CAMBRIDGE, Mass. - Η Editas Medicine, Inc. (NASDAQ:EDIT), μια εταιρεία γονιδιακής επεξεργασίας που αποτιμάται σήμερα περίπου στα 157 εκατομμύρια δολάρια, ανακοίνωσε μια στρατηγική στροφή για να δώσει προτεραιότητα στα in vivo προγράμματα γονιδιακής επεξεργασίας CRISPR, μετά από πρόσφατες προκλινικές επιτυχίες. Η εταιρεία σχεδιάζει να επεκτείνει τη ρευστότητά της μέχρι το δεύτερο τρίμηνο του 2027 και στοχεύει να επιτύχει ανθρώπινη απόδειξη της έννοιας για τις in vivo θεραπείες της εντός περίπου δύο ετών. Σύμφωνα με τα δεδομένα του InvestingPro, η εταιρεία διατηρεί ισχυρή θέση ρευστότητας με περισσότερα μετρητά από χρέος στον ισολογισμό της, αν και οι αναλυτές σημειώνουν ότι καταναλώνει γρήγορα τα διαθέσιμα κεφάλαια.
Η Editas έχει αναφέρει σημαντικές προόδους στην in vivo γονιδιακή επεξεργασία, συμπεριλαμβανομένης μιας προκλινικής απόδειξης της έννοιας για την επεξεργασία του προαγωγέα HBG1/2 σε αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα (HSCs) σε ένα ανθρωποποιημένο μοντέλο ποντικού, το οποίο αποτελεί μια πιθανή θεραπεία για τη δρεπανοκυτταρική νόσο και τη β-θαλασσαιμία. Αυτό επιτεύχθηκε με μία μόνο δόση ενός στοχευμένου λιπιδικού νανοσωματιδίου (tLNP). Επιπλέον, η εταιρεία έχει επιδείξει υψηλής απόδοσης επεξεργασία ήπατος σε μη ανθρώπινα πρωτεύοντα.
Στο πλαίσιο αυτής της στρατηγικής αναδιάρθρωσης, η Editas διακόπτει την ανάπτυξη του προγράμματος reni-cel λόγω της αδυναμίας εξασφάλισης εμπορικού εταίρου. Η εταιρεία θα συμβουλευτεί τα κλινικά κέντρα δοκιμών, τις ρυθμιστικές αρχές και άλλους ενδιαφερόμενους φορείς για να καθορίσει τα μελλοντικά βήματα για τους ασθενείς που έχουν εγγραφεί στις δοκιμές RUBY και EdiTHAL. Η ανάλυση του InvestingPro αποκαλύπτει ότι η βαθμολογία χρηματοοικονομικής υγείας της εταιρείας αξιολογείται επί του παρόντος ως "ΑΔΥΝΑΜΗ", με ιδιαίτερες ανησυχίες για τους δείκτες κερδοφορίας. Οι συνδρομητές μπορούν να έχουν πρόσβαση σε 14 επιπλέον ProTips και ολοκληρωμένη χρηματοοικονομική ανάλυση μέσω της Έκθεσης Pro Research.
Για να υποστηρίξει τη μετάβαση, η Editas ξεκινά μέτρα εξοικονόμησης κόστους, συμπεριλαμβανομένης της μείωσης του εργατικού δυναμικού κατά περίπου 65% τους επόμενους έξι μήνες. Αυτό θα περιλαμβάνει αλλαγές στην ομάδα διοίκησης, με αρκετά μέλη, συμπεριλαμβανομένου του Επικεφαλής Ιατρικού Διευθυντή Baisong Mei, M.D., Ph.D., να αποχωρούν από την εταιρεία. Η Emma Reeve και η Meeta Chatterjee, Ph.D., θα παραιτηθούν από το Διοικητικό Συμβούλιο, ενώ η Jessica Hopfield, Ph.D., θα αναλάβει τη θέση της Προέδρου του Διοικητικού Συμβουλίου.
Ο Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Editas, Gilmore O'Neill, M.B., M.M.Sc., εξέφρασε την ευγνωμοσύνη του στους ασθενείς, τους ερευνητές και το προσωπικό για την αφοσίωσή τους στην ανάπτυξη φαρμάκων όπως το reni-cel και τόνισε την αφοσίωση της εταιρείας στην προώθηση in vivo θεραπειών για τη δρεπανοκυτταρική νόσο και τη β-θαλασσαιμία.
Περαιτέρω προκλινικά δεδομένα και χρονοδιαγράμματα ανάπτυξης για αυτά τα in vivo προγράμματα γονιδιακής επεξεργασίας αναμένεται να κοινοποιηθούν το πρώτο τρίμηνο του 2025. Η εταιρεία πιστεύει ότι οι in vivo δυνατότητες γονιδιακής επεξεργασίας θα μπορούσαν να επεκτείνουν σημαντικά τις θεραπευτικές δυνατότητες και να τοποθετήσουν την Editas ως ηγέτη στον τομέα. Με τη μετοχή να διαπραγματεύεται επί του παρόντος κοντά στο χαμηλό 52 εβδομάδων των 1,89 δολαρίων και την ανάλυση Δίκαιης Αξίας του InvestingPro να υποδεικνύει ότι η μετοχή είναι υποτιμημένη, οι επενδυτές που αναζητούν λεπτομερείς πληροφορίες μπορούν να έχουν πρόσβαση σε ολοκληρωμένες μετρήσεις αποτίμησης και ανάλυση από ειδικούς μέσω των λεπτομερών ερευνητικών εκθέσεων του InvestingPro, διαθέσιμων για περισσότερες από 1.400 μετοχές των ΗΠΑ.
Οι πληροφορίες σε αυτό το άρθρο βασίζονται σε δελτίο τύπου της Editas Medicine.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Editas Medicine έχει γίνει το επίκεντρο αρκετών αναλυτικών προσαρμογών μετά την παρουσίαση ενημερωμένων δεδομένων για το πρόγραμμα Reni-cel. Η Wells Fargo υποβάθμισε την εταιρεία σε Equal Weight, επικαλούμενη ανταγωνιστικά δεδομένα από άλλη εταιρεία που θα μπορούσαν δυνητικά να επηρεάσουν τη θέση του Reni-cel στην αγορά. Παρά αυτό, η Wells Fargo σημείωσε ότι το in vivo πρόγραμμα της Editas Medicine για τη δρεπανοκυτταρική νόσο παραμένει ένας ισχυρός υποψήφιος στον τομέα του.
Η BofA Securities και η Evercore ISI αναβάθμισαν την Editas Medicine σε Buy και Outperform αντίστοιχα, με την Evercore ISI να θέτει τιμή-στόχο τα 7,00 δολάρια. Οι αναβαθμίσεις αντανακλούν τη θετική προοπτική των εταιρειών για τη στρατηγική στροφή της εταιρείας στο in vivo πρόγραμμα αιμοποιητικών βλαστοκυττάρων και την ισχυρή ταμειακή της θέση. Η Chardan Capital Markets διατήρησε την αξιολόγηση Buy και την τιμή-στόχο των 12,00 δολαρίων, επιβεβαιώνοντας τη θετική της προοπτική για την εταιρεία.
Αυτές οι πρόσφατες εξελίξεις ακολουθούν την ανακοίνωση της εταιρείας για υποσχόμενα αποτελέσματα από την εν εξελίξει κλινική δοκιμή RUBY για τη θεραπεία της σοβαρής δρεπανοκυτταρικής νόσου, το Reni-cel. Η δοκιμή ανέφερε σημαντικές βελτιώσεις στην υγεία των ασθενών, με ταχεία και διατηρούμενη αύξηση των επιπέδων της εμβρυϊκής αιμοσφαιρίνης. Ωστόσο, η εταιρεία σχεδιάζει να παραχωρήσει άδεια χρήσης της θεραπείας Reni-cel για να διατηρήσει μετρητά και να κατανείμει τους πόρους πιο αποτελεσματικά.
Η Editas Medicine ανέφερε επίσης λειτουργικά έξοδα τρίτου τριμήνου ύψους 65,7 εκατομμυρίων δολαρίων και ταμειακό υπόλοιπο 265,1 εκατομμυρίων δολαρίων, ενισχυμένο από μια προκαταβολή 57 εκατομμυρίων δολαρίων από την πώληση ορισμένων μελλοντικών τελών αδειοδότησης και πληρωμών βάσει της συμφωνίας αδειοδότησης Cas9 με τη Vertex Pharmaceuticals. Η εταιρεία προβλέπει ότι τα τρέχοντα ταμειακά της αποθέματα θα χρηματοδοτήσουν τις λειτουργίες της μέχρι το δεύτερο τρίμηνο του 2026.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης