SOUTH SAN FRANCISCO, Καλιφόρνια - Η RAPT Therapeutics, Inc. (NASDAQ:RAPT), μια βιοφαρμακευτική εταιρεία που ασχολείται με την ανάπτυξη θεραπειών για φλεγμονώδεις νόσους, ανακοίνωσε μια αποκλειστική συμφωνία αδειοδότησης με την Shanghai Jemincare Pharmaceutical Co., Ltd. Η εταιρεία, η οποία σύμφωνα με τα δεδομένα του InvestingPro διατηρεί ισχυρή θέση ρευστότητας με τρέχοντα δείκτη 9,9x, διαπραγματεύεται αυτή τη στιγμή κοντά στο χαμηλό 52 εβδομάδων. Βάσει αυτής της συμφωνίας, η RAPT αποκτά τα παγκόσμια δικαιώματα, εξαιρουμένης της Κίνας και των εδαφών της, για την ανάπτυξη και εμπορευματοποίηση του RPT904, ενός κλινικού σταδίου μονοκλωνικού αντισώματος αντι-IgE με παρατεταμένο χρόνο ημιζωής.
Η Jemincare, θυγατρική του κινεζικού ομίλου Jiangxi Jemincare Group, θα λάβει μια προκαταβολή ύψους 35 εκατομμυρίων δολαρίων. Πρόσθετες πληρωμές θα μπορούσαν να φτάσουν έως και τα 672,5 εκατομμύρια δολάρια με βάση ρυθμιστικά και εμπορικά ορόσημα, μαζί με δικαιώματα επί των μελλοντικών πωλήσεων εκτός των εδαφών της Jemincare. Αυτή η σημαντική επένδυση έρχεται καθώς τα οικονομικά στοιχεία της RAPT δείχνουν ότι η εταιρεία καταναλώνει γρήγορα τα μετρητά της, με EBITDA -113,6 εκατομμυρίων δολαρίων τους τελευταίους δώδεκα μήνες.
Το RPT904 αναπτύσσεται ως μια πιθανή θεραπευτική βελτίωση σε σχέση με το omalizumab, το οποίο είναι επί του παρόντος εγκεκριμένο για διάφορες αλλεργικές διαταραχές. Η άμεση εστίαση της RAPT για το RPT904 είναι στις τροφικές αλλεργίες, με σχέδια να ξεκινήσει μια δοκιμή Φάσης 2b στο δεύτερο μισό του 2025.
Η Jemincare διεξάγει παράλληλα δοκιμές Φάσης 2 στην Κίνα για το άσθμα και τη χρόνια αυθόρμητη κνίδωση (CSU), με αναμενόμενα κορυφαία δεδομένα στο δεύτερο μισό του 2025 και το πρώτο μισό του 2026, αντίστοιχα.
Ο Brian Wong, M.D., Ph.D., Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της RAPT, εξέφρασε ενθουσιασμό για τη συνεργασία με την Jemincare και το δυναμικό του RPT904 να αποτελέσει κορυφαία θεραπεία για τις τροφικές αλλεργίες. Η συμφωνία αδειοδότησης στοχεύει στην αντιμετώπιση σημαντικών ευκαιριών αγοράς που εντοπίστηκαν μετά την πρόσφατη έγκριση του omalizumab για τις τροφικές αλλεργίες.
Η Jemincare έχει ολοκληρώσει μια μελέτη Φάσης 1 στην Κίνα, συγκρίνοντας το JYB1904 (ο χαρακτηρισμός της Jemincare για το RPT904) με το omalizumab και το εικονικό φάρμακο. Η μελέτη έδειξε ευνοϊκή ασφάλεια και φαρμακοκινητική για το JYB1904, με παρατεταμένο χρόνο ημιζωής και πιο παρατεταμένη μείωση των επιπέδων ελεύθερης IgE σε σύγκριση με το omalizumab.
Η RAPT φιλοξενεί μια διαδικτυακή τηλεδιάσκεψη σήμερα στις 8:30 π.μ. ET για να συζητήσει περαιτέρω τη συμφωνία. Αυτή η ανακοίνωση βασίζεται σε δελτίο τύπου και περιλαμβάνει μελλοντικές δηλώσεις που υπόκεινται σε κινδύνους και αβεβαιότητες που θα μπορούσαν να προκαλέσουν σημαντική απόκλιση των πραγματικών αποτελεσμάτων από τα προβλεπόμενα. Η ανάλυση του InvestingPro αποκαλύπτει ότι η μετοχή της εταιρείας έχει υποστεί σημαντική πίεση, με πτώση άνω του 96% από την αρχή του έτους, αν και οι τρέχουσες αποτιμήσεις υποδηλώνουν πιθανή ανοδική πορεία. Ανακαλύψτε περισσότερες λεπτομερείς πληροφορίες και 14 επιπλέον ProTips με μια συνδρομή InvestingPro, συμπεριλαμβανομένης της ολοκληρωμένης ανάλυσης μέσω της Έκθεσης Pro Research που είναι διαθέσιμη για την RAPT και 1.400+ άλλες μετοχές των ΗΠΑ.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Rapt Therapeutics έχει αναφέρει σημαντικές εξελίξεις στην οικονομική της απόδοση και λειτουργικές αλλαγές. Η εταιρεία πρόσφατα ανέφερε καθαρή ζημία 0,47 δολαρίων ανά μετοχή για το τρίτο τρίμηνο του 2024, σημαντικά καλύτερη από την πρόβλεψη των αναλυτών για καθαρή ζημία 0,63 δολαρίων ανά μετοχή. Τα έξοδα έρευνας και ανάπτυξης της Rapt Therapeutics ανήλθαν σε 13,3 εκατομμύρια δολάρια, ενώ τα έξοδα πωλήσεων, γενικά και διοικητικά έξοδα ανήλθαν σε 6,4 εκατομμύρια δολάρια.
Η H.C. Wainwright διατήρησε ουδέτερη αξιολόγηση για την Rapt Therapeutics και προσάρμοσε την πρόβλεψη καθαρής ζημίας για το πλήρες έτος 2024 της εταιρείας σε 2,56 δολάρια ανά μετοχή, μειωμένη από την προηγούμενη εκτίμηση των 2,70 δολαρίων ανά μετοχή. Ωστόσο, η εταιρεία εξέφρασε ανησυχίες σχετικά με το μέλλον της Rapt Therapeutics, ιδιαίτερα λόγω του τερματισμού του προγράμματος zelnecirnon.
Η Rapt Therapeutics έχει επίσης εφαρμόσει μια αναπροσαρμογή τιμών για ορισμένα δικαιώματα προαίρεσης μετοχών για να παρακινήσει το προσωπικό χωρίς την ανάγκη για πρόσθετες χορηγήσεις μετοχών ή αυξημένες αποζημιώσεις σε μετρητά. Η νέα τιμή άσκησης έχει οριστεί στα 1,57 δολάρια ανά μετοχή, με την προϋπόθεση ότι οι εργαζόμενοι και οι σύμβουλοι θα παραμείνουν στην εταιρεία για μια καθορισμένη περίοδο διατήρησης.
Αναλυτές από την Leerink Partners διατήρησαν αξιολόγηση Market Perform, ενώ η Stifel υποβάθμισε την Rapt Therapeutics από Buy σε Hold, και η JPMorgan υποβάθμισε τη μετοχή της εταιρείας από Neutral σε Underweight. Αυτές οι αλλαγές ακολούθησαν τη διακοπή του φαρμάκου της εταιρείας, Zelnecirnon, και τη στροφή της προσοχής στην ανάπτυξη ανταγωνιστών CCR4 επόμενης γενιάς.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης