεί μια συμφωνία που επέτρεπε στην εταιρεία να δανειστεί έως και 10 εκατομμύρια δολάρια, αν και μέχρι σήμερα δεν έχουν δανειστεί κεφάλαια. Η ανάλυση του InvestingPro δείχνει ότι η εταιρεία διατηρεί έναν υγιή δείκτη τρέχουσας ρευστότητας 3,45, υποδεικνύοντας ισχυρή βραχυπρόθεσμη θέση ρευστότητας.
Ο Διευθύνων Σύμβουλος της Anebulo, Richie Cunningham, εξέφρασε την ευγνωμοσύνη του για τη συνεχή υποστήριξη των επενδυτών, τονίζοντας την απουσία εκπτώσεων μετοχών ή κάλυψης εγγυήσεων στη συμφωνία. Ο FDA έχει αναγνωρίσει την έλλειψη θεραπειών για παιδιά που υποφέρουν από τοξίκωση κάνναβης, προτείνοντας μια συνεργατική προσπάθεια για την προώθηση της ανάπτυξης του selonabant για αυτή την παιδιατρική κατάσταση.
Το selonabant, ένας μικρομοριακός ανταγωνιστής του υποδοχέα κανναβινοειδών τύπου 1 (CB1), έχει σχεδιαστεί για να αντιμετωπίζει τις αρνητικές επιπτώσεις της οξείας τοξίκωσης από κανναβινοειδή. Η εταιρεία έχει ολοκληρώσει μια μελέτη Φάσης 2 όπου το από του στόματος selonabant έδειξε αποτελεσματικότητα στην αναστροφή των επιδράσεων της THC στο κεντρικό νευρικό σύστημα σε ενήλικες. Η Anebulo σχεδιάζει να επικεντρωθεί στην ενδοφλέβια μορφή του selonabant για παιδιατρικούς ασθενείς, η οποία μπορεί να προσφέρει ταχύτερη οδό προς την κανονιστική έγκριση σε σύγκριση με το προϊόν για ενήλικες από του στόματος.
Η δέσμευση της εταιρείας για την αντιμετώπιση της τοξίκωσης από κάνναβη σε παιδιά υπογραμμίζεται περαιτέρω από μια αξιολόγηση της αγοράς που διεξήχθη από μια κορυφαία φαρμακευτική συμβουλευτική εταιρεία, επιβεβαιώνοντας τη βιωσιμότητα της παιδιατρικής κατάστασης ως εμπορική ευκαιρία. Με ένα βήτα -1,1, τα δεδομένα του InvestingPro υποδεικνύουν ότι η μετοχή θα μπορούσε να προσφέρει οφέλη διαφοροποίησης χαρτοφυλακίου καθώς συνήθως κινείται αντίθετα από τις ευρύτερες τάσεις της αγοράς.
Αυτή η ανακοίνωση βασίζεται σε δελτίο τύπου της Anebulo Pharmaceuticals, Inc.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Anebulo Pharmaceuticals ανακοίνωσε τα οικονομικά αποτελέσματα του τέταρτου τριμήνου του 2024, συμπεριλαμβανομένης καθαρής ζημίας 8,2 εκατομμυρίων δολαρίων, βελτίωση από τη ζημία του προηγούμενου οικονομικού έτους ύψους 11,7 εκατομμυρίων δολαρίων. Η εταιρεία επίσης τόνισε την πρόοδό της στην ανάπτυξη προϊόντων, ιδιαίτερα μιας ενδοφλέβιας μορφής του selonabant για τη θεραπεία της οξείας δηλητηρίασης από κάνναβη. Η Anebulo έχει λάβει επιχορήγηση 1,9 εκατομμυρίων δολαρίων από το Εθνικό Ινστιτούτο Κατάχρησης Ναρκωτικών (NIDA) για να υποστηρίξει αυτό το έργο και αναμένει να ολοκληρώσει τις δραστηριότητες Ερευνητικού Νέου Φαρμάκου μέχρι το τέλος του 2024.
Επιπλέον, η εταιρεία έλαβε αρχική επιχορήγηση 0,9 εκατομμυρίων δολαρίων από το NIDA, με επιπλέον 1 εκατομμύριο δολάρια υπό την προϋπόθεση επίτευξης συγκεκριμένων ορόσημων. Η χρηματοδότηση θα βοηθήσει στην ανάπτυξη επείγουσας θεραπείας για οξείες τοξικότητες που προκαλούνται από κάνναβη, ειδικά σε παιδιά. Το φάρμακο, το ενδοφλέβιο selonabant, έχει ολοκληρώσει μια κλινική δοκιμή Φάσης 2 και η εταιρεία διεξάγει επί του παρόντος μια μελέτη παρατήρησης σε τμήματα επειγόντων περιστατικών.
Επιπρόσθετα, η Anebulo Pharmaceuticals έχει εισαγάγει μια νέα πολιτική αποζημίωσης με μετοχές για μη εργαζόμενους διευθυντές. Η Benchmark διατήρησε την αξιολόγηση Speculative Buy για την Anebulo και επιβεβαίωσε την τιμή-στόχο των 8,00 δολαρίων για τις μετοχές της εταιρείας. Αυτές οι πρόσφατες εξελίξεις αντικατοπτρίζουν τις προσπάθειες της Anebulo να προωθήσει την ιατρική της έρευνα και να βελτιώσει την οικονομική της απόδοση.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης