PRINCETON, N.J. - Η Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY), μια κορυφαία φαρμακευτική εταιρεία με κεφαλαιοποίηση αγοράς 116,28 δισεκατομμυρίων δολαρίων και εντυπωσιακά περιθώρια μικτού κέρδους 75,87%, ανακοίνωσε σήμερα επιτυχή αποτελέσματα από τις δοκιμές Φάσης 3 του Sotyktu για τη θεραπεία της ενεργού ψωριασικής αρθρίτιδας (PsA). Σύμφωνα με τα δεδομένα του InvestingPro, η εταιρεία έχει επιδείξει ισχυρή δυναμική με απόδοση 40,36% τους τελευταίους έξι μήνες. Οι δοκιμές POETYK PsA-1 και POETYK PsA-2 έδειξαν ότι ένα σημαντικά υψηλότερο ποσοστό ασθενών που έλαβαν θεραπεία με Sotyktu πέτυχε 20% βελτίωση στα σημεία και συμπτώματα της νόσου έως την Εβδομάδα 16 σε σύγκριση με εκείνους που έλαβαν εικονικό φάρμακο.
Οι δοκιμές πέτυχαν επίσης δευτερεύοντα τελικά σημεία σχετικά με τη δραστηριότητα της νόσου PsA, ενισχύοντας περαιτέρω το καθιερωμένο προφίλ ασφάλειας του φαρμάκου. Αυτά τα ευρήματα αποτελούν τα πρώτα αποτελέσματα κλινικών δοκιμών Φάσης 3 για το Sotyktu σε ρευματική πάθηση. Το φάρμακο έχει ήδη εγκριθεί σε πολλές χώρες για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης κατά πλάκας, συμβάλλοντας στα σημαντικά ετήσια έσοδα της εταιρείας ύψους 47,44 δισεκατομμυρίων δολαρίων. Για βαθύτερες γνώσεις σχετικά με το φαρμακευτικό χαρτοφυλάκιο της BMY και τους δείκτες οικονομικής υγείας, οι επενδυτές μπορούν να έχουν πρόσβαση σε ολοκληρωμένη ανάλυση μέσω των λεπτομερών ερευνητικών εκθέσεων του InvestingPro.
Ο Roland Chen, MD, ανώτερος αντιπρόεδρος της Bristol Myers Squibb, τόνισε την ανάγκη για αποτελεσματικές από του στόματος θεραπείες για την PsA, μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από πόνο στις αρθρώσεις, πρήξιμο και ψωριασικές δερματικές βλάβες. Τα θετικά αποτελέσματα από τις δοκιμές υποδηλώνουν ότι το Sotyktu θα μπορούσε να είναι ο πρώτος αναστολέας TYK2 για ασθενείς με PsA.
Η δοκιμή POETYK PsA-1 περιελάμβανε περίπου 670 ασθενείς που δεν είχαν λάβει προηγουμένως βιολογικά τροποποιητικά αντιρευματικά φάρμακα (bDMARD), ενώ η δοκιμή POETYK PsA-2 ενέγραψε περίπου 730 ασθενείς, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που είχαν προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία με αναστολείς TNFα.
Η Bristol Myers Squibb σχεδιάζει να παρουσιάσει λεπτομερή δεδομένα από αυτές τις δοκιμές σε επερχόμενα ιατρικά συνέδρια και θα συνεργαστεί με τις υγειονομικές αρχές με βάση αυτά τα αποτελέσματα. Η εταιρεία εξέφρασε επίσης την ευγνωμοσύνη της στους ασθενείς, τους ερευνητές και τα κλινικά κέντρα δοκιμών που συμμετείχαν στις μελέτες.
Το Sotyktu, ένας από του στόματος, εκλεκτικός αναστολέας TYK2, έχει σχεδιαστεί για να αναστέλλει τη σηματοδότηση των ιντερλευκινών που εμπλέκονται στην παθογένεση των ανοσομεσολαβούμενων ασθενειών. Η εκλεκτικότητα του φαρμάκου επιτυγχάνεται στοχεύοντας τη ρυθμιστική περιοχή του TYK2, διακρίνοντάς το από άλλους αναστολείς JAK.
Οι πληροφορίες σε αυτό το άρθρο βασίζονται σε δελτίο τύπου της Bristol Myers Squibb. Η εταιρεία προσφέρει επί του παρόντος ελκυστική μερισματική απόδοση 4,33% και έχει διατηρήσει τις πληρωμές μερισμάτων για 54 συνεχόμενα έτη. Οι συνδρομητές του InvestingPro μπορούν να έχουν πρόσβαση σε περισσότερες από 10 επιπλέον αποκλειστικές συμβουλές και ολοκληρωμένη ανάλυση σχετικά με τη θέση της BMY στην αγορά και το δυναμικό ανάπτυξης, μαζί με λεπτομερείς ερευνητικές εκθέσεις που καλύπτουν 1.400+ κορυφαίες μετοχές.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Bristol Myers Squibb έλαβε έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τη χρήση του Opdivo και του Yervoy ως θεραπεία πρώτης γραμμής για ορισμένους τύπους καρκίνου του παχέος εντέρου. Αυτή η απόφαση βασίζεται στα αποτελέσματα της δοκιμής Φάσης 3 CheckMate -8HW. Επιπλέον, τα κέρδη του τρίτου τριμήνου της εταιρείας ξεπέρασαν τις προσδοκίες, οδηγώντας τις Bernstein SocGen Group και BMO Capital να αυξήσουν τον στόχο τιμής της εταιρείας. Ωστόσο, η CFRA υποβάθμισε τις μετοχές της Bristol Myers Squibb από Αγορά σε Διακράτηση.
Η Bristol Myers Squibb εξαγόρασε πρόσφατα την Karuna Therapeutics, ξεκινώντας δοκιμές στη σχιζοφρένεια και το Alzheimer. Η εταιρεία σχεδιάζει επίσης να ξεκινήσει τρεις μελέτες Φάσης 3 το 2024 και να παρουσιάσει δεδομένα Φάσης 1 για τη θεραπεία CD19 NEX-T. Η JPMorgan διατηρεί την αξιολόγηση Overweight για την Bristol-Myers Squibb, τονίζοντας τις υποσχόμενες εξελίξεις της εταιρείας, ιδιαίτερα την κυκλοφορία του Cobenfy για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας.
Το Διοικητικό Συμβούλιο της εταιρείας ενέκρινε αύξηση του τριμηνιαίου μερίσματος, σηματοδοτώντας το 16ο συνεχόμενο έτος αυξήσεων μερισμάτων. Εν τω μεταξύ, η CFRA υποβάθμισε τις μετοχές της Bristol-Myers Squibb από Αγορά σε Διακράτηση, παρά την ισχυρή θέση της εταιρείας στην αγορά μετά την έγκριση του Cobenfy στις ΗΠΑ για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας σε ενήλικες. Αυτές είναι όλες πρόσφατες εξελίξεις.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης