📈 Θα πάρετε τις επενδύσεις στα σοβαρά το 2025; Κάντε το πρώτο βήμα με έκπτωση 50% στο InvestingProΕξαργύρωση προσφοράς

Η Artivion ανακοινώνει θετικά αποτελέσματα δοκιμών για θεραπείες αορτής

Δημοσιεύτηκε 10.10.2024, 11:19 μ.μ
AORT
-

ΑΤΛΑΝΤΑ - Η Artivion, Inc. (NYSE: AORT), μια εταιρεία που ειδικεύεται σε λύσεις καρδιακής και αγγειακής χειρουργικής, μοιράστηκε ελπιδοφόρα δεδομένα από κλινικές δοκιμές και μελέτες που επικεντρώνονται σε θεραπείες αορτικών παθήσεων στο 38ο Ετήσιο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Ένωσης Καρδιοθωρακικής Χειρουργικής (EACTS) στη Λισαβόνα της Πορτογαλίας.

Η δοκιμή AMDS DARTS, η οποία εξέτασε ασθενείς με οξύ διαχωρισμό τύπου DeBakey I που αντιμετωπίστηκαν με την τεχνολογία αορτικής επιδιόρθωσης της εταιρείας, ανέφερε ότι μετά από πέντε χρόνια, το 94% των συμμετεχόντων δεν χρειάστηκε επανεγχείρηση. Αυτό αποτελεί αξιοσημείωτη βελτίωση σε σύγκριση με το 76% που αναφέρθηκε σε προηγούμενες μελέτες για παρόμοιες καταστάσεις που αντιμετωπίστηκαν μόνο με επεμβάσεις ημιτόξου. Επιπλέον, το 95% των ασθενών δεν παρουσίασε σημαντική αύξηση της συνολικής διαμέτρου της αορτής (TAD) στις αορτικές ζώνες 2 και 4 μεταξύ του τρίτου και του πέμπτου έτους παρακολούθησης.

Στα ευρήματα 30 ημερών της δοκιμής AMDS PERSEVERE, το 90% των ασθενών παρουσίασε υποχώρηση της εγκεφαλικής κακής αιμάτωσης, μια κατάσταση που μπορεί να οδηγήσει σε εγκεφαλικό επεισόδιο, μετά την εμφύτευση της υβριδικής πρόθεσης της εταιρείας. Αυτό το αποτέλεσμα παρατηρήθηκε σε μια ομάδα όπου το 20% είχε προεγχειρητικά συμπτώματα εγκεφαλικής κακής αιμάτωσης.

Η μελέτη NEOS για τη συσκευή E-vita Open Neo έδειξε την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά της στη θεραπεία παθολογιών του αορτικού τόξου. Τα δεδομένα ενός έτους έδειξαν ποσοστό θνησιμότητας 9,9%, το οποίο συγκρίνεται ευνοϊκά με το ποσοστό 10,8% της τρέχουσας κορυφαίας συσκευής στην αγορά. Επιπλέον, η μελέτη ανέφερε χαμηλότερο συνδυασμένο ποσοστό σημαντικών ανεπιθύμητων συμβάντων 17% έναντι 23,1% για τον ηγέτη της αγοράς.

Αυτά τα ευρήματα υποστηρίζουν τη δέσμευση της Artivion για καινοτομία στη θεραπεία των αορτικών παθήσεων. Τα προϊόντα της εταιρείας, συμπεριλαμβανομένων των AMDS και E-vita Open Neo, στοχεύουν στη βελτίωση των αποτελεσμάτων των ασθενών και στην προσφορά εναλλακτικών λύσεων στις τρέχουσες επιλογές θεραπείας.

Τα αποτελέσματα των δοκιμών AMDS DARTS και AMDS PERSEVERE έχουν συμβάλει καθοριστικά στις ρυθμιστικές εγκρίσεις για το AMDS σε διάφορες παγκόσμιες αγορές. Η μελέτη E-vita Open Neo NEOS παρέχει περαιτέρω δεδομένα σχετικά με την απόδοση της συσκευής σε πραγματικές κλινικές συνθήκες σε όλη την Ευρώπη και την Ασία.

Οι πληροφορίες που παρουσιάζονται σε αυτό το άρθρο βασίζονται σε δελτίο τύπου της Artivion, Inc.

Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Artivion Inc. ανέφερε ισχυρή ανάπτυξη για το δεύτερο τρίμηνο του 2024. Τα έσοδα της εταιρείας έφτασαν τα 98 εκατομμύρια δολάρια, σημειώνοντας αύξηση 10% σε ετήσια βάση, ενώ το προσαρμοσμένο EBITDA σημείωσε σημαντική άνοδο 35%. Αυτά τα ελπιδοφόρα αποτελέσματα οφείλονται σε βασικές σειρές προϊόντων, συμπεριλαμβανομένων των On-X, stent grafts, BioGlue και επεξεργασίας ιστών. Παράλληλα, η Artivion διεύρυνε τις ρυθμιστικές εγκρίσεις και την εμπορική της παρουσία στη Λατινική Αμερική και την Ασία-Ειρηνικό, και βελτίωσε τους όρους εξαγοράς με την Endospan.

Επιπλέον, η Artivion αύξησε τις προβλέψεις εσόδων της για το 2024, προβλέποντας ανάπτυξη 10%-12% σε όρους σταθερού νομίσματος και προσαρμοσμένο EBITDA μεταξύ 69 εκατομμυρίων και 72 εκατομμυρίων δολαρίων. Παρά τη μικρή μείωση των μικτών περιθωρίων στο 64,6%, η εταιρεία κατάφερε να μειώσει σημαντικά τα γενικά, διοικητικά και εμπορικά της έξοδα.

Εκτός από αυτές τις εξελίξεις, ένας αναλυτής της Needham διατήρησε την αξιολόγηση "Αγορά" για την Artivion, εστιάζοντας στο σύστημα Aortic Molding and Dissection Stabilization (AMDS) της εταιρείας. Το AMDS αναμένεται να συμβάλει σημαντικά στην ανάπτυξη της Artivion μετά την αναμενόμενη έγκριση του FDA στο δεύτερο εξάμηνο του 2025. Το προϊόν θα μπορούσε να προσθέσει περίπου 6 δολάρια στην τιμή της μετοχής της εταιρείας, σύμφωνα με τις προβλέψεις του αναλυτή.

Πληροφορίες InvestingPro

Τα πρόσφατα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών της Artivion (NYSE: AORT) ευθυγραμμίζονται με τις οικονομικές επιδόσεις και τη θέση της στην αγορά. Σύμφωνα με τα δεδομένα του InvestingPro, η ανάπτυξη των εσόδων της εταιρείας ανέρχεται στο 14,68% για τους τελευταίους δώδεκα μήνες έως το δεύτερο τρίμηνο του 2024, αντανακλώντας την επεκτεινόμενη παρουσία της στην αγορά λύσεων καρδιακής και αγγειακής χειρουργικής.

Τα θετικά αποτελέσματα από τις δοκιμές AMDS DARTS και PERSEVERE, καθώς και από τη μελέτη NEOS, θα μπορούσαν δυνητικά να οδηγήσουν σε μελλοντική ανάπτυξη. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό δεδομένου ότι μια συμβουλή του InvestingPro υποδεικνύει ότι τα καθαρά έσοδα αναμένεται να αυξηθούν φέτος. Επιπλέον, οι αναλυτές προβλέπουν ότι η εταιρεία θα είναι κερδοφόρα φέτος, γεγονός που θα μπορούσε να επηρεαστεί από την επιτυχία των καινοτόμων προϊόντων της όπως το AMDS και το E-vita Open Neo.

Παρά αυτούς τους θετικούς δείκτες, οι επενδυτές θα πρέπει να σημειώσουν ότι οι κινήσεις της τιμής της μετοχής της Artivion είναι αρκετά ασταθείς, όπως επισημαίνεται από μια άλλη συμβουλή του InvestingPro. Αυτή η αστάθεια μπορεί να οφείλεται στη θέση της εταιρείας σε έναν ανταγωνιστικό και ταχέως εξελισσόμενο τομέα ιατρικής τεχνολογίας.

Για όσους ενδιαφέρονται για μια βαθύτερη ανάλυση, το InvestingPro προσφέρει 8 επιπλέον συμβουλές για την Artivion, παρέχοντας μια πιο ολοκληρωμένη εικόνα της οικονομικής υγείας και της θέσης της εταιρείας στην αγορά.

Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης

Τελευταία σχόλια

Εγκατέστησε την εφαρμογή μας
Γνωστοποίηση Ρίσκου: Οι συναλλαγές με χρηματοοικονομικά μέσα ή/και κρυπτονομίσματα εμπεριέχουν υψηλό κίνδυνο συμπεριλαμβανομένου του κινδύνου απώλειας μερικής ή ολόκληρης της επένδυσης και μπορεί να μην είναι κατάλληλες για όλους τους επενδυτές. Οι τιμές των κρυπτονομισμάτων είναι εξαιρετικά ασταθείς και μπορούν να επηρεαστούν από εξωτερικούς παράγοντες, όπως χρηματοπιστωτικά, εποπτικά και πολιτικά γεγονότα. Οι συναλλαγές με περιθώριο αυξάνουν τους χρηματοπιστωτικούς κινδύνους.
Πριν αποφασίσετε να κάνετε συναλλαγές με χρηματοοικονομικό μέσο ή κρυπτονομίσματα θα πρέπει να ενημερωθείτε πλήρως για τους κινδύνους και τα κόστη που συσχετίζονται με τις συναλλαγές στις χρηματοπιστωτικές αγορές, να εξετάσετε προσεκτικά τους επενδυτικούς σας στόχους, το επίπεδο της εμπειρίας σας και τη διάθεση ανάληψης κινδύνου και να αναζητήστε επαγγελματικές συμβουλές όταν χρειάζεται.
Η Fusion Media σας υπενθυμίζει ότι τα δεδομένα που εμπεριέχονται σε αυτόν τον ιστότοπο δεν είναι απαραίτητα πραγματικού χρόνου ούτε ακριβή. Τα δεδομένα και οι τιμές στον ιστότοπο δεν παρέχονται απαραίτητα από κάποια αγορά ή χρηματιστήριο αλλά μπορεί να παρέχονται από ειδικούς διαπραγματευτές και συνεπώς μπορεί να μην είναι ακριβή και να διαφέρουν από την πραγματική τιμή σε οποιαδήποτε δεδομένη αγορά, κάτι που σημαίνει ότι οι τιμές είναι ενδεικτικές και ακατάλληλες για σκοπούς συναλλαγών. Η Fusion Media και κάθε πάροχος των δεδομένων που εμπεριέχονται σε αυτόν τον ιστότοπο δεν φέρει ουδεμία ευθύνη για οποιαδήποτε απώλεια ή ζημία ως αποτέλεσμα των συναλλαγών σας ή της εξάρτησής σας από τις πληροφορίες που εμπεριέχονται σε αυτόν τον ιστότοπο.
Απαγορεύεται η χρήση, η αποθήκευση, η αναπαραγωγή, η εμφάνιση, η τροποποίηση, η μετάδοση ή η διανομή των δεδομένων που εμπεριέχονται στον παρόντα ιστότοπο χωρίς προηγούμενη ρητή έγγραφη άδεια της Fusion Media ή/και του παροχέα δεδομένων. Όλα τα δικαιώματα πνευματικής ιδιοκτησίας διατηρούνται από τους παρόχους ή/και το χρηματιστήριο που παρέχουν τα δεδομένα που εμπεριέχονται σε αυτόν τον ιστότοπο.
Η Fusion Media μπορεί να αποζημιωθεί από τους διαφημιζόμενους που εμφανίζονται στον ιστότοπο, με βάση την αλληλεπίδραση σας με τις διαφημίσεις ή με τους διαφημιζόμενους.
© 2007-2025 - Fusion Media Limited. Με Επιφύλαξη Παντός Δικαιώματος.