Η BTIG διατήρησε την αξιολόγηση "Αγορά" και την τιμή-στόχο των 43,00$ για την Abivax (NASDAQ: ABVX), μια εταιρεία βιοτεχνολογίας που επικεντρώνεται στην ανάπτυξη θεραπειών για ασθένειες με ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες.
Η θετική στάση της εταιρείας βασίζεται σε πρόσφατα προκλινικά δεδομένα που δείχνουν ότι ο συνδυασμός του υποψήφιου φαρμάκου της Abivax, obefazimod, με το etrasimod, παρουσιάζει συνεργιστική δράση στη μείωση των επιπέδων κυτοκινών σε ένα μοντέλο ποντικού με φλεγμονώδη νόσο του εντέρου (IBD).
Τα δεδομένα που παρουσίασε η διοίκηση της Abivax έδειξαν ότι αυτός ο συνδυασμός φαρμάκων όχι μόνο οδήγησε σε σημαντική μείωση διαφόρων κυτοκινών σε σύγκριση με τη μονοθεραπεία, αλλά βελτίωσε επίσης τα αποτελέσματα που σχετίζονται με την προστασία του σωματικού βάρους και τον Δείκτη Ενεργότητας της Νόσου, που αποτελούν σημαντικά μέτρα για την αποτελεσματικότητα της θεραπείας της IBD.
Η BTIG υποδεικνύει ότι το μέλλον της θεραπείας της IBD μπορεί να περιλαμβάνει συνδυαστικές θεραπείες, και ο ξεχωριστός μηχανισμός δράσης και το προφίλ ασφάλειας του obefazimod το καθιστούν ισχυρό υποψήφιο για τέτοιες στρατηγικές.
Το obefazimod της Abivax είναι ένα φάρμακο που χορηγείται από το στόμα, και η εταιρεία προβλέπει ότι οποιαδήποτε πιθανή συνδυαστική θεραπεία θα περιλαμβάνει πιθανότατα άλλους από του στόματος παράγοντες, ιδιαίτερα εκείνους με παρόμοια καθαρά προφίλ ασφάλειας. Αυτή η προσέγγιση θα μπορούσε να ενισχύσει τις δυνατότητες του obefazimod για τοποθέτηση ως θεραπεία πρώτης γραμμής στην IBD.
Για να διερευνήσει περαιτέρω τις δυνατότητες του obefazimod σε συνδυαστικές θεραπείες, η Abivax σχεδιάζει να διεξάγει πρόσθετες προκλινικές μελέτες με διάφορους μηχανισμούς. Αυτές οι μελέτες προορίζονται να καθοδηγήσουν την επιλογή υποψηφίων για ανάπτυξη, με προσδοκίες για τον εντοπισμό ενός υποψηφίου το 2025.
Σε άλλα πρόσφατα νέα, η Abivax σημειώνει πρόοδο στην ανάπτυξη του κύριου φαρμάκου της, obefazimod, με μια σειρά κλινικών δοκιμών σε εξέλιξη. Η εταιρεία βιοτεχνολογίας ανέφερε υποσχόμενα πρώιμα προκλινικά δεδομένα για μια συνδυαστική θεραπεία που στοχεύει στη φλεγμονώδη νόσο του εντέρου (IBD), δείχνοντας σημαντική μείωση των φλεγμονωδών κυτοκινών. Η Abivax προχωρά επίσης στην κλινική δοκιμή Φάσης 3 ABTECT για το obefazimod, με στόχο την ελκώδη κολίτιδα, με πλήρη εγγραφή που αναμένεται έως τις αρχές του 2025.
Επιπλέον, η εταιρεία σχεδιάζει μια δοκιμή Φάσης 2 για το obefazimod στη νόσο του Crohn, με τα κορυφαία δεδομένα επαγωγής να αναμένονται στο δεύτερο εξάμηνο του 2026. Οι αναλυτικές εταιρείες Piper Sandler, BTIG και Guggenheim έχουν όλες εκδώσει θετικές αξιολογήσεις για την Abivax, τονίζοντας τις δυνατότητες του obefazimod.
Aυτό το άρθρο μεταφράστηκε με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης. Για περισσότερες πληροφορίες, δείτε τους Όρους Χρήσης