WALTHAM, Mass. - Η Syndax Pharmaceuticals (NASDAQ: SNDX) έχει συνάψει συμφωνία χρηματοδότησης συνθετικών δικαιωμάτων ύψους 350 εκατομμυρίων δολαρίων με τη Royalty Pharma (NASDAQ: RPRX), εστιάζοντας στις καθαρές πωλήσεις στις ΗΠΑ του φαρμάκου της Syndax, Niktimvo™ (axatilimab-csfr), μιας εγκεκριμένης θεραπείας για τη χρόνια νόσο μοσχεύματος έναντι ξενιστή (GVHD). Αυτή η οικονομική συμφωνία αναμένεται να ωθήσει τη Syndax προς την κερδοφορία, με τα διαθέσιμα μετρητά να προσεγγίζουν τα 800 εκατομμύρια δολάρια στις 30 Ιουνίου.
Ο Michael A. Metzger, Διευθύνων Σύμβουλος της Syndax, εξέφρασε την πεποίθησή του ότι η συναλλαγή θα χρηματοδοτήσει τις λειτουργίες της εταιρείας μέχρι την κερδοφορία, διατηρώντας παράλληλα μερίδιο στα κέρδη του Niktimvo και στο μελλοντικό δυναμικό ανάπτυξής του. Η Syndax αναμένει την κυκλοφορία του Niktimvo στις ΗΠΑ το αργότερο στις αρχές του πρώτου τριμήνου του 2025, σε συνεργασία με την Incyte, η οποία κατέχει αποκλειστικά δικαιώματα εμπορικής εκμετάλλευσης εκτός των ΗΠΑ.
Ο Διευθύνων Σύμβουλος της Royalty Pharma, Pablo Legorreta, αναγνώρισε τη δυνατότητα του Niktimvo να αντιμετωπίσει τις σοβαρές επιπλοκές της χρόνιας GVHD, μιας κατάστασης με σαφή ανάγκη για περισσότερες θεραπευτικές επιλογές. Σύμφωνα με τους όρους της συμφωνίας, η Syndax έλαβε προκαταβολή ύψους 350 εκατομμυρίων δολαρίων σε αντάλλαγμα για δικαιώματα 13,8% επί των καθαρών πωλήσεων του Niktimvo στις ΗΠΑ, με τις πληρωμές δικαιωμάτων να παύουν μόλις επιτευχθεί πολλαπλάσιο 2,35x.
Η Goldman Sachs & Co. LLC και η Cooley LLP ενήργησαν ως αποκλειστικοί χρηματοοικονομικοί και νομικοί σύμβουλοι της Syndax, αντίστοιχα, ενώ οι Gibson, Dunn & Crutcher LLP και Dechert LLP παρείχαν νομικές συμβουλές στη Royalty Pharma.
Το Niktimvo είναι ένα πρώτης κατηγορίας αντίσωμα anti-CSF-1R, που συν-εμπορεύεται από τη Syndax και την Incyte για την αγορά των ΗΠΑ. Το φάρμακο βρίσκεται επί του παρόντος υπό έρευνα σε συνδυαστικές δοκιμές για τη χρόνια GVHD και άλλες πιθανές ενδείξεις, όπως η ιδιοπαθής πνευμονική ίνωση.
Η συμφωνία μεταξύ της Syndax και της Royalty Pharma βασίζεται σε δελτίο τύπου και στοχεύει στην υποστήριξη των επερχόμενων προγραμματισμένων κυκλοφοριών και της συνεχιζόμενης ανάπτυξης του Niktimvo και του revumenib, ενός άλλου φαρμάκου στην αγωγή της Syndax. Η συνεργασία αντικατοπτρίζει μια στρατηγική κίνηση για την προώθηση θεραπευτικών επιλογών για ασθενείς με χρόνια GVHD και πιθανώς την ενίσχυση της οικονομικής σταθερότητας και της παρουσίας της Syndax στην αγορά.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Royalty Pharma ανέφερε σημαντική αύξηση 12% στις εισπράξεις του χαρτοφυλακίου του δεύτερου τριμήνου, ξεπερνώντας την πρόβλεψη για ανάπτυξη υψηλού μονοψήφιου ποσοστού. Η εταιρεία επένδυσε 2 δισεκατομμύρια δολάρια σε νέες συναλλαγές δικαιωμάτων και απέκτησε δικαιώματα σε έξι θεραπείες. Μετά την έγκριση του Voranigo από τον FDA, το οποίο αναμένεται να οδηγήσει σε ανάπτυξη με πιθανές μέγιστες πωλήσεις που θα φτάσουν το 1 δισεκατομμύριο δολάρια, η Royalty Pharma αύξησε την πρόβλεψή της για ολόκληρο το έτος 2024, αναμένοντας πλέον οι εισπράξεις του χαρτοφυλακίου να κυμανθούν μεταξύ 2,7 δισεκατομμυρίων και 2,775 δισεκατομμυρίων δολαρίων.
Στον τομέα των στρατηγικών συνεργασιών, η Royalty Pharma συνήψε πρόσφατα συμφωνία με την Ascendis Pharma που περιλαμβάνει προκαταβολή 150 εκατομμυρίων δολαρίων σε αντάλλαγμα για δικαιώματα 3% επί των καθαρών πωλήσεων του Yorvipath στις ΗΠΑ, ενός νέου φαρμάκου για τον υποπαραθυρεοειδισμό. Αυτό ακολουθήθηκε από ένα ορόσημο με την έγκριση του FDA για μια νέα θεραπεία σχιζοφρένειας, το Cobenfy, που ενεργοποίησε πληρωμή 25 εκατομμυρίων δολαρίων από τη Royalty Pharma στην PureTech Health ως μέρος μιας προηγουμένως καθιερωμένης συμφωνίας δικαιωμάτων.
Όσον αφορά τις σημειώσεις των αναλυτών, η TD Cowen και η Goldman Sachs διατήρησαν και οι δύο αξιολόγηση "Αγορά" για τις μετοχές της Royalty Pharma, εκφράζοντας εμπιστοσύνη στη στρατηγική προσέγγιση της εταιρείας και στο δυναμικό της για βιώσιμη ανάπτυξη. Αυτές οι πρόσφατες εξελίξεις υπογραμμίζουν τη συνεχιζόμενη δέσμευση της Royalty Pharma για στρατηγικές συνεργασίες και επενδύσεις στην ανάπτυξη φαρμάκων.
ΙnvestingPro Tips
Η συμμετοχή της Royalty Pharma (NASDAQ: RPRX) σε αυτή τη συμφωνία χρηματοδότησης συνθετικών δικαιωμάτων ύψους 350 εκατομμυρίων δολαρίων με τη Syndax Pharmaceuticals ευθυγραμμίζεται καλά με το επιχειρηματικό της μοντέλο επένδυσης σε δικαιώματα βιοφαρμακευτικών προϊόντων. Αυτή η συμφωνία θα μπορούσε δυνητικά να συμβάλει στη μελλοντική ανάπτυξη των εσόδων της Royalty Pharma, γεγονός ιδιαίτερα αξιοσημείωτο δεδομένου ότι η ανάπτυξη των εσόδων της εταιρείας ήταν -5,24% τους τελευταίους δώδεκα μήνες έως το δεύτερο τρίμηνο του 2024, σύμφωνα με τα δεδομένα του InvestingPro.
Παρά την πρόσφατη μείωση των εσόδων, η Royalty Pharma διατηρεί ισχυρή οικονομική θέση. Η εταιρεία διαθέτει υγιές περιθώριο μικτού κέρδους 55,46% και εντυπωσιακό περιθώριο λειτουργικού εισοδήματος 42,91% για την ίδια περίοδο. Αυτά τα ισχυρά περιθώρια υποδηλώνουν ότι η Royalty Pharma έχει την οικονομική ευελιξία να συμμετέχει σε σημαντικές συμφωνίες όπως αυτή με τη Syndax.
Τα ΙnvestingPro Tips τονίζουν ότι η Royalty Pharma "έχει αυξήσει το μέρισμά της για 5 συνεχόμενα έτη" και "διαπραγματεύεται σε χαμηλό δείκτη P/E σε σχέση με τη βραχυπρόθεσμη ανάπτυξη των κερδών". Αυτοί οι παράγοντες μπορεί να προσελκύσουν επενδυτές που εστιάζουν στο εισόδημα και εκείνους που αναζητούν πιθανή αξία στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης. Η τρέχουσα απόδοση μερίσματος της εταιρείας ανέρχεται σε 3,1%, γεγονός που θα μπορούσε να παρέχει σταθερή ροή εισοδήματος για τους μετόχους ενώ περιμένουν την πιθανή ανάπτυξη από συμφωνίες όπως αυτή με τη Syndax να υλοποιηθεί.
Αξίζει να σημειωθεί ότι το InvestingPro προσφέρει 8 επιπλέον συμβουλές για τη Royalty Pharma, παρέχοντας στους επενδυτές μια πιο ολοκληρωμένη ανάλυση της οικονομικής υγείας και της θέσης της εταιρείας στην αγορά.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης